VX (neurotoxique)

Découverte

Dr. Jacob Matthews, un chimiste aux laboratoires de protection des plantes des industries chimiques impériales ferme britannique étudiait une classe des composés de l'organophosphate (esters d'organophosphate des aminoethanethiols substitués). Comme l'investigateur premier des organophosphates, Dr. Ghosh a constaté qu'ils étaient les pesticides tout à fait efficaces en 1954, ICI a mis l'un d'entre eux sur le marché sous le Amiton de nom commercial. Il a été plus tard retiré, car il était trop toxique pour l'usage sûr. La toxicité n'est pas passée inapperçue - des échantillons de elle avaient été envoyés au service britannique au Porton vers le bas pour l'évaluation. Après que l'évaluation ait été complète, plusieurs membres de cette classe des composés deviendraient un nouveau groupe de neurotoxiques, les agents V. Le plus connu de ces derniers est probablement VX, avec le V-gaz russe venant un deuxième étroit (Amiton est en grande partie oublié comme VG). Cette classe des composés est connue également sous le nom des esters de Tammelin, après Système de roquette d'artillerie légère-Erik Tammelin de l'institut suédois de de la recherche de la défense. Tammelin conduisait également la recherche sur cette classe des composés en 1952, mais pour des raisons évidentes il n'a pas rendu son travail public largement.

Caractéristiques chimiques

Avec sa viscosité élevée et basse volatilité , VX a la texture et la sensation d'huile de moteur à haute teneur. Ceci le rend particulièrement dangereux, car il a une persistance élevée dans l'environnement. Il est inodore et insipide, et peut être distribué sous forme d'un liquide ou, par l'évaporation, dans un peu de vapeur. Cela fonctionne comme neurotoxique à côté de bloquer la fonction du Acetylcholinesterase des enzymes . Normalement, une impulsion électrique de nerf causerait le dégagement de l'acétylcholine au-dessus d'une synapse qui stimulerait la contraction de muscle. L'acétylcholine est alors décomposée aux substances non-réactives (acide acétique et choline ) par l'enzyme d'acetylcholinesterase. Si plus de tension de muscle est nécessaire le nerf doit libérer plus d'acétylcholine. Blocs VX l'action de l'acetylcholinesterase, ainsi ayant pour résultat des contractions soutenues de tous les muscles dans le corps. La contraction soutenue du muscle de diaphragme cause la mort par l'asphyxie.

Synthèse

VX est produit par l'intermédiaire du " ; Transester Process" ;. Ceci nécessite une transition chimique complexe par lequel le trichlorure de phosphore soit méthylé pour produire le dichlorure phosphonous méthylique. Le matériel en résultant est mis à réagir avec l'éthanol pour former un diester. C'est alors transestérifié par pour produire le précurseur immédiat de VX. En conclusion, le précurseur immédiat est mis à réagir avec le soufre pour former VX.

VX peut également être livré dans des armes chimiques binaires qui se mélangent en vol pour former l'agent avant le dégagement. La binaire VX désigné sous le nom de VX2, et est créée en mélangeant le methylphosphonite éthylique d'O'- d'o (2-diisopropylaminoethyl) (agent QL) à du soufre élémentaire (Ne d'agent) comme est faite dans la bombe chimique aérienne de BIGEye. Elle peut également être produite par le mélange à des composés de soufre, comme avec le mélange diméthylique liquide de polysulfure (agent nanomètre) dans le XM-768 décommandé programme binaire de projectile de 8 pouces.

Solvolyse

Comme d'autres neurotoxiques à base d'organophosphore du , VX peut être détruit par la réaction aux nucleophiles forts tels que le Pralidoxime . La réaction de VX à de l'hydroxyde de sodium aqueux concentré a comme conséquence le fendage de concurrence des esters de PO et de picoseconde, avec la domination de fendage de picoseconde. C'est quelque peu problématique, puisque le produit du fendage en esclavage de PO (appelé ea 2192) reste toxique. En revanche, la réaction à l'anion du peroxyde d'hydrogène (hydroperoxidolysis) mène au fendage exclusif du lien de picoseconde.

