Sarracenia

Sarracenia ( æɹəsiːniːɑː de sæɹəsɛniːɑː/ou de /s ) est un genre comportant les neuf (ou discutablement jusqu'à treize) espèces du nord-américain des usines de pichet de du de . Le genre appartient au Sarraceniaceae de famille, qui contient également les genres étroitement alliés du Darlingtonia de et du Heliamphora de .

Le de Sarracenia de sont les usines carnivores indigènes au littoral oriental , au le Texas , à la région de Great Lakes et au du sud-est Canada , avec la plupart des espèces se produisant seulement dans le du sud-est Etats-Unis (seulement du purpurea de le S. se produit dans des régions froid-tempérées). Les feuilles de l'usine ont évolué par dans un entonnoir afin d'emprisonner les insectes et qui produisent les enzymes pour digérer leur proie. Les insectes sont attirés par a nectar-comme la sécrétion sur la lèvre des pichets, comme une combinaison de couleur et de parfum. La pose glissante à la jante des pichets, facilitée au moins les espèces une par un stupéfiant laçant le nectar, fait tomber des insectes à l'intérieur, où ils meurent et sont digérés par l'usine comme source nutritive. Seulement le de purpurea de S. contient normalement l'eau de pluie significative dans des ses pichets tubulaires. C'est un mythe que toutes les espèces contiennent de l'eau. En fait, les capots des autres espèces aident à empêcher d'entrer l'eau de pluie en plus de garder la proie de vol de l'évasion.

En commun avec beaucoup d'usines carnivores, le de Sarracenia de habitent habituellement des régions de manière permanente humides avec un bas pH dont les aliments, en particulier les nitrates sont sans interruption lixiviés par loin par l'eau ou rendus indisponible par le de pH faible. De de Sarracenia de gain par conséquent un avantage compétitif par rapport à d'autres usines des substances qu'ils extraient à partir de leur proie animale.

Morphologie et mécanisme carnivore

Le Sarracenia de sont les usines herbacées de pluriannuel de du qui se développent d'un rhizome souterrain , avec beaucoup de feuilles ascidiformes tubulaires rayonnant dehors du point croissant, et puis tournant vers le haut avec leurs ouvertures de piège faisant face au centre de la couronne. Le piège est un tube vertical avec un « capot » (l'opercule branchial ) se prolongeant au-dessus de son entrée ; et au-dessous de lui le dessus du tube a habituellement une lèvre roulée (le Peristome ) qui sécrète le nectar et les parfums. Le capot lui-même produit fréquemment le nectar aussi, mais dans peu de quantités.

L'intérieur du tube de pichet, indépendamment des espèces, peut être divisé en trois à cinq zones distinguables : la zone 1 est l'opercule branchial (ou capot), la zone 2 est le peristome et le reste de l'entrée de piège, alors que les zones 3 et 4 (qui dans quelques espèces sont combinées) et 5 (seulement présent dans purpurea de S. de ) sont d'autres divisions du tube réel. Chacune de ces zones a une fonction spécifique, avec des caractéristiques morphophysiological correspondantes.
zone 1 de

: l'opercule branchial . Dans la plupart des espèces l'opercule branchial couvre au moins une partie de l'ouverture de pichet, empêchant de ce fait la pluie de remplir excessivement pichet, qui aurait comme conséquence la perte de proie. L'opercule branchial sert également à guider la proie à l'ouverture de pichet, using une combinaison de couleur, de parfum, et d'en bas-diriger des poils aux insectes de guide vers l'entrée de piège. Quelques espèces, spécifiquement le S. mineur de et le psittacina du S. de , ont des opercules branchiaux qui accrochent bas au-dessus de l'entrée de pichet. Celles-ci sont également cloutées avec de la chlorophylle - pièces rapportées libres, " translucide de du ; windows" ; ce qui confondent la proie dans essayer de voler par l'opercule branchial, les faisant de ce fait cascader vers le bas le tube de pichet. (A semblable, un mécanisme plus bien développé est trouvé dans le californica étroitement lié de Darlingtonia de ).

