Paramyxovirus
Le Paramyxoviruses sont les virus de la famille de Paramyxoviridae l'ordre de Mononegavirales de ; ils sont négatif-sentent les virus monocatenaires de l'ARN du de responsables d'un certain nombre de maladies humaines et animales
Genres genre de
Paramyxovirinae de de Subfamily de
genre Henipavirus (type Hendravirus de Pneumovirinae de de Subfamily de
s virus de
Structure physique
Virions sont enveloppés et peuvent être sphérique, filamenteux ou pléomorphe. Les protéines de fusion et les protéines d'attachement apparaissent pendant que les transitoires sur le virion apprêtent. Les protéines de Matrix à l'intérieur de l'enveloppe stabilisent la structure de virus. Le noyau de nucleocapsid se compose d'ARN, de protéines de nucleocapsid, de phosphoprotéines et de protéines genomic de polymérase.
Structure de génome
Le génome grand (polymérase) entre chaque gène qui est lovirus de trois nucléotides, respirovirus et henipavirus, de longueur variable (1-56 nucléotides) pour le rubulavirus et pneumovirinae.- ' séquence de tête, ordre de bas de page de NucleotideA 5 de 50 ', 50-161 nucléotides longtemps les régions *Intergenomic signale au début et à la fin ce qui sont Chaque gène contient le début de transcription/stoconsists d'un segment simple de négatif-sentent l'ARN, 15-19 kilobases la longueur et en contenant 6-10 gènes. Le NG d'Extracistronic (non-codage) pour des morbilliregions incluent : * - Fusion - attachement - p une forme de règlement transcriptional. L'ordre de gène est : conservé à travers la famille due à un phénomène connu sous le nom de polarité transcriptional (voir '' [[Mononegavirales]] '') dans laquelle des gènes les plus proches de l'extrémité les 3' extrémité du génome sont transcrits dans une plus grande abondance que ceux vers 5'. Ce mécanisme agit en tant que longueur *Nucleocapsid - phosphoprotéine - Matrix s dans
Protéines le
- de de nucleocapsid s'associe à de l'ARN genomic (une molécule par hexamer) et protège l'ARN contre le
- P de la digestion de nucléase - les grippages de phosphoprotéine au N et au L protéines et fait partie du
- complexe M - la protéine de l'ARN polymérase de matrice se réunit entre l'enveloppe et le noyau de nucleocapsid, il organise et maintient le
- F de la structure de virion - les projets de protéine de fusion de la surface d'enveloppe comme trimère, et négocie l'entrée de cellules de en induisant la fusion entre l'enveloppe virale et la membrane de cellules par fusion de la classe I. Une des caractéristiques de définition des membres du famille de paramyxoviridae est la condition pour un pH neutre pour l'activité fusogenic.
- H/HN/G de - les protéines d'attachement de cellules enjambent l'enveloppe et le projet viraux de la surface comme transitoires. Elles lient à l'acide sialique sur la surface de cellules et facilitent l'entrée de cellules. Noter que le récepteur pour le virus de rougeole est inconnu. Des protéines sont indiquées H pour des morbilliviruses et des henipaviruses pendant qu'elles possèdent l'activité d'hémagglutination, observé comme capacité de faire grouper en masse compacte les globules rouges. Les protéines d'attachement de HN se produisent dans les respiroviruses et les rubulaviruses. Celles-ci possèdent l'hémagglutination et l'activité de neuraminidase qui fend l'acide sialique sur la surface de cellules, empêchant les particules virales de rattacher aux cellules précédemment infectées. Des protéines d'attachement avec ni l'hémagglutination ni l'activité de neuraminidase ne sont indiquées G (glycoprotéine ). Celles-ci se produisent dans les membres des pneumovirinae. le
- L - la grande protéine de est la sous-unité catalytique de protéines accessoires d'ARN (RDRP) de
- dépendant de l'ARN polymérase - un mécanisme connu sous le nom d'ARN éditant (voir le Mononegavirales ) permet aux protéines multiples d'être produites à partir du gène de P. Ce ne sont pas essentiels pour la réplique mais peuvent faciliter la survie in vitro ou peuvent être impliqués en réglant le passage de la synthèse d'ADN messagère à la synthèse d'antigenome.
Paramyxoviruses pathogènes
Un certain nombre de maladies humaines importantes sont provoquées par des paramyxoviruses. Celles-ci incluent les oreillons , la rougeole de , qui a causé les 745.000 décès en 2001 et le virus syncytial respiratoire (RSV) de qui est la cause principale de la bronchiolite et de la pneumonie dans les enfants en bas âge et les enfants.Les virus de la parainfluenza sont les deuxièmes causes communes de la maladie de région respiratoire dans les enfants en bas âge et les enfants. Ils peuvent causer la pneumonie, la bronchite et le croup chez les enfants et les personnes âgées.
Le metapneumovirus humain , au commencement décrit dans environ 2001, est également impliqué dans la bronchite, particulièrement chez les enfants.
Paramyxoviruses sont également responsable d'une gamme des maladies dans d'autres espèces animales, par exemple le virus de maladie canine (le poursuit , le virus de maladie Phocine (le scelle , morbillivirus cétacé (dauphins et virus (oiseaux de la maladie de Newcastle de de marsouins de ) et virus (bétail de peste bovine de de ). Certains paramyxoviruses tels que les henipaviruses sont les microbes pathogènes zoonotiques du , se produisant naturellement dans un centre serveur animal, mais également capable infecter des humains.
Le virus de Hendra (HeV) et le virus de Nipah (NiV) dans le genre Henipavirus ont émergé chez l'homme et le bétail dans le Australie et le du sud-est Asie . Les deux virus sont le contagieux, fortement le , et capable virulents d'infecter un certain nombre d'espèces mammifères et de causer la maladie potentiellement mortelle. En raison du manque d'un vaccin autorisé ou des thérapies antivirales, HeV et NiV sont indiqués comme niveau de sécurité biologique (BSL) 4 agents. La structure genomic des deux virus est celle d'un paramyxovirus typique.
Voir également Henipavirus de
.
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