Sauropodomorpha
Le Sauropodomorpha étaient un groupe de dinosaurs herbivores long-étranglés, du qui par la suite ont laissé tomber vers le bas sur le tous les fours et sont devenus les plus grands animaux que jamais le a marché la terre .
Description
Sauropodomorphs ont été adaptés plus haut à la lecture rapide que n'importe quel autre herbivore contemporain, leur donnant l'accès au haut feuillage de l'arbre . Cette stratégie de alimentation est soutenue par plusieurs de leurs caractéristiques de définition, comme : une lumière, crâne minuscule sur l'extrémité d'un long cou (avec des vertèbres cervicales dix ou plus allongés et une longue queue de équilibrage (avec une à trois vertèbres sacrées supplémentaires).
Leurs dents étaient faibles, et formé comme des feuilles ou des cuillères (lanceolate ou spatulate). Au lieu des dents de meulage, elles ont eu des pierres d'estomac ( Gastroliths , semblable aux pierres de gésier d'oiseaux modernes et de crocodiles à aider à digérer les fibres d'usine dures. L'avant de la bouche supérieure se plie vers le bas dans ce qui peut être un bec .
Le sauropodomorph connu le plus tôt, le Saturnalia de , était petit et mince (1.5 ; Mètres ou 5 de ; les pieds longtemps), mais vers la fin du triassique ils étaient les plus grands dinosaurs de leur temps, et dans le jurassique/crétacé ils ont continué à l'élevage. Finalement les plus grands sauropods aiment le Supersaurus de , le hallorum de Diplodocus de , et le Argentinosaurus 30-40 atteint par de ; mètres (100&ndash ; 130 ; pi) de long, et 60,000-100,000 ; Kilogrammes (65&ndash de ; 110 ; Tonnes courtes ou plus de des USA dans Massachusetts.
Au commencement le Bipedal cependant à mesure que leur taille les augmentait a évolué pour devenir les quadrupèdes de Graviportal (comme éléphants . Les sauropodomorphs tôt étaient les omnivores le plus susceptibles en tant que leur ancêtre commun partagé avec l'autre lignée de Saurischian (les Theropods étaient une carnivore . Par conséquent leur évolution à herbivory a été de pair assortie à leur taille et longueur croissantes de cou.
Elles ont également eu les grandes narines (narines) de , et ont maintenu un pouce (pollex) de avec une grande griffe qui a pu avoir été employée pour le &mdash de la défense ; bien que leur adaptation défensive primaire ait été leur extrême classer.
Gamme
Parmi les tous premiers dinosaurs à évoluer vers la fin de la période triassique du , environ 230 il y a million d'ans de (Mya). Ils sont devenus les herbivores dominants près à mi-terme du défunt triassique - âge de Norian . Leur déclin perçu dans le tôt crétacé est le plus susceptible une polarisation dans le prélèvement fossile, car la plupart des fossiles sont connus l'Europe et d'Amérique du Nord. Les Sauropods étaient toujours les herbivores dominants dans les masses continentales de Gondwana cependant. La diffusion des usines fleurissantes (angiospermes) de et du " ; advanced" ; Le Ornithischians un autre groupe principal de dinosaurs herbivores (remarquables pour leurs mécanismes de mastication fortement développés) sont le plus susceptible pas un facteur important dans le déclin de sauropod dans les continents nordiques. Comme tous les dinosaurs aviaires du non- , les sauropodomorphs sont devenus le Mya 65 éteint, pendant l'événement Crétacé-Tertiaire d'extinction de .
La plupart de sauropodomorph basique du connu, le Saturnalia de , a été découvert en 1999, et est daté à l'étape de Carnian du défunt triassique. Cependant, les restes fragmentaires du Madagascar peuvent représenter un sauropodomorph encore plus tôt du milieu triassique.
Classification
Sauropodomorpha est un deux du principal Clades dans le Saurischia de l'ordre . Le groupe de la soeur des sauropodomorphs, le Theropoda , inclut les carnivores bipedal comme le Velociraptor de et le Tyrannosaurus de . Cependant, Sauropodomorpha partagent également un certain nombre de caractéristiques avec l'Ornithischia , ainsi une petite minorité de paléontologues comme le Bakker placent les deux ensembles d'herbivores dans Phytodinosauria (ou Ornithischiformes).