Zone 2 : Peristome et entrée de piège. Cette zone se compose principalement de peristome, qui produit des quantités copieuses de nectar, leurrant la proie d'insecte pour débarquer ou ramper sur la pose périlleuse entourant le piège de pichet. Cette zone inclut également la partie supérieure cireuse du tube de pichet. La pose sur cette zone est particulièrement peu précise, comme dépôts cireux sur la surface des insectes négligés de cette cause de zone pour perdre leur pose et pour dégringoler dans les profondeurs de pichet.
zone 3 de

: Situé au-dessous de la zone 2, cette zone comporte une surface de feuille avec la pose inexistante, aussi bien qu'un enduit de poils de pointage ultra-fine et de haut en bas. Insectes qui ont rendu lui ceci lointain perdre n'importe quelle possibilité d'évasion. Elle est également cloutée avec les glandes digestives qui sécrètent les enzymes digestives dans le fluide digestif.
zone 4 de

: C'est la zone finale dans la plupart des espèces. Elle est remplie de fluides digestifs , et absorbe aisément des aliments libérés des insectes par le travail des enzymes digestives et des bactéries dans le fluide de pichet. Avec des glandes plus digestives, cette zone comporte un enduit épais de poils de pointage de haut en bas bruts, qui rend l'évasion à partir des fluides digestifs impossible.
zone 5 de

: Cette zone, située au-dessous de la zone 4 et trouvée seulement dans le purpurea du S. de , est lisse, le glabre, manque des glandes, et ne sert pas de zone absorbante. Sa fonction est inconnue.

Mécanisme carnivore

Tous les insectes de piège du Sarracenia de et toute autre proie sans utilisation des pièces mobiles. Leurs pièges sont statiques et sont basés sur une combinaison des attraits (couleur y compris, parfum, et nectar) et de l'inescapability - typiquement les entrées aux pièges sont à sens unique en vertu des dispositifs fortement adaptés énumérés ci-dessus.

La plupart des espèces emploient une combinaison de parfum, de nectar dopé, de dépôts cireux (pour obstruer des pieds d'insecte) et de pesanteur pour renverser la proie d'insecte dans leur pichet ; Le Coniine , une drogue de l'alcaloïde narcotique aux insectes, a été découvert dans le nectar - comme des sécrétions au moins du flava du S. Une fois à l'intérieur, l'insecte trouve la pose très glissante avec les saupoudrages fins de cire aux murs du pichet. Promouvoir en bas du tube, en bas-se dirigeant les poils rendent la retraite impossible, et dans la plus basse région du tube, une piscine de liquide contenant les enzymes digestives et les agents mouillants noie rapidement la proie et commence la digestion. Les exosquelettes ne sont pas habituellement digérés, et au cours de l'été remplir le tube de pichet.

psittacina , le pichet de perroquet, utilisations du S. de un piège de modèle du langoustine-pot qui admettra la proie (Tadpoles y compris et petits poissons pendant les inondations) mais ne pas lui permettre de trouver sa sortie ; et les poils de vers l'intérieur-pointage pointus forcent la victime graduellement vers le bas au fond du pichet où il est digéré.

Le purpurea étendu du S. de n'a aucune enzyme digestive, mais obtient à la place des aliments de la digestion et de la minéralisation des aliments par un Web de nourriture complexe vivant dans l'eau de pluie qui se rassemble dans chaque pichet.

Fleurs et graines

Des fleurs sont produites tôt au printemps, avec ou légèrement en avant des premiers pichets. Elles sont tenues séparément sur de longues tiges, généralement bien au-dessus des pièges de pichet pour éviter le piégeage des pollinisateurs potentiels les fleurs, qui selon des espèces sont 3-10 le cm de diamètre, sont dramatiques et ont une conception raffinée qui empêche le self-pollination. Elle se compose de cinq sépales dirigés par trois anthères des bractées nombreuses, et d'un parapluie - comme le modèle cinq-aigu , au-dessus duquel cinq longs pétales jaunes ou rouges balancent. La fleur entière est jugée Ã l'envers, de sorte que parapluie-comme le modèle attrape le pollen laissé tomber par les anthères que les stigmates sont plac aux bouts du parapluie-comme le modèle. Les pollinisateurs primaires sont des abeilles de que les abeilles de recherchant le nectar doivent forcer leur manière après un des stigmates d'entrer dans la chambre constituée par le modèle. À l'intérieur de, elles contacteront inévitablement beaucoup de pollen, des anthères accrochantes et du pollen rassemblé par le modèle. Lors de la sortie, les abeilles doivent forcer leur manière au-dessous de une de aileron-comme des pétales. Ceci les garde à partir du stigmate, évitant le self-pollination. La prochaine fleur visitée reçoit sur ses stigmates une partie de la première du pollen fleur, et le cycle continue.

