Xylème

En xylème de des usines vasculaires est l'un des deux types de tissu de transport, le phloème étant l'autre. Le " de mot ; xylem" ; est dérivé du ξυλον grec du classique xylon ), " (de ; wood" ; , et en effet le tissu de xylème le plus connu est le bois , bien qu'on le trouve dans toute l'usine. Sa fonction de base est de transporter l'eau.

Physiologie de xylème

Le xylème transporte l'eau de la racine vers le haut de l'usine. Le xylème est principalement responsable du transport des aliments de l'eau et de minerai dans toute l'usine. La sÃ¨ve de xylème consiste principalement en eau et ions inorganiques, bien qu'elle puisse contenir un certain nombre de produits chimiques organiques aussi bien. Ce transport n'est pas actionné par l'énergie dépensée par les éléments tracheary eux-mêmes, qui sont morts à la maturité et n'ont plus le contenu vivant. Deux phénomènes font couler la sÃ¨ve de xylème :
traction de Transpirational de de : la cause la plus importante de l'écoulement de sÃ¨ve de xylème, est provoquée par l'évaporation de l'eau des cellules mésophylliennes du extérieur à l'atmosphère. Cette transpiration cause des millions de minutieux Menisci à la forme dans la paroi cellulaire du mésophylle. La tension superficielle en résultant cause une pression négative dans le xylème qui tire l'eau des racines et du sol.
pression de racine de de : Si le potentiel de l'eau de des cellules de racine est plus négatif que le sol , habituellement dû aux concentrations élevées du corps dissous , l'eau de peut entrer par l'osmose dans la racine. Ceci peut causer une pression positive qui forcera la sÃ¨ve vers le haut du xylème vers les feuilles. Dans des circonstances extrêmes la sÃ¨ve sera obligatoire de la feuille par un Hydathode dans un phénomène connu sous le nom de Guttation . La pression de racine est la plus commune le matin avant les stomata ouverts et la transpiration de cause pour commencer. Les différentes espèces d'usine peuvent avoir différentes pressions de racine même dans un environnement semblable ; les exemples incluent le kPa jusqu'à 145 dans le riparia de Vitis de mais mettent autour dedans l'orbiculatus à zéro de Celastrus de .

Anatomie de xylème

Le xylème peut être trouvé :
dans le présent des paquets vasculaires dans les usines non-woody et les pièces d'usine non-woody
en xylème secondaire , fixé par un méristème appelé le cambium vasculaire
en tant qu'élément d'un arrangement stelar non divisé en paquets, comme dans beaucoup de fougères

Noter que, aux étapes transitoires des usines avec la croissance secondaire, les deux premières catégories ne sont pas mutuellement - l'exclusivité, bien qu'habituellement un paquet vasculaire contienne le xylème primaire de seulement.

Les cellules de les plus distinctives que a trouvées en xylème sont les éléments tracheary : Les Tracheids et les éléments de navire de cependant, le xylème est un tissu complexe des usines, ainsi il signifie qu'il inclut plus d'un type de cellule. En fait, le xylème contient d'autres genres de cellules, telles que le parenchyme , en plus de ceux qui servent à transporter l'eau.

Xylème primaire et secondaire

Le xylème primaire est le xylème qui est formé pendant la croissance primaire du Procambium . Il inclut le protoxylem et le metaxylem. Metaxylem se développe après le protoxylem mais avant xylème secondaire. Il est distingué par des navires et des tracheids plus larges.

Le xylème secondaire est le xylème qui est formé pendant la croissance secondaire du cambium vasculaire . Le xylème secondaire est également trouvé dans les membres du " ; " du gymnosperme ; Gnetophyta de groupes et Ginkgophyta et à un moindre degré dans les membres du Cycadophyta . Les deux groupes principaux dans lesquels le xylème secondaire peut être trouvé sont : Conifères ( Coniferae de ) : il y a environ six cents espèces des conifères. Toutes les espèces ont un xylème secondaire, qui est relativement uniforme en structure dans tout ce groupe. Beaucoup de conifères deviennent les arbres grands : le xylème secondaire de tels arbres est lancé sur le marché en tant que bois tendre de de .

Angiospermes (angiospermes de de ) : il y a un certain quart de million à quatre cents mille espèces des angiospermes. Dans ce groupe le xylème secondaire n'a pas été trouvé dans le Monocots . Dans le reste des angiospermes ce xylème des mai ou mai secondaires ne pas être présent, ceci peut varier même dans des espèces, selon des circonstances croissantes. En raison de la taille de ce groupe ce ne sera aucune surprise qu'absolu ne s'applique pas à la structure du xylème secondaire dans les angiospermes. Beaucoup d'angiospermes de non-monocot deviennent des arbres, et le xylème secondaire de ces derniers est lancé sur le marché en tant que bois dur de de .

Évolution de xylème

Le xylème est apparu tôt dans l'histoire de la flore terrestre. Des usines fossiles avec le xylème anatomiquement préservé sont connues du silurien (il y a plus de 400 millions d'ans), et des fossiles de trace ressemblant à différentes cellules de xylème peuvent être trouvés dans des roches plus tôt de l'Ordovician . Le xylème vrai et reconnaissable le plus tôt se compose des tracheids avec une couche de renfort hélicoïdal-annulaire supplémentaire à la paroi cellulaire. C'est le seul type de xylème trouvé aux usines vasculaires les plus tôt, et ce type de cellule continue à être trouvé dans le protoxylem (xylème premier-formé) de de tous les groupes vivants d'usines. Plusieurs groupes d'usines plus tard ont développé les cellules piquées de tracheid, apparemment par l'évolution convergente. Aux usines vivantes, les tracheids piqués n'apparaissent pas à l'étude jusqu'à la maturation du metaxylem de (suivant le protoxylem de ).

À la plupart des usines, les tracheids piqués fonctionnent comme cellules primaires de transport. L'autre type d'élément tracheary, sans compter que le tracheid, est l'élément de navire de . Des éléments de navire sont joints par des perforations dans des navires. Dans des navires, voyages d'eau par l'écoulement en bloc de , comme dedans une pipe, plutôt que par diffusion par des membranes de cellules. La présence des navires en xylème a été considérée l'une des innovations principales que cela a menées au succès des angiospermes. Cependant, l'occurrence des éléments de navire n'est pas limitée aux angiospermes, et ils sont absents dans un certain archaïque ou " ; basal" ; lignées des angiospermes : (par exemple, Amborellaceae , Tetracentraceae , Trochodendraceae , et Winteraceae ), et leur xylème secondaire est décrit par le Arthur Cronquist comme " ; primitivement vesselless" ;. Cronquist a considéré comme étant les navires du Gnetum de convergents avec ceux des angiospermes. Si l'absence des navires dans les angiospermes basiques est un état primitif du est contesté, l'hypothèse alternative étant que des éléments de navire provenus d'un précurseur aux angiospermes et a été plus tard perdu.

Voir également

théorie de Cohésion-tension de
Phloème
Croissance secondaire
Traction de Transpirational de
Tissu vasculaire
Paquet vasculaire

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