Phénylalanine
réoriente ici. Pour le dispositif de BitTorrent, voir le PHE . Pour la constellation, voir le Phoenix (constellation) .
La phénylalanine (abrégé comme Phe ou F ) est un acide aminé de α- avec la formule HO2CCH (NH2) CH2C6H5 de . Cet acide aminé essentiel est classifié comme non polaire en raison de la nature hydrophobe du de la chaîne latérale benzylique du . Les codons pour L-phenylalanine sont UUU et UUC. C'est un blanc, le pulvérulent plein. L-Phenylalanine (LPA) est un acide aminé électrique-neutre , un de des vingt acides aminés communs utilisés biochimiquement aux protéines de forme codées pour par DNA .
Biosynthèse
La phénylalanine ne peut pas être faite par les animaux, qui doivent l'obtenir de leur régime. Elle est produite par des plantes et la plupart des micro-organismes à partir du prephenate , une intermédiaire de sur la voie de shikimate de .
Prephenate est décarboxylé par avec la perte du groupe de l'hydroxyle pour donner le phenylpyruvate. Ce les espèces est transaminated par using le glutamate comme source d'azote pour donner la phénylalanine et le α-cétoglutarate .
D'autres rôles biologiques
L-phenylalanine peut également être converti en tyrosine , des encore de de L- des acides aminés ADN-codés. L-tyrosine alternativement est converti en L-DOPA , qui est encore converti en dopamine , nopépinéphrine (noradrénaline) de , et adrénaline (adrénaline) de (les derniers trois sont connus comme catécholamines ).La phénylalanine utilise le même canal de transport actif que le tryptophane pour croiser la barrière hématoméningée , et, en grande quantité, interfère la production de la sérotonine .
La lignine est dérivée de la phénylalanine et de la tyrosine . La phénylalanine est convertie en acide cinnamique par l'ammoniaque/lyase de phénylalanine d'enzymes.
| Random links: | Walter Gropius | 99 d'un état à un autre | Chinois écrit | Rodney, Iowa | Walter Winchell | Fenilalanina |