Formule florale : Ca⁵ Co⁵ A^∞ G⁽⁵⁾

Les fleurs de presque toutes les espèces sont parfumées. Le parfum varie, mais est souvent fort et parfois désagréable. de a une odeur particulièrement forte ressembler à l'urine de chat.

Les fleurs durent généralement environ deux semaines. À la fin de la période fleurissante, les pétales se laissent tomber et l'ovaire, si pollinisé, commence à gonfler. La graine forme dans des cinq lobes, avec un lobe produisant des nombres sensiblement plus petits de graines que les autres lobes. En moyenne, la graine 300-600 sont produites, graine du Sarracenia de a besoin d'une période de stratification pour germer. Plantes cultivées du début de graine produisant les pièges de fonctionnement presque immédiatement, bien qu'ils diffèrent dans la morphologie des pièges adultes pendant la première année ou ainsi, étant plus simples en structure. Les usines ont besoin de 3-5 ans pour atteindre la maturité de la graine.

Cycle de croissance

La production de pichet commence à la fin de la période fleurissante au printemps, et dure jusqu'à l'automne en retard. À la fin de l'automne, les pichets commencent à se défraîchir et les usines produisent les feuilles non-carnivores appelées le phyllodia, qui jouent un rôle dans les sciences économiques de carnivory dans ces espèces. Puisque l'approvisionnement en insectes pendant l'hiver est diminué, et le début du temps froid ralentit le métabolisme d'usine et d'autres processus, la mise de l'énergie dans produire les feuilles carnivores serait peu économique pour l'usine.

Gamme et habitat

Sept des huit espèces sont confinés à la plaine côtière du sud-est du Etats-Unis . Les espèces une (La de [[purpurea de purpurea S. de Sarracenia]] ) continue au nord bien dans le Canada . L'habitat typique est chaud-tempéré ; tout le Sarracenia de La de sont le éternel et ont besoin d'un été et un hiver distincts. Quelque sous-espèce ou variétés (alabamensis de La de d'espèce de rubra de Sarracenia de La de , jonesii de La de d'espèce de rubra de Sarracenia de La de ou La Montana variétés de purpurea de Sarracenia de La de ) peut être trouvée plus de landinward en montagnes (c.

le Sarracenia de La de tendent à habiter les marais de manière permanente humides, les marais, et les plaines herbeuses. Ces habitats tendent à être acides avec le sol composé de la mousse de sable et de La de [[Sphagnum]] . Fréquemment, le sol sera pauvre en les aliments ; propre souvent sans interruption lavé en déplaçant l'eau. Les usines gagnent leur avantage de leur capacité d'extraire des aliments à partir de la proie d'insecte dans cet environnement minerai-pauvre. Les usines préfèrent la lumière du soleil forte et directe sans l'ombre.

Dans plusieurs cas, les fervents d'usine carnivore ont présenté la La de [[purpurea de Sarracenia]] dans les habitats appropriés en dehors de sa gamme normale, où elle a naturalisé. Certaines de ces populations sont des décennies ; l'occurrence connue la plus ancienne dans les montagnes suisses de Jura de est environ cent années. Sans compter que le Suisse , de telles populations naturalisées peuvent être trouvées dans le Irlande , le Angleterre (zone de lac), dans le Franconia moyen en Bavière , Allemagne de , et dans le comté de Mendocino le long de la côte de la Californie .

