Syndrome de XYY

de à ne pas confondre avec XXY (le syndrome de Klinefelter ). Le syndrome du XYY est une aneuploidie (spécifiquement un trisomy) de des chromosomes de sexe en lesquels un mâle humain de du reçoit un chromosome de Y supplémentaire , produisant un 47, Karyotype de XYY .

Une certaine question médicale de généticiens si le " de limite ; " du syndrome ; est approprié pour cette condition parce que son phénotype est normal et la grande majorité (un 97% environ au R-U) de 47, mâles de XYY ne connaissent pas leur Karyotype .

Traits physiques

Le plus souvent, ce changement chromosomique ne pose aucun dispositif physique peu commun ou problème médical. 47, garçons de XYY et hommes sont habituellement plus grands que moyens et plusieurs centimètres plus grands que leurs parents et enfants de mêmes parents. L'acné grave a été notée dans très un peu des rapports tôt de cas, mais les dermatologues se spécialisant dans l'acné doutent maintenant de l'existence d'un rapport avec 47, XYY.

Les niveaux de la testostérone (prenatally et après la naissance) sont normaux dans 47, mâles de XYY. Les la plupart 47, mâles de XYY ont le développement sexuel normal et ont habituellement la fertilité normale. Puisque XYY n'est pas caractérisé par les dispositifs physiques distincts, la condition est habituellement détectée seulement pendant l'analyse génétique pour une autre raison.

Caractéristiques comportementales

47, garçons de XYY ont un plus grand risque des difficultés d'étude (dans jusqu'à 50%) et ont retardé la parole et des capacités linguistiques. En revanche, un aperçu national des enfants des USA conduits en 2004 pour la CDC a trouvé ce 10% de 46, les garçons DE X/Y a eu une incapacité d'étude.

Comme avec le 47, les garçons et le 47 de XXY , XXX les filles de , une masse du Q. de 47, garçons de XYY font la moyenne de 10-15 points au-dessous de leurs enfants de mêmes parents.

Les retards développementaux et les problèmes comportementaux sont également possibles, mais ces caractéristiques varient considérablement parmi les garçons et les hommes affectés, ne sont pas uniques à 47, à XYY et sont des aucuns contrôlés différemment que dans 46, mâles DE X/Y.

Dans certains cas, l'addition d'un chromosome de Y supplémentaire résulte de d'opération nor pendant la division cellulaire pendant une mitose poteau-zygotic dans le développement embryonnaire précoce. Ceci peut produire 46, XY/47, mosaïques de de XYY < ! -- -->

47, XYY étaient le bout des aneuploidies communes de chromosome de sexe à découvrir, de deux ans après les découvertes du 47, de XXY , de 45, de X , et de 47, XXX en 1959. Même le beaucoup moins commun 48, XXYY avait été découvert en 1960, une année avant 47, XYY. Le criblage pour ces aneuploidies du chromosome du X était possible en notant la présence ou l'absence du " ; female" ; les corps de chromatine de sexe (corps de Barr de ) aux noyaux des cellules interphase du dans les souillures buccales une technique ont développé un de décennie avant que la première ait rapporté le chromosome de sexe aneuploidy.< ! -- -->

Une technique analogue à l'écran pour des aneuploidies du chromosome de Y en notant le " surnuméraire ; male" ; des corps de chromatine de sexe n'ont pas été développés jusqu'en 1970, un de décennie après que le premier ait rapporté le chromosome de sexe aneuploidy.< ! -- -->< ! -- --> En décembre 1969, le savoir Zech à l'institut de Karolinska de que dans le Stockholm a rapporté la première fois la fluorescence intense du A [[Thymine T]] - moitié distale riche du long bras du chromosome de Y aux noyaux des cellules de la métaphase a traité avec le Quinacrine mustard.< de ! -- --> Pendant quatre mois plus tard, en avril 1970, Peter L. Pearson et Martin Bobrow à l'unité de la génétique de population du MRC dans le Oxford et Canino G. Vosa à l'université de d'Oxford a rapporté le " fluorescent ; male" ; les corps de chromatine de sexe aux noyaux des cellules interphase dans les souillures buccales ont traité avec le quinacrine dihdyrochloride.< ! -- -->

Descriptions fictives

Une idée fausse populaire dans les années 60 et les années 70 que les mâles de XYY étaient un comportement criminel plus enclin mené à plusieurs romans et une série télévisée qui ont exploité l'idée avec peu de respect à la science. Le épisode 1971 de s de Chapman Robin le 'du Doomwatch série de la science-fiction de télévision de BBC (intitulé « par la piquage de mes pouces… ") a dépeint les résultats tragiques de cette idée fausse étant prise comme fait par des chiffres d'autorité.

Moins sympathique, le série S de Royce Kenneth supplémentaire 'des romans au sujet du Le XYY équipent partiellement joué jusqu'au stéréotype, avec un chiffre William « araignée » Scott d'anti-hero, dont le chromosome de Y est vu en partie pour être responsable de sa carrière comme a fortement - (cependant) chat-cambrioleur non-violent habile. Les livres de Royce ont été transformés en série télévisée au R-U qui a couru 3 épisodes en été de 1976 et 10 épisodes en été de 1977.

Dans l'étranger 3 (1992) de de film le protagoniste débarque sur une planète de prison peuplée par des criminels de XYY, avec l'implication qu'ils sont plus enclins commettent l'assaut, le viol ou la molestation.

Le " d'histoire courte ; Le Petard Procrustean, " ; une histoire courte Voyage-basée par étoile par Sondra Marshak et Myrna Culbreath, représenté une histoire où l'équipage de l'entreprise a fait renverser leurs genres, tout sauf Spock qui à la place un chromosome de Y supplémentaire. McCoy a été concerné si la commande émotive de Spock pourrait manipuler le " ; masculinity" hyper ; le Y supplémentaire causerait, inquiété qu'il pourrait devenir à accès émotifs enclins, même violence.

Dans le " d'épisode ; Bad" né ; de la loi et de l'ordre d'exposition la stratégie de la défense pour Chris Paulit, un jeune garçon accusé de battre à la mort un autre garçon, est son chromosome de Y supplémentaire. Des experts s'appellent pour témoigner que le syndrome de XYY est plus commun parmi la population de prison.

Dans un épisode de CSI Miami, un criminel qui est connu pour avoir un chromosome de y supplémentaire est vraisemblablement le « tueur de Boston », un assassin en série à Miami.

Voir également

Le syndrome de Klinefelter (XXY)
Syndrome triple du X
Syndrome de Turner (x)
48, syndrome de XXYY

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