Sarcomère

Un sarcomère est l'unité de base d'une myofibrille croix-striée de s du muscle '. Les sarcomères sont des complexes de multi-protéine composés de trois systèmes différents de filament.
Le système épais de filament se compose de protéine de la myosine qui est reliée de la M-ligne au Z-disque par le Titin qu'il contient également la protéine myosine-contraignante C qui lie à une extrémité au filament épais et à l'autre à l'actine.
Les filaments minces sont assemblés par des monomères de l'actine liés au Nebulin . Ce qui implique également la tropomyosine ; un dimère qui se love autour du noyau de F-actine du filament mince.
Nebulin et Titin donne la stabilité et la structure au sarcomère. Une cellule de muscle , d'un biceps , peut contenir 100. Les myofibrilles des cellules du muscle lisse ne sont pas arrangées dans des sarcomères.

Bandes

Les sarcomères sont ce qui donnent les muscles squelettiques et cardiaques leur aspect strié.
Un sarcomère est défini comme segment entre deux Z-lignes voisines (ou Z-disques, ou corps de Z). Dans des micrographes électroniques de muscle strié en travers la Z-ligne (du " allemand ; Zwischenscheibe" ; , le la bande intermédiaire les bandes I) Apparaît comme série de lignes foncées.
L'entourage de la Z-ligne est la région de la Je-bande (pour isotrope de ).
Après la Je-bande est l'Un-bande (pour anisotrope de ). Appelé pour leurs propriétés sous un microscope de polarisation .
Dans l'Un-bande est une région plus pâle appelée la H-bande (du " allemand ; Heller" ; , lumineux). Appelé pour leurs propriétés sous un microscope de polarisation.
En conclusion, à l'intérieur de la H-bande est une M-ligne mince (du " allemand ; Mittel" ; , moyen du sarcomère).

Le rapport entre les protéines et les régions du sarcomère sont comme suit :
Les filaments de l'actine de sont le composant principal de la Je-bande et avancent à l'Un-bande.
Les filaments de la myosine de se prolongent dans toute l'Un-bande et sont pensés pour recouvrir dans la M-bande.
Le géant Titin (connectin) de de protéine s'étend de la Z-ligne du sarcomère, où il lie au système mince de filament, à la M-bande, où on pense que cela agirait l'un sur l'autre avec les filaments épais. Titin (et ses isoforms d'épissure) est le plus grand choisissent la protéine fortement elasticated trouvée en nature. Elle fournit les accepteurs pour de nombreuses protéines et est pensée pour jouer un rôle important en tant que règle sarcomeric et comme modèle pour l'ensemble du sarcomère.
Plusieurs protéines importantes pour la stabilité de la structure sarcomeric sont trouvées dans la Z-ligne aussi bien que dans la M-bande du sarcomère.
Des filaments d'actine et les molécules de Titin sont réticulés dans le Z-disque par l'intermédiaire de la Z-ligne alpha-Actinin de protéine.
Le myomesin de protéines de M-bande aussi bien que la réticulation de M-protéine le système épais de filament (myosins) et la pièce de M-bande de titin (les filaments élastiques).
L'interaction entre l'actine et les filaments de myosine dans l'Un-bande du sarcomère est responsable de la contraction de muscle de (glissant le modèle de filament).

Contraction

voient également :

la contraction de muscle de

Sur la contraction de muscle, les Un-bandes maintiennent leur longueur (1.6 micromètre dans le muscle squelettique mammifère) tandis que les Je-bandes raccourcissent.

L'Un-bande, la Je-bande et la Z-ligne sont les seuls composants évidents au niveau de lumière-microscope.

La tropomyosine de protéine couvre les accepteurs de myosine des molécules d'actine dans la cellule de muscle. Pour permettre à la cellule de muscle de se contracter, la tropomyosine doit être déplacée pour découvrir les accepteurs sur l'actine. Les ions de calcium lient avec les molécules de troponine (qui sont dispersées dans toute la protéine de tropomyosine) et changent la structure de la tropomyosine, la forçant pour indiquer l'accepteur de pont en travers sur l'actine. La concentration du calcium dans des cellules de muscle est commandée par le réticulum sarcoplasmique , une forme unique de de bonnet endoplasmique. Muscle les extrémités de contraction quand des ions de calcium sont pompés soutiennent du sarcomère.

Le muscle squelettique se contracte seulement quand une impulsion est reçue d'un neurone moteur. Pendant la stimulation de la cellule de muscle, le neurone moteur libère l'acétylcholine de neurotransmetteur qui voyage à travers la jonction neuromusculaire (la synapse entre le bouton terminal du neurone et la cellule de muscle). Le potentiel d'action voyage alors le long des tubules (transversaux) de T jusqu'à ce qu'il atteigne le réticulum sarcoplasmique ; le potentiel d'action du neurone moteur change la perméabilité du réticulum sarcoplasmique, permettant l'écoulement des ions de calcium en sarcomère. La sortie du calcium permet aux têtes de myosine l'accès aux accepteurs de pont en travers d'actine, permettant la contraction de muscle.

Repos

Au repos, la tête de myosine est liée à une molécule du triphosphate d'adénosine dans une configuration à énergie réduite et ne peut pas accéder aux accepteurs de pont en travers sur l'actine. Cependant, le chef de myosine peut hydrolyser le triphosphate d'adénosine en ADP et ion de phosphate inorganique. Une partie de l'énergie libérée dans cette réaction change la forme de la tête de myosine et la favorise à une configuration de grande énergie. Par le processus de lier à l'actine, la tête de myosine libère l'ADP et l'ion de phosphate inorganique, changeant sa configuration de nouveau à un de basse énergie. Les restes de myosine ont attaché à l'actine dans un état connu sous le nom de rigueur, jusqu'à ce qu'un nouveau triphosphate d'adénosine lie la tête de myosine. Cette attache de triphosphate d'adénosine à la myosine libère l'actine par dissociation de pont croisé. La myosine associée par triphosphate d'adénosine est prête pour un autre cycle, commençant par l'hydrolyse du triphosphate d'adénosine.

Stockage

La plupart de magasin de cellules de muscle seulement assez de triphosphate d'adénosine pour un nombre restreint de contractions de muscle. Tandis que les cellules de muscle stockent également le glycogène, la majeure partie de l'énergie exigée pour la contraction est dérivée des phosphagens. Un tel Phosphagen est le phosphate de créatine de , qui est employé pour fournir à l'ADP un groupe de phosphate pour la synthèse de triphosphate d'adénosine dans les vertébrés.

Random links: