Rotifère

Les rotifères composent un phylum de microscopique et les animaux proche-microscopiques du pseudocoelomate ils ont été décrits la première fois par John Harris en 1696 (Hudson et Gosse, 1886). Le Leeuwenhoek est de manière erronée donné le crédit pour être le premier pour décrire des rotifères mais Harris avait produit des croquis en 1703. La plupart des rotifères sont d'environ 0.5 millimètre de long, et sont communs dans d'eau douce dans le monde entier avec quelques espèces d'eau de mer. Les rotifères peuvent être natation libre et vraiment le planctonique d'autres se déplacent par inchworming le long du substrat tandis que certains sont sessiles, des tubes intérieurs de vie ou des holdfasts gélatineux. Environ 25 espèces sont coloniales (c. semibullata de Sinantherina de ), sessile ou planctonique.

Structure et forme

Les rotifères obtiennent leur nom (dérivé de le " latin de et de signification ; roue-bearer" ; ; ils se sont également appelés les animalcules de roue de la corona , qui se compose de plusieurs touffes Ciliated du autour de la bouche qui dans le mouvement ressemblent à une roue. Ceux-ci créent un courant qui balaye la nourriture dans la bouche, où elle est mâchée vers le haut par un pharynx caractéristique (mastax) de contenant les mâchoires minuscules. Elle tire également l'animal, si sans attaches, par l'eau. La plupart des formes libre-vivantes ont des paires d'orteils postérieurs pour s'ancrer tout en alimentant. Les rotifères ont la symétrie bilatérale et une série de différentes formes. Il y a une cuticle bien développée qui peut être épaisse et rigide, donnant à l'animal une forme genre boîte, ou flexible, donnant à l'animal une forme worm-like ; de tels rotifères s'appellent respectivement le loricate de et l'illoricate de .

Comme beaucoup d'autres animaux microscopiques, les rotifères adultes montrent fréquemment le Eutely - ils ont un nombre fixe de cellules dans des espèces, habituellement sur l'ordre de mille.

Les mâles dans la classe Monogononta peuvent être présent ou absents selon les espèces et les conditions environnementales. En l'absence des mâles, la reproduction est par la parthénogénèse et les résultats dans la progéniture clonale qui sont génétiquement identiques au parent. Les individus de quelques espèces forment deux types distincts d'oeufs parthénogénétiques ; un type se développe en femelle parthénogénétique normale, alors que l'autre se produit en réponse à un environnement changé et se développe en mâle dégénéré qui manque d'un système digestif, mais a un système reproducteur masculin complet qui est employé pour inséminer des femelles produisant de ce fait le « repos fertilisé eggs ». Les oeufs de repos se développent en Zygotes qui peuvent survivre à des conditions environnementales extrêmes telles que peuvent se produire pendant l'hiver ou quand l'étang sèche vers le haut. Ces oeufs reprennent le développement et produisent une nouvelle génération femelle quand les conditions s'améliorent encore. La durée des femelles de monogonont varie de deux ou trois jours à environ trois semaines.

Les rotifères de Bdelloid ne peuvent pas produire les oeufs de repos, mais beaucoup peuvent survivre à des périodes prolongées des conditions défavorables après la dessication . Ce service se nomme Anhydrobiosis , et des organizations avec ces possibilités se nomment des anhydrobionts. Dans des conditions de sécheresse, les rotifères de bdelloid se contractent dans une forme inerte et perdent presque toute l'eau de corps ; une fois réhydratés, cependant, les reprennent l'activité dans quelques heures. Bdelloids peut survivre à l'état sec pendant des périodes prolongées, avec la plus longue dormance bien documentée étant de neuf ans. Tandis que dans d'autres anhydrobionts, tels que la crevette de saumure , cette tolérance de dessication vraisemblablement est liée à la production du Trehalose , un disaccharide non-réducteur sucre ), bdelloids (de manquent apparemment de la capacité de synthétiser le trehalose.

Les génomes de rotifère de Bdelloid contiennent des copies deux ou plus divergents de chaque gène, suggérant une histoire évolutionnaire asexuelle à long terme. Quatre copies de hsp82 sont, par exemple, a trouvé. Chacun est différent et trouvé sur un chromosome différent à l'exclusion de la possibilité de reproduction sexuelle homozygote.

Taxonomie

Il y a des espèces environ 2000 des rotifères, divisées en trois classes Monogononta, Bdelloidea, et Seisonidea de . Le parasite Acanthocephala étroitement est aussi bien lié à ces groupes. Actuellement ces quatre taxa sont dans le Platyzoa de superphyla. Monogononta est le plus grand groupe avec environ 1500 espèces différentes.

Bdelloida est de note particulière en raison de l'absence des mâles et de la capacité d'un individu de survivre en se séchant dehors (connu comme Cryptobiosis ). Bdelloids peut alors devenir actif encore quand les conditions sont exactes.

Habitat

Il est relativement facile trouver des rotifères de tous les types. Beaucoup de phase dans les étangs, le sol moite, ou toute eau stagnante. Les rotifères peuvent être natation ou sessiles libre. Les rotifères sont la plupart du temps omnivores et certains ont été observés pour être cannibalistic. Ils mangent normalement les algues ou le matériel organique de décomposition.

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