Prasugrel

Le Prasugrel est un inhibiteur original de plaquette développé par le Daiichi Sankyo Cie. et produit par le Ube et actuellement en cours de développement clinique en coopération avec le Eli Lilly et Company pour les syndromes coronaires aigus prévus pour l'intervention coronaire percutanée (PCI) de . Prasugrel est un membre de la classe de Thienopyridine des inhibiteurs du récepteur d'ADP de , comme le Ticlopidine et le Clopidogrel (nom commercial Plavix). Ces agents sont censés réduire l'agrégation (" ; clumping" ;) des plaquettes en liant irréversiblement aux récepteurs du P2Y₁₂ .

Étude de TRITON-TIMI

Comme édité dans New England Journal de l'édition en ligne de la médecine, l'étude de TRITON-TIMI 38 de 13.608 patients présentant le prasugrel comparé par syndromes coronaires aigus contre le clopidogrel, tous les deux en combination avec aspirin, et constaté que, comme agent antiplaquette plus efficace, le prasugrel a réduit le taux combiné de la mort des causes cardio-vasculaires, de l'infarctus du myocarde non mortel, ou de la course non mortelle (12.1% pour le clopidogrel contre 9.9% pour le prasugrel). Ces résultats favorables ont été obtenus aux dépens d'augmenter le taux du saignement sérieux (1.9% dans le groupe de clopidogrel) et du saignement mortel (0. Ceci a eu comme conséquence un avantage clinique net global en faveur du prasugrel.

De l'éditorial dans le NEJM , " ; Dans TRITON-TIMI 38, parce que chaque mort des causes cardio-vasculaires a empêché en employant le prasugrel par rapport au clopidogrel, approximativement un épisode additionnel du saignement mortel a été provoqué par le prasugrel" ;.

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