Sarcome mou de tissu

Un sarcome mou de de tissu de est un malin (tumeur cancéreuse qui développe dans le tissu mesenchymal. Les tissus Mesenchymal entourent tous les muscle, tissus conjonctifs, et os du corps.

Les sarcomes mous de tissu peuvent envahir le tissu environnant et peuvent métastaser (diffusion) à d'autres organes du corps, formant les tumeurs secondaires. Les cellules des tumeurs secondaires sont semblables à ceux du cancer (original) primaire. Des tumeurs secondaires désigné sous le nom du " ; sarcoma" mou métastatique de tissu ; parce qu'elles font partie du même cancer et ne sont pas une nouvelle maladie. L'emplacement le plus commun de la diffusion est aux poumons.

Quelques tumeurs du tissu mou sont bénignes (noncancerous) et ne sont pas des sarcomes. Ces tumeurs n'écartent pas et sont rarement représentant un danger pour la vie. Cependant, les tumeurs bénignes peuvent serrer les organes voisins et causer des symptômes ou interférer des fonctions normales de corps.

Causes

Les scientifiques ne comprennent pas entièrement pourquoi certains développent des sarcomes alors que la grande majorité ne font pas. La grande majorité se développent dans les patients sans des facteurs de risque connus ou l'étiologie identifiable. Cependant, en identifiant des caractéristiques communes dans les groupes avec l'occurrence exceptionnellement élevée évalue, des chercheurs ont pu choisir quelques facteurs qui peuvent jouer un rôle en causant les sarcomes mous de tissu.

Les études suggèrent que les ouvriers qui sont exposés au phénoxy herbicide en herbicides et chlorophénols en préservatifs en bois puissent avoir un plus grand risque de développer les sarcomes mous de tissu. Un pourcentage peu commun des patients avec une tumeur rare de vaisseau sanguin, angiosarcome du foie, ont été exposés au chlorure de vinyle dans leur travail. Cette substance est employée dans la fabrication de certains plastiques.

Au début des années 1900, quand les scientifiques découvraient juste les utilisations potentielles du rayonnement de traiter la maladie, peu a été connu au sujet des niveaux sûrs de dosage et des méthodes précises de livraison. À ce moment-là, le rayonnement a été employé pour traiter une série de problèmes médicaux noncancerous, y compris l'agrandissement des amygdales, des adénoïdes, et de la glande de thymus. Plus tard, les chercheurs ont constaté que les doses élevées du rayonnement ont causé les sarcomes mous de tissu dans quelques patients. En raison de ce risque, le traitement radioactif pour le cancer est maintenant prévu pour s'assurer que le dosage maximum du rayonnement est fourni au tissu malade tandis que le tissu sain environnant est protégé autant que possible.

Les chercheurs croient qu'un retrovirus joue un rôle indirect dans le développement du sarcome de Kaposi, un cancer rare des cellules qui rayent des vaisseaux sanguins dans les membranes de peau et de mucus. Le sarcome de Kaposi se produit souvent dans les patients présentant des SIDAS (syndrome immunisée acquis d'insuffisance). le sarcome de Kaposi Aide-connexe, cependant, a différentes caractéristiques et est traité différemment que les sarcomes mous typiques de tissu.

Les études se sont concentrées sur les changements génétiques qui peuvent mener au développement des sarcomes mous de tissu. Les scientifiques ont également trouvé un nombre restreint de familles dans lesquelles plus d'un membre dans la même génération a développé le sarcome. Il y a également eu des rapports de quelques familles dans lesquelles les parents des enfants avec le sarcome ont développé d'autres formes de cancer à un taux exceptionnellement élevé. Des sarcomes dans ces faisceaux de famille, qui représentent une fraction très petite de tous les cas, peuvent être liés à un changement génétique hérité rare du gène p53 et sont connus comme syndrome de Li-Fraumeni.

Certaines autres maladies héritées sont associées à un plus grand risque de développer les sarcomes mous de tissu. Par exemple, les gens avec le type I de neurofibromatose (également appelé la maladie de Recklinghausen de von liée aux changements du gène NF1) sont à un plus grand risque de développer les sarcomes mous de tissu connus sous le nom de tumeurs périphériques malignes de gaine de nerf. Les patients avec le retinoblastoma hérité ont des changements dans RB1 le gène, un gène suppresseur de tumeur, et sont susceptibles de développer les sarcomes mous de tissu comme ils mûrissent dans l'âge adulte.

Fréquence

Les sarcomes mous de tissu sont les cancers relativement rares. Ils expliquent plus moins de 1 % de toutes les nouvelles caisses de cancer tous les ans.500 nouvelles caisses ont été diagnostiquées aux Etats-Unis. Des sarcomes mous de tissu sont généralement trouvés dans des patients plus âgés (années >50) bien que chez le mineur 20 des enfants et d'adolescents, certains histologies soient communs (rhabdomyosarcoma).

Symptômes

À leurs parties, les sarcomes mous de tissu habituellement ne causent pas des symptômes. Puisque le tissu mou est relativement élastique, les tumeurs peuvent se développer plutôt grandes, poussant de côté le tissu normal, avant qu'elles soient senties ou posent tous les problèmes. Le premier symptôme apparent est habituellement un morceau ou un gonflement indolore. Pendant que la tumeur se développe, elle peut causer d'autres symptômes, tels que la douleur ou la douleur, car elle presse contre les nerfs et les muscles voisins. Si dans l'abdomen elle peut causer des douleurs abdominales généralement erronées avec les crampes, l'indigestion, ou la constipation menstruelle de cause.

