Sarcome

Un sarcome (du " grec de signification de « sark » ; flesh" ;) est un Cancer du tissu connectif ou de support (os , cartilage , gros , muscle , vaisseaux sanguins et tissu mou de . Ce contraste avec les carcinomes , qui sont d'origine épithéliale (sein , deux points , pancréas , et d'autres).

Classification

Des sarcomes sont donnés un certain nombre de différents noms, basés sur le type de tissu duquel ils résultent. Par exemple, l'ostéosarcome résulte de l'os , le Chondrosarcoma résulte du cartilage , et le Leiomyosarcoma résulte du muscle lisse . Les sarcomes heurtent des personnes dans toutes les tranches d'âge, mais ils sont très rares, expliquant seulement 1% de toutes les caisses du Cancer . Les sarcomes mous de tissu, tels que le Leiomyosarcoma , le Chondrosarcoma , et la tumeur stromal gastro-intestinale (ESSENTIEL) de , sont plus communs dans les adultes que chez les enfants. L'ESSENTIEL est la forme la plus commune de sarcome, avec approximativement 3000-3500 cas par an aux Etats-Unis. Ceci devrait être comparé au cancer du sein, avec approximativement 200.000 cas par an en Amérique du Nord. Désosser les sarcomes, tels que l'ostéosarcome et le sarcome d'Ewing de , sont plus commun chez les enfants que dans les adultes. Ces tumeurs heurtent le plus généralement des adolescents et de jeunes adultes entre les âges de 12 et de 25. En plus de l'nomination basé sur le tissu d'origine, des sarcomes sont également assignés une catégorie, telle que la qualité inférieure ou la catégorie élevée. Des sarcomes de qualité inférieure sont habituellement traités chirurgicalement, bien que parfois la thérapie radiologique ou la chimiothérapie soient employées. Des sarcomes de qualité supérieur plus fréquemment sont traités avec la chimiothérapie . Puisque ces tumeurs sont pour subir la métastase (s'écartant aux emplacements éloignés), ces tumeurs sont traitées plus agressivement. Des sarcomes d'enfance sont presque toujours traités avec une combinaison de la chirurgie et de la chimiothérapie , et le rayonnement fréquemment est aussi bien employé. L'identification que les sarcomes d'enfance sont sensibles à la chimiothérapie a spectaculairement amélioré la survie des patients. Par exemple, dans l'ère avant la chimiothérapie, la survie à long terme pour des patients présentant l'ostéosarcome localisé était seulement approximativement 20%, mais maintenant a atteint 60-70%.

Organismes

Les organismes privés de placement tel que la « base de sarcome de l'Amérique » fonctionnent pour placer la recherche vers un traitement pour le sarcome, alors que d'autres organismes patient-orientés tels que l'alliance de sarcome de fonctionnent pour instruire les patients au sujet de la maladie, et encore d'autres comme l'alliance rare de Cancer fonctionnent pour donner des patients en ligne soutiennent. L'initiative de sarcome de Liddy Shriver édite le bulletin électronique de mise à jour de sarcome, qui est un bulletin bimensuel en ligne, contenant des articles d'intérêt aux patients, des travailleurs sociaux, des médecins, des infirmières, et des survivants. L'information sur des tests cliniques dans le sarcome peut être trouvée par l'Institut National contre le Cancer. Les groupes coopératifs nationaux (ECOG, SWOG, ACOSOG, etc.) conduisent des tests cliniques dans les sarcomes, de même que font des investigateurs dans l'alliance de sarcome pour la recherche par la collaboration (SARC).

Patients notables

Le Robert Urich d'acteur a eu un sarcome de doux-tissu, et mort de cette maladie. Le Michelle Thomas d'actrice est mort d'un sarcome abdominal rare de doux-tissu. Les victimes les plus célèbres de cette maladie sont Fox canadien de Terry de , qui a été exigé pour avoir une jambe amputé par comme traitement, et le soviétique Nikolai Kochin de mathématicien qui a péri à l'âge de 43. Le Fox a plus tard commencé des efforts héroïques de collecte de fonds vers la recherche médicale, qui a permis les avances qui ont spectaculairement amélioré la survie du mal.

Types de sarcome

(des codes de ICD-O sont fournis là où disponibles.)
sarcome mou de tissu , incluant
Sarcome mou alvéolaire de pièce (9581/3)
Angiosarcome (9120/3)
Cystosarcoma Phylloides [HTTP //www.htm]
Dermatofibrosarcoma (8832/3-8833/3)
Tumeur Desmoid (8821/1-8822/1)
Tumeur de cellules rondes de Desmoplastic de petite (8806/3)
Sarcome épithélioïde (8804/3)
Chondrosarcoma d'Extraskeletal (9220/3)
Ostéosarcome d'Extraskeletal (9180/3)
Fibrosarcoma (8810/3)
Hemangiopericytoma (9150)
Hemangiosarcoma (9120/3)
Le sarcome de Kaposi (9140/3)
Leiomyosarcoma (8890/3-8896/3)
Liposarcoma (8850/3-8858/3)
Lymphangiosarcoma (9170-9175)
Lymphosarcoma
Histiocytoma fibreux malin (8830/3)
Neurofibrosarcoma (9540/3)
Rhabdomyosarcoma (8900-8920) de
Sarcome synovial (9040/3-9043/3)
La tumeur d'Askin (8803/3)
Le d'Ewing de (9260/3) - PNET (9473/3)
Hemangioendothelioma malin (9130/3)
Schwannoma malin (9560/3-9561/3)
Ostéosarcome (9180/3-9190/3)
Chondrosarcoma (9220/3-9240/3)

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