Phloème

Dans le phloème de des usines vasculaires est le tissu vivant qui porte les aliments organiques , en particulier le sucrose , un sucre de de , à toutes les parties de l'usine où nécessaire. Dans les arbres le phloème est la couche les plus secrets de l'écorce , par conséquent du nom, dérivé du φλοιος grec de mot du (phloios de ) pour le " ; bark" ;. Le phloème est principalement concerné par le transport du glucose et de l'amidon faits pendant la photosynthèse .

Structure

Le tissu de phloème se compose les cellules moins spécialisées et nucléées du parenchyme de , les cellules de passoir-tube de de , et les cellules (en outre cellules de , fibres et sclereids albumineux de compagnon de de ).

Tubes criblés

Les cellules de passoir-tube manquent d'un noyau, ont très peu de vacuoles, mais contiennent d'autres organelles telles que des ribosomes. Le bonnet endoplasmique est concentré aux murs latéraux. les membres de Passoir-tube sont extrémité jointive à l'extrémité pour former un tube qui conduit des matériaux de nourriture dans toute l'usine. Les fonds de ces cellules ont beaucoup de petits pores et s'appellent les plats de passoir et ont agrandi le Plasmodesmata .

Cellules de compagnon

La survie des membres de passoir-tube dépend d'une association étroite avec les cellules de compagnon de . Toutes les fonctions cellulaires d'un élément de passoir-tube sont effectuées par la cellule de compagnon (beaucoup plus petit), une cellule typique d'usine de , à moins que la cellule de compagnon ait habituellement un plus grand nombre des ribosomes et des mitochondries . C'est parce que la cellule de compagnon est plus metabollically en activité qu'une cellule « typique » d'usine. Le cytoplasme d'une cellule de compagnon est relié à l'élément de passoir-tube par plasmodesmata.

Il y a trois types de cellule de compagnon. Cellules ordinaires - qui de compagnons de ont les murs lisses et peu ou aucuns raccordements de plasmodesmata aux cellules autres que le tube criblé.

  • cellules de transfert de de - qui ont beaucoup plié les murs qui sont à côté des cellules de non-passoir, tenant compte de plus grands secteurs de transfert. Ils sont spécialisés en corps dissous de balayage de ceux dans les murs du cellule qui sont activement pompés exigeant l'énergie.
  • Cellules intermédiaires - qui de ont les murs lisses et nombreux le plasmodesmata les reliant à d'autres cellules. Les deux premiers types de cellule rassemblent des corps dissous par des transferts d'Apoplastic (paroi cellulaire de ), tandis que le troisième type peut rassembler le Symplastically de corps dissous par les raccordements de plasmodesmata.

    Fonction

    À la différence du xylème (qui de se compose principalement de cellules mortes), le phloème se compose de cellules encore-vivantes qui transportent la sève . La sève est une solution à base d'eau, mais des riches en sucres faits par les secteurs photosynthétiques. Ces sucres sont transportés aux parties non-photosynthetic de l'usine, telles que les racines, ou dans des structures de stockage, telles que les tubercules ou les ampoules.

    L'hypothèse d'écoulement de pression de était une hypothèse proposée par le Ernst mâchent en 1930 qui a expliqué le mécanisme de la translocation de phloème. Une concentration élevée de substance organique à l'intérieur des cellules du phloème à une source, telle qu'une feuille , crée un gradient de diffusion de qui dessine l'eau dans les cellules. Le mouvement se produit par écoulement en bloc ; la sève de phloème se déplace de la source s de sucre de à l'évier s de sucre de au moyen de pression du Turgor . Une source de sucre est n'importe quelle partie de l'usine qui est produisante ou libérante le sucre. Au cours de la période de la croissance des plantes, habituellement pendant le ressort, les organes de stockage tels que les racines sont des sources de sucre, et beaucoup de régions productrices de l'usine sont des éviers de sucre. Le mouvement dans le phloème est bi-directionnel, tandis que, en cellules de xylème, il est continu (ascendant).