Diagnostic

La seule manière fiable de déterminer si une tumeur molle de tissu est bénigne ou maligne est par une biopsie. Par conséquent, tous les morceaux mous de tissu qui persistent ou se développent devraient être biopsiés. Une biopsie peut être obtenue par l'intermédiaire de la biopsie d'aiguille ou avec la biopsie chirurgicale. Pendant ce procédé, un docteur fait une incision ou emploie une aiguille spéciale pour enlever un échantillon de tissu de tumeur. Un pathologiste examine le tissu sous un microscope. Si le cancer est présent, le pathologiste peut habituellement déterminer le type du cancer et de sa catégorie. La catégorie de la tumeur est déterminée par la façon dont anormal les cellules cancéreuses apparaissent une fois examinées sous un microscope. La catégorie prévoit le taux de croissance probable de la tumeur et de sa tendance d'écarter. Il est peu susceptible métastaser les sarcomes de qualité inférieure, bien que cancéreux. Les sarcomes à haute teneur sont pour s'écarter à d'autres parties du corps.

Traitement

Généralement le traitement pour les sarcomes mous de tissu dépend de l'étape du cancer. L'étape du sarcome est basée sur la taille et la catégorie de la tumeur, et si le cancer s'est écarté aux ganglions lymphatiques ou à d'autres parties du corps (métastasé). Les options de traitement pour les sarcomes mous de tissu incluent la chirurgie, la thérapie radiologique, et la chimiothérapie.
La chirurgie de

est le traitement le plus commun pour les sarcomes mous de tissu. Si possible, le docteur enlèvera le cancer et une marge sûre du tissu sain autour de lui. Selon la taille et l'endroit du sarcome, il peut de temps en temps être nécessaire d'enlever l'ensemble ou une partie d'un bras ou d'une jambe (amputation). Cependant, le besoin d'amputation se fait sentir rarement ; pas plus de 10 % à 15 % des individus avec le sarcome subissent l'amputation. Dans la plupart des cas, la chirurgie membre-économiquement est une option pour éviter d'amputer le bras ou la jambe. Il est important d'obtenir une marge exempte de la tumeur pour diminuer la probabilité de la répétition locale et pour donner la meilleure chance pour l'extirpation de la tumeur.
La thérapie radiologique (traitement avec des rayons X ou des implants radioactifs) peut être employée ou avant que chirurgie pour rétrécir des tumeurs ou après chirurgie pour tuer toutes les cellules cancéreuses qui ont pu avoir été laissées. Dans certains cas, elle peut être employée pour traiter les tumeurs qui ne peuvent pas être chirurgicalement enlevées. Dans des études multiples, la thérapie radiologique s'est avérée pour améliorer le taux de commande locale, mais n'a pas eu n'importe quelle influence sur la survie globale.
La chimiothérapie (traitement avec les drogues anticancéreuses) peut être employée avec la thérapie radiologique avant ou après la chirurgie pour essayer de rétrécir la tumeur ou de tuer toutes cellules cancéreuses restantes. Généralement les effets de chimiothérapie pour le sarcome mou de tissu ont eu peu d'impact par opposition à d'autres cancers. Si le cancer s'est écarté à d'autres secteurs du corps, la chimiothérapie peut être employée pour rétrécir des tumeurs et pour réduire la douleur et le malaise qu'ils causent, mais est peu susceptible de supprimer la maladie. On n'a pas montré que l'utilisation de la chimiothérapie d'empêcher la diffusion des sarcomes mous de tissu est efficace. Les patients avec les sarcomes mous de tissu reçoivent habituellement la chimiothérapie en intraveineuse (injecté dans un vaisseau sanguin).

Les médecins conduisent des tests cliniques dans l'espoir de trouver de nouveaux, plus efficaces traitements pour les sarcomes mous de tissu, et meilleurs moyens d'employer des traitements courants. Les tests cliniques sont en marche aux hôpitaux et aux centres de cancer dans le pays. Les tests cliniques sont une part importante de l'élaboration de nouvelles méthodes de traitement. Avant qu'un nouveau traitement puisse être recommandé pour l'usage général, les médecins conduisent des tests cliniques pour découvrir si le traitement est sûr pour des patients et efficace contre la maladie.

Tableaux

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Type de de

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Fibrosarcoma

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: Types importants de sarcomes mous de tissu dans les adultes
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Arms, jambes, trunk
	Legs

	Dermatofibrosarcoma	Trunk
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Arms, jambes, trunk
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Hemangiosarcoma	Arms, jambes, trunk
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	Legs, tronc (n'impliquant pas l'os)

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de pièce de de

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d'os-formation chondrosarcoma myxoid

mesenchymal

: Types importants de sarcomes mous de tissu chez les enfants
de
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Striated muscle	Rhabdomyosarcoma
	Embryonal	Head et cou, tract	Infant-4
		Arms, jambes, tête, et neck	Infant-19
Smooth muscle	Leiomyosarcoma	Trunk	15-19
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Arms et legs	15-19
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Malignant	Legs	15-19
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Trunk	15-19
de
Arms et Legs	15-19
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Infantile	Arms, jambes, tronc, tête, et neck	Infant-4
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Synovial	Legs, bras, et trunk	15-19
de
Arms, jambes, et trunk	15-19
de
	Arms et legs	Infant-19
de
Extraskeletal	Legs	10-14
	Extraskeletal	Legs	10-14

Le une version antérieure de cet article a été pris le service d'information de Cancer de s de centre Cancer le USA du national '.

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