Place de Punnett

Le Punnett carré est un diagramme conçu par le Reginald Punnett et employé par les biologistes pour déterminer la probabilité d'une progéniture ayant un génotype particulier . Il est fait en comparant toutes les combinaisons possibles des allèles à partir de la mère à ceux à partir du père.

Croix monohybrid typique

La place de Punnett montre chaque combinaison possible en combinant un allèle maternel avec un allèle paternel. Dans cet exemple, les deux organizations ont le Bb du génotype . Elles peuvent produire les gamètes qui contiennent les allèles du B ou du b . (Il est conventionnel dans la génétique pour employer les majuscules pour indiquer les allèles dominants du et les lettres minuscules pour indiquer les allèles récessifs du .) La probabilité d'une progéniture individuelle ayant le BB de génotype est 25%, le Bb est 50%, et le bb est 25%.

Croix dihybrid typique

Des croix plus compliquées peuvent être faites en regardant deux gènes ou plus. La place de Punnett fonctionne seulement, cependant, si les gènes sont le indépendant de l'un l'autre, ainsi il signifie que cela avoir un allèle particulier du gène X n'implique pas avoir un allèle particulier du gène Y.

L'exemple suivant illustre une croix Dihybrid entre deux usines hétérozygotes du pois . Le R représente l'allèle dominant pour la forme (ronde), alors que le r représente l'allèle récessif (froissé). Le Y représente l'allèle dominant pour la couleur (jaune), alors que le y représente l'allèle récessif (vert). Chaque usine a le rr Yy de génotype, et depuis les allèles pour la forme et la couleur les gènes sont indépendants, ils peuvent produire quatre types de gamètes avec toutes les combinaisons possibles : Relais , relais , relais et relais .

Situations où les places de Punnett ne s'appliquent pas

Les rapports phénotypiques du 3:1 et du 9:3 : 3 : 1 sont des prévisions théoriques basées sur les acceptations de la ségrégation et l'assortiment indépendant des allèles (voir la transmission mendélienne ). Les déviations des rapports prévus peuvent se produire le cas échéant des conditions suivantes existe :
les allèles en question sont physiquement liés par sur le même chromosome
un parent manque d'une copie du gène, par exemple les mâles humains ont seulement un chromosome du X, de leur mère, ainsi seulement les allèles maternels ont un effet sur l'organization (voir la tringlerie de sexe de )
le taux de survie de différents génotypes n'est pas identique, par exemple une combinaison des allèles peut être incompatible avec la vie de sorte que la progéniture affectée expire le dans l'utérus
les allèles peuvent montrer la dominance ou le co-dominance inachevée (voir le rapport de dominance de )
il y a des interactions génétiques (Epistasis ) entre les allèles de différents gènes
le trait est hérité sur le matériel génétique de seulement un parent, par exemple ADN mitochondrique est seulement héritée de la mère (voir l'effet maternel )
les allèles sont imprimés par

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