Tringlerie de sexe

La tringlerie de sexe de est l'expression phénotypique du d'un allèle qui est lié au sexe chromosomique de l'individu. Ce mode de la transmission contraste avec la transmission des traits sur les chromosomes autosomal du , où les deux sexes ont la même probabilité d'exprimer le trait. Puisque, chez l'homme, il y a beaucoup plus de gènes sur le X qu'il y a sur le Y, il y a beaucoup plus de traits X-liés qu'il y a des traits Y-liés.

Dans les mammifères la femelle est le sexe homogametic, ayant deux chromosomes du X (XX), alors que le mâle est heterogametic, avoir un X et un chromosome de Y (DE X/Y). Des gènes qui sont présents sur le chromosome de X ou de Y s'appellent les gènes liés par sexe.

des traits récessifs de X-liés par sont exprimés en tout le heterogametics, mais seulement en ces homogametics qui sont le homozygote pour l'allèle récessif. Par exemple, un allèle récessif X-lié chez l'homme cause l'hémophilie . L'hémophilie est beaucoup plus commune dans les mâles que les femelles parce que les mâles sont le hemizygous - ils ont seulement une copie du gène en question - et expriment donc le trait quand ils héritent d'un allèle de mutant. En revanche, une femelle doit hériter de deux allèles de mutant, un événement moins fréquent puisque l'allèle de mutant est rare dans la population.

L'incidence des phénotypes X-liés récessifs dans les femelles est à angle droit de cela dans les mâles (ajustant une proportion plus moins d'un donne des résultats plus près de 0 que l'original). Si 1 dans 20 mâles dans une population humaine sont l'abat-jour de couleur verte , alors on s'attend à ce que 1 dans 400 femelles dans la population soit l'aveugle de couleur (1/20) * (1/20).

des traits X-liés sont maternellement hérités des mères de porteur. Chaque fils soutenu à une mère de porteur a une probabilité de 50% d'hériter du X-chromosome portant l'allèle de mutant. Il y a quelques traits Y-liés ; ceux-ci sont hérités du père.

Dans la génétique classique, une croix réciproque est exécutée pour examiner si un trait est sex-linked.

récessif X-lié

voient également :

récessif de X-lié par les maladies héritées X-liées se produisent bien plus fréquemment dans les mâles parce qu'elles ont seulement un chromosome de X. Les femelles doivent recevoir une copie du gène des deux parents pour avoir une maladie si récessive. Cependant, elles seront toujours des porteurs si elles reçoivent une copie du gène. Des gènes récessifs du sur le chromosome de X qui causent les maladies sérieuses sont habituellement passés des porteurs femelles à leurs fils et filles malades de porteur. C'est parce que les mâles, qui toujours ont la maladie et ne sont pas simplement des porteurs, devraient engendrer une fille pour passer dessus le gène. C'est peu probable parce que les maladies génétiques graves causent souvent la mort dans l'enfance ou l'âge adulte tôt. Même ces mâles qui survivent à l'enfance sont peu susceptibles d'engendrer des enfants parce qu'un mâle maladif sera moins pour trouver un compagnon . Cependant, si la maladie apparaît tard dans la vie, ou n'est pas grave, il passera le gène à toutes ses filles. Il ne peut pas le passer à ses fils parce qu'un mâle reçoit son chromosome de X de sa mère. Une mère avec une copie du gène a une possibilité de 50% de la passer à ses enfants des deux sexes, mais ses filles seront juste des porteurs du gène à moins que leur père l'ait aussi.

Les maladies bien connues pour leur transmission récessive X-liée sont l'hémophilie (types A et B), et l'achromatopsie .

dominant X-lié

Il y a peu d'exemples des maladies dominantes X-liées du ; le plus connu dans cette catégorie est le rachitisme résistant à la vitamine D . D'autres exemples sont :

Incontinentia pigmenti
Syndrome de Cercueil-Lowry de

Y-lié

Divers échecs dans les gènes du SRY

Traits Sex-linked chez d'autres animaux

Calicot ou chats d'écaille de ceux qui ont la fourrure orange-et-noire.
Les yeux blancs du dans le melanogaster de drosophile de vole, le gène Sex-linked du premier jamais découvert.

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