Statut environnemental

Le Sarracenia de sont menacés dans le sauvage par le développement et le drainage de leur habitat . Les évaluations ont indiqué que 97.5% de l'habitat du Sarracenia de a été déjà détruits aux États-Unis du sud-est, la maison de tout sauf une sous-espèce du Sarracenia de . Actuellement les plus grandes menaces pour les populations survivantes sont le développement urbain , le drainage de l'habitat pour la sylviculture , l'écoulement des herbicides de l'agriculture , la suppression des incendies, le commerce de pichet de coupe pour le Floristry , et le commerce d'usine. Les derniers deux menacent la survie du Sarracenia de non seulement par l'épuisement de la population en bonne santé, mais également en raison des effets préjudiciables (tassement de sol et niveaux changés d'humidité) du pied et du trafic véhiculaire répétés qui vient avec la moisson. Le service de poissons et de faune estime qu'approximativement 1.6 million de pichets ont été coupés pour le marché intérieur en 1991.

De la législation protectrice existe. Plusieurs du sud-est énonce, comme le la Floride , la Géorgie , et le la Caroline du Sud ont des lois de la conservation qui protègent le Sarracenia de . Cependant, la plupart des marécages restants aux États-Unis du sud-est se trouvent sur la terre privée. Des usines sur cette terre ne sont pas protégées par la législation d'état. Les états principaux de Alabama et de Mississippi n'ont aucune une telle législation du tout, de sorte que même les usines sur le terrain public n'aient aucune protection. Meadowview a fonctionné pour traiter, et pour s'inverser, le processus de l'extirpation des habitats locaux et régionaux d'usines de pichet, flore, et faune. Jusqu'ici Meadowview a protégé un total de six populations de plantes indigènes de pichet jaune de la Virginie sur sa conserve (4 extirpated en dix dernières années) et a également réintroduit deux populations de l'usine de pichet douce fédéralement mise en danger de montagne à sa gamme historique en Caroline du Nord. Les deux emplacements d'usine doux réintroduits de pichet de montagne incluent le domaine de Biltmore, sous une base Grant nationale de poissons et de faune, et le camp en baisse de crique pour des garçons.

Meadowview également a avec succès acheté une conserve de 100 acres en Virginie méridionale appelée la conserve de pins de Joseph de , qui est consacrée à préserver l'écosystème indigène de pin de longleaf de la Virginie/usine de pichet. Un total de 18 indigènes, des espèces rares d'usine sont réintroduits sur la propriété en tant qu'élément d'une restauration integrated d'écosystème. Le groupe vise également à capturer le matériel génétique indigène entier de pin de longleaf de la Virginie sur cette propriété.

En 2004, un certain nombre de fervents intéressés d'usine ont fondé la garde nord-américaine (NASC) de Sarracenia de , qui vise au " ; servir de de disque vivant de la diversité taxonomique, morphologique et génétique du genre Sarracenia aux fins de la conservation et de la culture. " de ; Le NASC est un fonctionnement d'organisation à but non lucratif du Nébraska de bases pour construire une banque génétique du Sarracenia de en surveillant l'entretien des contraintes génétiques de toutes les autres populations sauvages dans la culture, dans le but certain de pouvoir assurer ces contraintes pour la réintroduction dans les habitats appropriés. Une collection semblable mais centralisée existe au R-U, avec 2000+ copie représenter toutes les espèces (beaucoup avec des données d'endroit) et nombreux hybrides actuellement logé par le roi expert du Sarracenia Mike de . Cette collection BRITANNIQUE fait partie de l'arrangement national de ® de la collection d'usine du NCCPG. Tandis qu'aucun de ces efforts ne limite les plus grandes menaces - développement urbain et destruction d'habitat - elles visent à aider à ramener l'usine pochant tout en en même temps rendant ces usines disponibles aux générations futures.

Classification

pour une liste complète de sous-espèce, variétés, et hybrides communs, voient svp la liste séparée de d'article des espèces et des hybrides de Sarracenia. Le genre le Sarracenia de appartient au Sarraceniaceae de famille, qui contiennent également les genres étroitement alliés le Darlingtonia de et le Heliamphora de . Sous le système de Cronquist de , ce famille a été mis dans le Nepenthales d'ordre avec le Nepenthaceae et le Droseraceae . Le système du APG II, cependant, assigne le Sarraceniaceae à l'Ericales et les autres deux de d'ordre au Caryophyllales d'ordre.

