TNX-901

Le TNX-901 est une drogue étant examinée au centre juif national médical de et de recherches et à d'autres endroits à travers le Etats-Unis . On le croit que la drogue peut empêcher les réactions allergiques à un peu d'arachides , de ce type reste en nourritures.

La "Food and Drug Administration" des États-Unis (FDA) a le " ; quot de fast-tracked par ; la drogue. Une drogue est donnée le statut fast-track si elle rencontre un médical n'a pas besoin actuellement pour être rencontrée par n'importe quel médicament. TNX-901 est fait par un Houston - appelé Tanox de société-relais ; il y a un conflit légal contre ce laboratoire que la drogue est basée sur les mêmes sciences anti- de l'asthme payées par le Genentech et le Novartis . Les épreuves de la drogue étaient mired dans les batailles judiciaires.

TNX-901 est un anticorps anti- d'IgE . L'anticorps d'IgE est le récepteur responsable des réactions allergiques et les attaques d'asthme graves un anti-IgE anticorps lie IgE et l'empêche de lancer une réaction allergique. Dans les tests cliniques, les gens qui étaient très allergiques aux arachides quand ils ont consommé une moyenne de moitié d'une arachide pouvaient consommer jusqu'à 9 arachides avant qu'ils aient commencé à avoir des symptômes. Par conséquent la drogue ne traiterait pas des allergies, mais elle empêcherait des réactions de l'exposition accidentelle. Noter que cette étude n'a pas été faite sur des personnes assez allergiques pour mourir des traces d'arachide.

Une drogue semblable est déjà sur le marché pour l'asthme, sous le nom de Xolair (le Omalizumab est le nom générique, mais il n'est pas générique encore). Le problème est que Xolair n'est pas approuvé pour l'usage dans des allergies de nourriture et TNX-901 ne peut pas être libéré parce que le fabricant de Xolair a poursuivi Tanox pour la contrefaçon. On pourrait obtenir une prescription pour Xolair sans lui étant approuvé pour l'usage dans les allergies, mais la plupart d'assurance médicale maladie ne le couvrira pas sans approbation de FDA, signifiant qu'elle pourrait coûter sur l'ordre de $1000 par mois pour un patient.

Récemment, TNX-901 a été rayonné par son créateur Tanox en échange de l'argent de Genentech et de Novartis, et les trois compagnies prévoient de se concentrer sur rechercher Xolair pour l'usage contre des allergies d'arachide au lieu de TNX-901. Xolair a écrit les épreuves de la phase II de pour l'usage contre des allergies d'arachide en juillet 2004.

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