Rouge de Congo

Le rouge de Congo de est le sel de sodium de l'acide de benzidinediazo-bis-1-naphtylamine-4-sulfonic (formule : C₃₂H₂₂N₆Na₂O₆S₂ ; poids moléculaire : 696. C'est un diazo colorant secondaire. Le rouge de Congo est hydrosoluble, rapportant à un rouge la solution colloïdale de ; sa solubilité est meilleure dans les dissolvants organiques tels que l'éthanol.

Il a une affinité forte et cependant apparent non-covalente aux fibres de la cellulose . Cependant, l'utilisation du rouge de Congo dans les industries de cellulose (textile de coton , pâte de bois et de papier) a été longtemps abandonnée, principalement en raison de sa tendance de changer la couleur une fois touchée par les doigts en sueur, pour courir et en raison de sa toxicité.

Histoire

Le rouge de Congo a été synthétisé la première fois en 1883 par Paul Bottiger qui travaillait alors pour la compagnie de Bayer de Friedrich dans Elberfeld, Allemagne. Il recherchait les colorants de textile qui n'ont pas exigé une étape caustique. La compagnie n'était pas intéressée par cette couleur rouge lumineuse, ainsi il a classé le brevet sous son nom et l'a vendu à la compagnie du AGFA de Berlin. AGFA a lancé le colorant sous le nom du " ; Red" du Congo ; , un nom entraînant en Allemagne à l'heure de la conférence 1884 de Berlin-ouest Afrique , un événement important dans la colonisation de de l'Afrique . Le colorant était un succès commercial important pour AGFA. En années suivantes, pour les mêmes raisons, d'autres colorants ont été lancés sur le marché using le " ; Congo" ; nom : Rubine du Congo, le Congo Corinthe, orange brillante du Congo, du Congo, brun du Congo, et bleu du Congo.

Comportement en solution

En raison d'un changement de couleur de bleu au rouge au pH 3.2, rouge de Congo peut être employé comme indicateur de pH . Puisque ce changement de couleur est un inverse approximatif de cela du tournesol , il peut être employé avec le papier tournesol dans un tour simple de salon : ajouter une baisse ou deux de rouge de Congo à une solution acide et à une solution basse. Le plongement du papier tournesol rouge dans la solution rouge la tournera bleu, tout en plongeant le papier tournesol bleu dans la solution bleue la tournera rouge.

Le rouge de Congo a une propension d'agréger dans les solutions aqueuses et organiques. Les mécanismes proposés suggèrent des interactions hydrophobes entre les anneaux aromatiques des molécules de teinture, menant à un pi-pi empilant le phénomène de . Bien que ces agrégats soient présents sous de diverses tailles et formes, le " ; micelles" rubané ; de quelques molécules semblent être la forme prédominante (même si le " ; " de la micelle ; la limite n'est pas totalement appropriée ici). Ce phénomène d'agrégation est plus important pour des concentrations élevées de rouge de Congo, à la salinité élevée et/ou de pH faible.

Activité de teinture

Comme suggéré par sa couleur rouge intense, le rouge de Congo a les propriétés spectrophotométriques du important . En effet, son spectre UV-évident de l'absorption montre une crête caractéristique et intense environ 498 nanomètre dans le soluté, à la basse concentration en colorant. Le coefficient d'extinction molaire de de rouge de Congo est environ 45000/. L'agrégation du colorant tend au déplacement vers le rouge le spectre d'absorption, tandis que lier aux fibres de cellulose ou aux fibrilles amyloïdes a l'effet opposé. Le rouge de Congo montre également à un l'activité fluorescente de si attaché aux fibrilles amyloïdes, qui tend à être employée comme outil sensible de diagnostic pour l'Amyloidosis , au lieu de l'essai histologique traditionnel de la biréfringence .

Utilisation diagnostique

En biochimie et histologie , le rouge de Congo est employé aux preparates microscopiques de la tache , particulièrement en tant qu'un cytoplasme et tache de l'érythrocyte . La biréfringence vert pomme des preparates souillés de rouge de Congo sous la lumière polarisée est indicative pour la présence des fibrilles amyloïdes du .

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