Effets biologiques

voient également : [[Nerve_agent#Biological_effects]], [[effets biologiques et traitement de neurotoxique]]

VX est l'un des neurotoxiques les plus toxiques jamais synthétisés. On estime que la dose létale 50% (LD50) de pour des humains est environ 10 milligrammes par le contact de peau et on estime à que le LCt50 pour l'inhalation mg 30-50•³ de min/m.

Les symptômes tôt de l'exposition percutanée (contact de peau) peuvent être contraction musculaire locale ou transpiration au domaine de l'exposition suivi de nausée ou vomissement. Certains des symptômes tôt d'une exposition de vapeur VX au neurotoxique peuvent être rhinorrhea (nez liquide) et/ou étanchéité dans le coffre avec la brièveté du souffle (constriction bronchique). Le Miosis (mise en évidence des pupilles) peut être un signe tôt d'exposition d'agent mais n'est pas habituellement employé comme seul indicateur d'exposition.

Traitement

L'attention primaire devrait être accordée au déplacement de l'agent liquide de la peau avant le déplacement de l'individu à un secteur ou à une atmosphère propre. Après déplacement du secteur souillé, l'accident sera décontaminé en lavant les secteurs souillés avec l'agent de blanchiment de ménage et le rinçage avec de l'eau propre. Après décontamination, l'habillement souillé est enlevé et contamination de peau enlevé. Si possible, la décontamination est accomplie avant que l'accident soit pris pour davantage de traitement médical.

Un individu qui a reçu une exposition connue de nerf-agent ou qui exhibe les signes ou les symptômes définis de l'exposition de nerf-agent devrait immédiatement avoir l'atropine de drogues d'antidote de neurotoxique, le Pralidoxime (2-PAM), et le diazepam injecté. Dans plusieurs nations les antidotes de neurotoxique sont publiés pour les effectifs militaires sous forme de Autoinjector tel que la marque militaire I NAAK des Etats-Unis. Cependant, sous le on a suspecté régime de s de Saddam Hussein le ', Irak d'acheter VX ; un service pharmaceutique soudanais du a été bombardé par les États-Unis dans 1998 allégations suivantes qu'il a d'une manière quelconque employé VX et que l'origine de l'agent a été associée à l'Irak et à l'Al de - le qaeda .

VX élimination de réserve

Vers la fin des années 60, les USA ont décommandé ses programmes d'armes chimiques et ont commencé la destruction de ses réserves des agents par une série de méthodes. La disposition tôt a inclus le programme de la CHASSE de l'armée américain (Les trous de coupe et les descendent), lequel de vieux bateaux ont été complétés de réserves d'armes chimiques et alors le a couru précipitamment . La CHASSE 8 a été conduite le 15 juin , le 1967 , lequel le Eric complet G. a été complété de 7.380 fusées VX et couru précipitamment en 7.200 pieds de l'eau, outre de la côte du Atlantic City, le New Jersey . Une plus défunte incinération a été employée à l'île de Johnston dans le North Pacific commençant en 1990 (la réserve là étant éliminé en 2000). Le dépôt chimique de Newport a commencé l'élimination de réserve using la neutralisation chimique en 2005. Le VX est hydrolysé aux sous-produits beaucoup moins toxiques en employant la solution caustique concentrée. La perte en résultant est alors off-site embarqué pour une transformation plus ultérieure. Technique et des problèmes politiques concernant ce sous-produit secondaire a eu comme conséquence quelques retards mais la majeure partie de la réserve de Newport a été éliminée en 2007.

Dans le monde entier, VX la disposition continue, depuis 1997 sous le mandat de la convention d'armes chimiques de . Les USA détruisent des réserves d'armes chimiques contenant VX dans plusieurs endroits et fournissant l'appui pour les activités russes de destruction.

Voir également

neurotoxiques de
dans la culture populaire

.

Random links:Tom Johnston | Liste d'articles NLP-connexes | 311 (nombre) | Yuri Kochiyama | VX_(agente_de_nervio)