En taxonomie de Linnaean de , Sauropodomorpha (qui signifie le " ; Forms" de pieds du lézard ;) est un Suborder ou est laissé unranked. Il a été à l'origine établi par le Friedrich von Huene dans le 1932 , qui l'a divisé en deux groupes : les formes basiques dans le Prosauropoda , et leurs descendants, le Sauropoda géant .
Les analyses phylogénétiques du récent par Adam Yates (2004, 2006) place fermement le Sauropoda dans un Paraphyletic Prosauropoda. En outre, les trouvailles des sauropods triassiques en retard démontrent qu'il n'y a aucun espace entre le " ; prosauropod" ; et lignées de sauropod.
L'évidence contre l'ascendance de sauropod dans Prosauropoda vient du fait que les prosauropods ont eu un plus petit orteil externe sur leurs pieds de derrière que les sauropods. Beaucoup maintiennent qu'il est plus facile que les chiffres soient réduits ou perdents pendant l'évolution que l'inverse, toutefois il n'y a aucune évidence pour ceci. Le rallongement, ou le gain des chiffres supplémentaires est commun dans les reptiles marins, et dans le rallongement de chiffre de theropods produit au moins une fois. Par conséquent using ceci comme évidence contre les prosauropods héréditaires est incertain.
Tandis que les sauropodomorphs sont encore groupés dans des prosauropods et des sauropods pour la convenance, la plupart des arrangements de classification modernes divisent les prosauropods en demi-douzaine groupes qui a évolué séparément d'un ou plusieurs ancêtres communs. Tandis qu'ils ont un certain nombre de caractéristiques partagées, les conditions évolutionnaires du pour la giraffe - comme passer en revue haut dans les arbres peut avoir causé au l'évolution convergente , où les traits semblables évoluent séparément parce qu'ils ont fait face à la même pression évolutionnaire, au lieu ( homologue) des traits dérivés d'un ancêtre partagé.
Puisque la préférence moderne est pour les groupes qui se composent de tous les descendants du même ancêtre commun ( Clades , au lieu des groupes qui excluent certains descendants de cet ancêtre (taxa de Paraphyletic ), Prosauropoda est inpopulaire excepté comme une collection sans cérémonie de sauropodomorphs (basiques) primitifs. Cependant, certains aiment le Michael Benton , considèrent comme étant les prosauropods et les sauropods une lignée distincte descendue d'un ancêtre saurischian commun. Tandis que c'est une vue de minorité, soutenue par évidence faible, il y a soutien considérable d'un petit, monophyletic clade de Prosauropoda contenant seulement un plus petit pourcentage de ses membres précédents (Taxa ).
Le Saturnalia de a les dents, l'épine dorsale, le bassin , et les jambes des prosauropods traditionnels, tout en manquant de toutes les caractéristiques uniques de sauropod. Ceci prête un certain appui à la théorie de prosauropod paraphyly, car c'est le sauropodomorph le plus basique. Cependant, il manque également de certaines de caractéristiques traditionnellement liées à Sauropodomorpha. Bien que, être encore les espèces les plus basiques ceci ne soit pas trop étonnant. La suggestion que le manque de quelques caractères dérivés de sauropodomorph dans le Saturnalia de peut être pris comme évidence que le Polyphyletic d'eis de Sauropodomorpha (évolué séparément de différents ancêtres saurischian) n'a été démontré par aucune analyse de Cladistic des sauropodomorphs.
Taxonomie
Taxonomie du Sauropodomorpha après Benton, 2004.Suborder Sauropodomorpha de
Thecodontosaurus
Plateosauridae de famille
Riojasaurus
Massospondylidae de famille
Sauropoda de d'Infraorder de
Vulcanodontidae de famille
Omeisauridae de famille
Neosauropoda de Division
Cetiosauridae de famille
Diplodocidae de famille
Macronaria de subdivision de
Camarasauridae de famille
Infradivision Titanosauriformes
Brachiosauridae de famille
Somphospondyli de cohorte
Euhelopodidae de famille
Titanosauridae de famille
Phylogénie
Le Cladogram suivant simplifié après ceux a présenté dans le l'édition de Dinosauria deuxième.