Pyréthrine

Les pyréthrines sont des paires de composés organiques normal qui ont l'activité insecticide efficace. La pyréthrine I et la pyréthrine II sont les esters structurellement connexes avec un noyau du Cyclopropane . Elles diffèrent par l'état d'oxydation d'un carbone. Elles sont des liquides visqueux qui s'oxydent aisément pour devenir inactivés.

Les pyréthrines sont contenues dans les caisses de graine du pyrèthre éternel (cinerariaefolium de de la plante de chrysanthemum de ), qui est développé commercialement pour fournir l'insecticide . Bien que des extraits de l'usine aient été déjà employés comme insecticide, la structure a été éditée la première fois par le Hermann Staudinger et le Lavoslav Ružička en 1924. Les pyréthrines sont les neurotoxines qui attaquent les systèmes nerveux de tous les insectes si actuelles dans les montants non mortels aux insectes, elles semblent toujours avoir un effet de l'insectifuge . Elles sont nocives aux poissons , mais sont loin moins toxiques aux mammifères et aux oiseaux que beaucoup d'insecticides synthétiques. Elles sont non rémanentes, étant le biodégradable, et décomposent également facilement au contact de la lumière ou de l'oxygène. Elles sont considérées parmi les insecticides les plus sûrs pour l'usage autour de nourriture. Pour des humains, la pyréthrine est connue pour irriter les yeux, la peau, et les systèmes respiratoires et est particulièrement nocive à la vie aquatique.

En raison de ses propriétés relativement inertes vers des mammifères, pyréthrines remplacent graduellement les organophosphates et les organochlorures comme pesticide du premier choix.

La structure chimique des pyréthrines sert de base à une série d'insecticides synthétiques appelés le Pyrethroids tel que le Permethrin et le Cypermethrin .

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