    Après la période de croissance, quand le Meristems sont dormant, les feuilles sont des sources, et les organes de stockage sont des éviers. Graine se développante - les organes de roulement (tels que fruit ) sont toujours des éviers. En raison de cet écoulement orientable, ajouté au fait que la sève ne peut pas se déplacer facilement entre les passoir-tubes adjacents, il n'est pas peu commun pour la sève dans des passoir-tubes adjacents d'entrer dans des directions opposées.

    Tandis que le mouvement de l'eau et des minerais par le xylème est conduit par des pressions négatives (tension) le plus souvent, le mouvement par le phloème est conduit par les pressions hydrostatiques positif que ce processus se nomme la translocation de , et est accompli par un chargement appelé de processus de phloème de et le déchargeant . Cellules dans un " de source de sucre ; load" ; un élément de passoir-tube par le transportant activement des molécules de corps dissous de dans lui. Ceci fait entrer l'eau dans l'élément de passoir-tube par l'osmose , créant la pression qui pousse la sève en bas du tube. Dans des éviers de sucre, les cellules transportent activement le dehors des éléments de passoir-tube, production de corps dissous exactement vis-à-vis de l'effet.

    Quelques usines cependant semblent ne pas charger le phleom par transport actif. Dans ces cas on a proposé un mécanisme connu sous le nom de mécanisme de piège de polymère par le Robert Turgeon . Dans ce cas-ci les petits sucres tels que le sucrose entrent dans les cellules intermédiaires par le plasmodesmata étroit, où ils sont polymérisés au raffinose et à d'autres plus grands oligosaccharides . Maintenant ils ne peuvent pas s'écarter, mais peuvent procéder par un plasmodesmata plus large dans l'élément de tube criblé.

    Le chargement symplastic de phloème est la plupart du temps confiné aux usines dans les forêts tropicales tropicales et est vu comme plus primitif. Le chargement apoplastic activement transporté de phloème est regardé comme plus avancé, pendant qu'on le trouve aux usines évoluées postérieures, et en particulier dans ceux en conditions tempérées et arides. Ce mécanisme a pu donc avoir permis à des usines de coloniser les endroits plus frais.

    Les molécules organiques tel que des sucres, hormones des acides aminés certaines et même messager RNAs sont transportées dans le phloème par les éléments de tube criblé de

    Origine

    Le phloème commence, et se développe à l'extérieur de, des cellules de Meristematic dans le cambium vasculaire . Le phloème est produit en phases. Le phloème primaire du est fixé par le méristème apical . Le phloème secondaire du est fixé par le cambium vasculaire à l'intérieur des couches établies du phloème.

    Utilisation alimentaire

    Le phloème des arbres du pin a été utilisé dans le Finlande comme aliment de remplacement en période de la famine , et même en bonnes années dans le nord-est, où les approvisionnements en phloème de premières années ont aidé à stave au loin la famine légèrement dans la grande famine de des 1860s . Le phloème est séché et fraisé pour flour (pettu de dans finlandais) et mélangé au Rye pour former un pain foncé dur. Récemment, le pettu de est encore devenu disponible comme curiosité, et certains ont introduit des réclamations des prestations-maladie.

    Ceinturage

    Puisque les tubes de phloème se reposent sur l'extérieur du xylème à la plupart des usines, un arbre ou toute autre usine peut être effectivement tué en dépouillant loin l'écorce dans un anneau sur le tronc ou la tige. Le phloème étant détruit, les aliments ne peuvent pas atteindre les racines et l'arbre/usine mourra. Les arbres situés dans les secteurs avec des animaux tels que des castors sont vulnérables puisque les castors mâchent outre de l'écorce à une taille assez précise. Ce processus est connu comme ceignant, et est employé dans des buts agricoles. Par exemple, d'énormes fruits et légumes vus aux foires et aux carnavals sont produits par l'intermédiaire du ceinturage. Un fermier placerait une ceinture à la base d'une grande branche, et enlève tout sauf un fruit/légume de cette branche. Ainsi, tous les sucres construits par des feuilles sur cette branche n'ont aucun évier à aller à mais l'un fruit/légume qui augmente ainsi à la taille de normale de beaucoup de fois.

    Voir également

    Xylème
    Dominance apicale
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