Rhabdomyosarcoma

Un rhabdomyosarcoma est un type de Cancer , spécifiquement un sarcome (cancer de de de tissus conjonctifs , dans lesquels les cellules cancéreuses sont pensées pour résulter des ancêtres du muscle squelettique . Il peut également trouver attaché au tissu de muscle, enroulé autour des intestins, ou n'importe où, pour inclure le secteur de cou. Il est le plus commun chez les âges des enfants un cinq, et les années de l'adolescence âgées 15 à 19, bien que tout à fait rare dans ce dernier. Ce peut être une manifestation cardiaque de la sclérose tubéreuse .

Le Rhabdomyosarcoma est une forme relativement rare de cancer. Ses deux formes plus communes sont rhabdomyosarcoma embryonnaire et rhabdomyosarcoma alvéolaire. Dans l'ancien, qui est plus commun dans les enfants plus en bas âge, les cellules cancéreuses ressemblent à ceux d'un embryon typique de 6 to-8-week. Dans ce dernier, qui est plus commun dans des enfants et des adolescents plus âgés, ils ressemblent à ceux d'un embryon typique de 10 to-12-week.

Diagnostic

Quand on suspecte le rhabdomyosarcoma, des essais seront exécutés pour le sang, muscle, et moelle /courgette.

Le diagnostic du rhabdomyosarcoma dépend de l'identification de la différentiation vers des cellules de muscle squelettique. Le myo D1 protéine est une protéine normalement trouvée en développant des cellules de muscle squelettique qui disparaît après que le muscle mûrisse et devienne innervé par un nerf . Ainsi, le myo D1 n'est pas trouvé dans le muscle squelettique normal et ne sert pas de marqueur immunohistochemical utile de rhabdomyosarcoma.

Traitement

Le traitement pour le rhabdomyosarcoma se compose de la chimiothérapie , de la thérapie radiologique et parfois de la chirurgie . La chirurgie pour enlever la tumeur est souvent difficile ou impossible parce que la tumeur est habituellement enfoncée profondément dans le tissu, le laissant difficile à atteindre. Si une tumeur se présente dans les extrémités, l'amputation est souvent nécessaire pour améliorer des possibilités de survie.

S'il n'y a aucune évidence de métastase, la chirurgie combinée avec la chimiothérapie et le rayonnement offrent le meilleur pronostic. Les patients dont les tumeurs ont métastasé habituellement ont une chance pauvre pour la survie à long terme. Dans les patients qui ont commencé le traitement avant métastase, le pronostic est meilleur, bien que la maladie soit généralement incurable parce que les tumeurs qui ne peuvent pas être chirurgicalement enlevées tendent à écarter.

Voir également

Rhabdomyoma
Botryoides de sarcome de

.

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