Virus de mosaïque de chou-fleur

le virus ( CaMV ) de mosaïque de chou-fleur de est le type membre du Caulimoviruses un des six genres dans le famille de Caulimoviridae , Pararetroviruses qui infectent les usines (Pringle, 1999) de . La réplique de Pararetroviruses par la transcription d'inverse de juste comme les Retroviruses mais les particules virales contiennent ADN au lieu de l'ARN (Rothnie et autres, 1994) de .

Structure

La particule de CaMV est un Icosahedron avec un diamètre de 52 nanomètre établi de 420 sous-unités de protéine (CP) de capsid disposées avec une triangulation T = 7, qui entoure une cavité centrale dissolvant-remplie (Cheng et autres, 1992). Elle contient une molécule bicaténaire circulaire d'ADN du kB environ 8.0, interrompue par des discontinuités sitespecific résultant de sa réplique par la transcription renversée. Après le écrivant le centre serveur, les entailles échouées simples dans l'ADN virale sont réparés, formant une molécule supercoiled qui lie aux histones. Cette ADN est traduite en ARN 35S intégral et terminalement superflu et ARN 19S subgenomic.

Génome

L'instigateur de l'ARN 35S est très fort, et bien connu pour son usage dans la transformation d'usine de . L'ARN 35S est en particulier complexe, contenant une longue séquence de tête fortement structurée de 600 nucléotides avec six à huit armatures de lecture ouvertes de short (ORFs) (Fütterer et autres, 1988 ; Pooggin et autres, 1998).

Ce chef est suivi de sept plus long ORFs étroitement disposé qui codent toutes les protéines virales (passées en revue par Hohn et Fütterer, 1997). Le mécanisme de l'expression de ces protéines est très spécial. La protéine du cadre ouvert de lecture VI (codée par l'ARN 19S) commande le reinitiation de traduction des armatures de lecture ouvertes de commandant sur l'ARN 35S polycistronique, qui mène au de rejet viral. La fonction de TAV dépend de son association avec des polysomes et le facteur de déclenchement eucaryotique du eIF3 (parc et autres, 2001).

Protéine de mouvement du cadre ouvert de lecture I Facteur de transmission d'insecte du cadre ouvert de lecture II CADRE OUVERT DE LECTURE III Protéine du cadre ouvert de lecture IV Capsid Protéase du cadre ouvert de lecture V, transcriptase renversé et RNaseH Activateur du cadre ouvert de lecture VI protéine/corps d'inclusion de translation Inconnu du cadre ouvert de lecture VII (dispensable)

Réplique

Répliques de CaMV par la transcription renversée. Au commencement toutes les lacunes actuelles dans le génome obtient scellée. L'ADN en covalence fermée s'associe à des histones de centre serveur pour former un mini chromosome enroulé superbe. La transcription de l'ancien produit l'ARN 35s qui traduit la protéine aussi bien que le dsDNA de formes par le processus de la transcription renversée. De nouvelles particules virales sont produites qui obtient visé au corps d'inclusion et sont libérées dehors.

Processus de l'infection

CaMV produit un composant d'aide (produit de région II et III) qui de codage attire des aphis menant de ce fait à sa transmission.

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