Safranin

Le Safranin (aussi Safranin O ou rouge de base 2 ) est une tache biologique utilisée en histologie et cytologie . Safranin est employé comme counterstain dans quelques protocoles de souillure, colorant tous les noyaux de cellules de rouges. C'est le counterstain classique dans une tache de gramme de . Il peut également être employé pour la détection du cartilage , de la mucine et des granules du mastocyte .

Safranin a typiquement la structure chimique montrée à la droite (parfois décrite comme safranin diméthylique ). Il y a également le safranin triméthylique , qui a un groupe méthylique supplémentaire dans la position ortho- du de l'anneau inférieur. Les deux composés se comportent essentiellement identiquement dans des applications de souillure biologiques, et la plupart des fabricants de safranin ne distinguent pas les deux. Les préparations commerciales de safranin contiennent souvent un mélange des deux types.

Safranin également utilisé comme indicateur redox dans la chemie analytique .

Safranines

Le Safranines sont les composés d'azonium du symétrique 2.8 dimethyl-3,7-diamino-phenazine. Ils sont obtenus par l'oxydation commune d'une molécule d'un para - diamine avec deux molécules d'une amine primaire ; par la condensation du para - composés d'aminoazo avec des amines primaires, et par l'action du para - nitrosodialkylanilines avec les bases secondaires tel que le diphenylmetaphenylenediamine. Elles sont les solides cristallins du montrant un lustre métallique vert caractéristique ; elles sont aisément solubles dans bleu ou violette de l'eau et du colorant . Elles sont les bases fortes et la forme stable solution alcoolique du des sels de monacid leur montre une fluorescence jaune-rouge . Phenosafranine n'est pas très stable dans l'état libre ; son chlorure forme les plats verts. Il peut être aisément diazoté, et le sel de diazonium une fois bouilli avec l'aposafranine de rendements d'alcool ou l'induline de benzène, C₁₈H₁₂N₃. Kehrmann a prouvé que l'aposafranine pourrait être diazoté en présence de l'acide sulfurique concentré froid , et le sel de diazonium sur bouillir avec de l'alcool a rapporté des sels de phenylphenazonium. Aposafranone, C₁₈H₁₂N₂O, est constitué par aposafranine de chauffage avec de l'acide chlorhydrique concentré . Ces trois composés doivent peut-être être représentés comme ortho-- ou en tant que quinones de para- le " ; safranine" ; de commerce est un ortho- - tolusafranine. Le premier colorant de l'aniline à préparer sur une échelle de fabrication était un Mauveine , qui a été obtenu par monsieur William Henry Perkin en chauffant l'aniline brute avec du bichromate du potassium et l'acide sulfurique. Mauveine a été converti en parasafranine (1,8-dimethyl Safranine) de par Perkin en 1878 par le perte réductrice oxydante de / 7-N- du para - groupe de tolyl.

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