Syncytium

Dans la biologie , un syncytium est une grande région du cytoplasme qui contient beaucoup de noyaux . " ; C'est une grande structure cell-like constituée par la jointure ensemble de deux cellules ou plus. Le pluriel est les syncytiums . " ; ¹

Formation

Un syncytium peut former de deux manières. Beaucoup d'insectes tels que le Drosophila modèle melanogaster d'organization pondent les oeufs qui se développent au commencement en tant que blastoderms syncytiaux, c. dès l'abord la division inachevée des cellules d'objet exposé des embryons . En particulier, les noyaux subissent le S-phase (ils replient leur ADN ) et les chromatids de soeur obtiennent séparés et rassemblés dans des noyaux contenant les ensembles complets des chromosomes homologues, mais le Cytokinesis est absent. Ainsi, les noyaux se multiplient dans un espace cytoplasmique commun du Zygote . Les grandes fibres du muscle squelettique forment par la fusion des milliers de myocytes.

Un syncytium se produit le plus simplement quand une cellule se divise sans subir le cytokinesis. C'est le plus commun en cellules cancéreuses parce qu'ils sont non fonctionnels.

Embryologie

Le syncytium tôt d'embryon des invertébrés tels que la drosophile de est important avec des spécifications syncytiales de différentiation de cellules. Le cytoplasme de cellules d'oeufs contient les molécules localisées du ADN messagère de ce type qui codent le Bicoid et Nanos des facteurs de transcription de . La protéine de Bicoid est exprimée en gradient qui s'étend de l'extrémité antérieure de l'embryon tôt tandis que la protéine de Nanos est concentrée à l'extrémité postérieure (axe antéropostérieur). Au début, les noyaux de l'embryon tôt rapidement et se divisent synchroniquement dans le blastoderm syncytial et puis émigrent par le cytoplasme et se placent dans une couche unitaire autour de la périphérie, laissant seulement un nombre restreint de noyaux au centre de l'oeuf, qui deviendra des noyaux de jaune. La position des noyaux le long des haches embryonnaires détermine l'exposition relative de différentes quantités de Bicoid, de Nanos, et de tout autre Morphogens . Ces noyaux avec plus de Bicoid activeront les gènes qui favorisent la différentiation des cellules dans des structures de tête et de thorax. Les noyaux exposés à plus de Nanos activeront des gènes responsables de la différentiation des régions postérieures, telles que les cellules germinales d'abdomen et de . La même prise de principes vraie pour les spécifications de l'axe dorso-ventral - une concentration plus élevée de protéine dorsale nucléaire du côté ventral de l'oeuf spécifient le destin ventral, tandis que l'absence permet en des destins dorsaux. Après que les noyaux soient placés dans une couche unitaire sous la membrane d'oeufs, la membrane commence à invaginate lentement, de ce fait séparant les noyaux dans les compartiments cellulaires ; au cours de cette période, l'oeuf s'appelle un blastoderm cellulaire. Les cellules de poteau - l'anlage de germline - sont les premières cellules à séparer entièrement.

Muscle squelettique

Le syncytium du muscle squelettique est important parce qu'il permet la contraction coordonnée rapide des muscles sur leur longueur entière. Propagation des potentiels d'action le long de la surface de la fibre musculaire du point de contact synaptique du avec un Motorneuron .

L'arrangement de Multinucleated (syncytium) de du muscle squelettique est important dans les états pathologiques tels que le Myopathy , où la nécrose focale (la mort) d'une partie d'une cellule de muscle squelettique n'a pas comme conséquence la nécrose (la mort) des sections adjacentes de cette même cellule de muscle squelettique (puisque ces sections adjacentes ont leur propre matériau nucléaire). Ainsi, le Myopathy est habituellement associé à un tel " ; necrosis" segmentaire ; , mais avec certains des segments de survie étant fonctionellement découpés de leur offre de nerf par l'intermédiaire de la perte de continuité avec la jonction neuromusculaire .

Placentaire

Un autre syncytium vertébré important est dans le placenta des mammifères placentaires. cellules Embryon-dérivées qui forment l'interface avec le fusible maternel de jet de sang ensemble pour former une barrière multi-nucléée. C'est probablement important afin de limiter l'échange des cellules migratrices entre l'embryon se développant et le corps de la mère, car quelques globules sanguins sont spécialisés pour pouvoir s'insérer entre les cellules épithéliales du adjacent . L'épithélium syncytial du placenta ne fournit pas une telle voie d'accès de la circulation maternelle dans l'embryon.

Infection virale

Les syncytiums peuvent également former quand des cellules sont atteintes de certains types de virus tel que le H. et le Paramyxoviruses pendant l'infection, les protéines virales de de fusion que employés par le virus au écrivent la cellule sont transportées sur la surface de cellules où ils peuvent causer la membrane de cellules de de centre serveur au fusible avec les cellules voisines.

Dans l'infection d'HIV , le virus peut infecter un lymphocyte de la T-aide . Puis, le leucocyte commence aux glycoprotéines qui sont le antigénique normalement, un lymphocyte T-cytotoxique de d'HIV de la surface de visualisation de du que viendra immédiatement au " ; inject" ; Lymphotoxines qui tueront le T-aide infecté , tel que le Perforin ou le Granzyme . Cependant, s'il y a les cellules voisines de la T-aide , les récepteurs d'HIV du GP-41 montrés sur la surface de la T-aide lieront à d'autres lymphocytes semblables que ceci transforme des douzaines des membranes de cellules de de fusible des T-aides en syncytium géant et non fonctionnel, qui permet au virus d'HIV de tuer beaucoup de T-aides en infectant seulement un.

Voir également

Syncytiotrophoblast
Syncytium atrial

Institut National contre le Cancer de ¹.

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