On compte généralement pour être 9 espèces du Sarracenia de , bien que cette figure soit contestée, avec quelques autorités coupant la diverses sous-espèce et formes du rubra du S. en n'importe quoi de 3 à 5 espèces vraies. De même, le rosea du S. encore est généralement identifié en tant qu'une série de sous-espèce du purpurea du S. venosa de , pas espèces séparées. La liberté avec laquelle les espèces du Sarracenia de hybrident et produisent la progéniture fertile et viable rend la classification basée sur les concepts biologiques d'espèces de de naïve quelque peu chargée. Les 9 espèces actuellement identifiées sont :
alata de Sarracenia de

: Usine de pichet pâle
flava de Sarracenia de : Usine de pichet jaune
leucophylla de Sarracenia de : Usine de pichet blanche
Sarracenia mineur de : Usine de pichet à capuchon
oreophila de Sarracenia de : Usine de pichet verte
psittacina de Sarracenia de : Usine de pichet de perroquet
purpurea de Sarracenia de : Usine de pichet pourpre
rosea de Sarracenia de : Usine de pichet de Rose
rubra de Sarracenia de : Usine de pichet douce

C'était précédemment le cas que beaucoup plus d'espèces ont été appelées, dû à la facilité avec laquelle ils hybrident. Un dispositif peu commun du Sarracenia de est que leur progéniture hybride peuvent toute fertile et hybrider plus loin - donnant la possibilité de centaines de différents hybrides qui ont des espèces multiples dans des quantités variables dans leur ascendance. Puisque beaucoup de gammes d'espèces recouvrent, les hybrides dans le sauvage étaient relativement communs. En conséquence, la classification initiale a inclus plusieurs de ces hybrides en tant qu'espèces séparées. Beaucoup d'hybrides du Sarracenia de encore sont généralement mentionnés par leurs noms désuets d'espèces, en particulier en horticulture. Ces hybrides sont tous populairement cultivés par des fervents d'usine carnivore, et il y a par conséquent un nombre important d'hybrides et des cultivars, plus multipliés pour les pichets voyants. ; le catesbaei est la croix très commune entre le flava du S. de et le purpurea du S. Plusieurs de ces hybrides se produisent naturellement dans le sauvage.

Plusieurs espèces ont des sous-espèces ou des variétés identifiées. La société internationale d'usine carnivore (ICPS) identifie formellement un certain nombre de cultivars aussi bien. Voir la liste complète pour une liste des espèces comprenant ces taxa.

Actuellement, le rubra du S. de a cinq sous-espèces identifiées. Cependant, c'est discutablement un complexe de plusieurs espèces et sous-espèces (rubra y compris de S. (stricto de senso) , gulfensis de S. de , et alabamensis de S.

Histoire botanique

Le Sarracenia de ont été découverts dès le 16ème siècle du , dans un siècle le découverte de Columbus Christopher de 'du nouveau monde . Le L'Obel a inclus une illustration du S. mineur de en son nova de Stirpium Adversaria de en 1576. La premiers description et plat d'un Sarracenia de à révéler en littérature botanique ont été édités par Carolus Clusius, qui a reçu un spécimen sec partiel de ce qui plus tard a été déterminé pour être sous-espèce '' de purpurea de S. '' purpurea '' , l'éditant sous le nom du peregrinum du Limonium . Les origines exactes de ce spécimen demeure inconnue, comme peu d'explorateurs sont connus pour avoir les spécimens rassemblés d'usine de la gamme de cette sous-espèce avant ce temps. La joue et les jeunes suggèrent que la source le plus susceptible soit des expéditions du de Cartier de à ce qui est maintenant le Québec entre 1534 et 1541. Il n'avait pas lieu jusqu'en 1887 qui recherchent par Dr. Melichamp a prouvé la nature carnivore de ce genre. Ceci trouvant a été soutenu par une étude par la rue John de J. Les enquêtes de champ et les études de laboratoire prolongées par Dr. Edgar Wherry dans les années 30 ont considérablement augmenté la connaissance de ce genre, qui a été plus loin prolongé par les travaux plus récents de Dr. Ritchie Bell (1949-52), de Dr. Schnell (1970-2002) et de M. Case (les années 70 et le traitement dans Flora de l'Amérique du Nord à éditer en 2008).

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