Xanthine

Xanthine ( ˈzænθiːn, ˈzænθaɪn] ), (3,7-dihydro-purine-2,6-dione), est une base de la purine trouvée en la plupart des tissus et fluides de corps et dans d'autres organizations.

Réactions

La xanthine est un produit sur la voie de la dégradation de purine de .
Il est créé de la guanine par le déaminase de guanine de .
Il est créé du Hypoxanthine par l'oxydoréductase de xanthine de .

La xanthine est plus tard convertie en acide urique par l'action de l'enzyme de l'oxydase de xanthine de .

Pathologie

Les gens avec le rare Xanthinuria du désordre génétique manquent de l'oxydase suffisante de xanthine et ne peuvent pas convertir la xanthine en acide urique.

Signification clinique des dérivés de xanthine

Les dérivés de la xanthine, connus collectivement comme xanthines , sont un groupe d'alcaloïdes utilisés généralement pour leurs effets en tant que stimulants doux et comme bronchodilateurs notamment en traitant les symptômes de l'asthme . Contrairement à autre, des stimulants plus efficaces, ils empêchent seulement les actions de l'adénosine somnolence-induisante , les faisant loin moins dans efficace comme stimulants que les amines sympathomimétiques dues aux effets répandus, la gamme thérapeutique des xanthines est étroit, leur faisant simplement une deuxième-ligne traitement d'asthme. Le niveau thérapeutique est sang de 10-20 micrograms/mL ; les signes de la toxicité incluent le tremblement, la nausée, l'énervement, et la tachycardie/arythmie.

Les dérivés de xanthine de méthylés par incluent la caféine , le Paraxanthine , la théophylline , et la théobromine (trouvée principalement en chocolat ). Le de ces drogues empêchent la phosphodiestérase et le contrarient l'adénosine de . Des xanthines sont également trouvées très rarement comme constituants des acides nucléiques

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