Oviraptorosauria

Oviraptorosaurs (" ; lizards" de voleur d'oeufs ;) sont un groupe de dinosaurs faits varier le pas de Maniraptoran de la période crétacée du de ce qui sont maintenant Asie et Amérique du Nord . Ils sont distincts pour leur caractéristiquement court, rostré, perroquet - comme des crânes, avec ou sans les crêtes osseuses placé sur la tête. Le groupe inclut le Oviraptoridae , le Caenagnathidae et plusieurs espèces qui n'appartiennent pas à non plus de ces familles, y compris le Avimimus de et le Caudipteryx de , et Incisivosaurus de . Ils se sont étendus dans la taille du Caudipteryx de , qui était la taille d'une dinde, aux 8 mètres longs, Gigantoraptor 1. Le groupe (avec tous les dinosaurs de Maniraptoran ) est proche de l'ascendance des oiseaux de que les analyses de comme ceux du et autres (2004) d'Osmolska suggèrent qu'elles puissent en fait représenter les oiseaux incapables de voler primitifs.

Le Paul Sereno , 2005 a appelé le de groupe Oviraptoriformes pour tous les dinosaurs plus près de Oviraptor de qu'aux oiseaux modernes . Le Therizinosaurs sont habituellement considérés des membres de ce plus grand groupe, à côté des oviraptorosaurs.

Anatomie

Oviraptorosaurians sont le plus différent du Maniraptorans d'othe sous forme de leurs crânes. Ils ont raccourci des museaux, des mâchoires massives et beaklike, et de longs parietals. Les membres les plus primitifs ont quatre paires de dents dans les premaxillae, dans le Incisivosaurus de ils sont élargis et forment les incisives bucktoothed bizarre en avant. Les membres plus avancés n'ont aucune dent dans les mâchoires. Pneumatization est étendu dans les crânes et les vertèbres des membres plus avancés. Oviraptorosaurians ont les furculae épais et en U (" ; wishbones" ;). Les bras sont autour de moitié de la longueur des jambes et plus de la moitié de la longueur du torse. Les mains sont longues, et tridactyl (trois-digité), avec un annulaire réduit dans le Caudipteryx de et le Ingenia de . Il y a entre 5 et 8 vertèbres jointives aux os hip (dans le sacrum ), et le pubis habituellement est verticalement orienté. Le tibia est 15%-25% plus long que le fémur . La queue est courte, avec le nombre de vertèbres réduites à 24 environ, et très épaisses vers la base.

Dans le Nomingia de les extrémités de queue dans quatre ont fondu les vertèbres qui l'appel du et autres d'Osmolska un Pygostyle , mais que Witmer (2002), a trouvé était anatomiquement différent et non - le homologue au Pygostyle des oiseaux.

Plumes

L'évidence pour les oviraptorosaurs faits varier le pas existe sous plusieurs formes. Le plus directement, deux espèces des oviraptorosaurs primitifs ( Caudipteryx de ) ont été trouvées avec des impressions des plumes bien développées, spécialement sur les ailes et la queue, suggérant qu'elles aient fonctionné au moins partiellement pour l'affichage. Deuxièmement, au moins un oviraptorosaur ( Nomingia de ) a été préservé avec une fin de queue dans quelque chose comme un Pygostyle , une structure osseuse à l'extrémité de la queue qui, dans les oiseaux modernes, est utilisée pour soutenir un ventilateur des plumes. En plus, un certain nombre de spécimens d'oviraptorid ont été célèbre découverts en position d'emboîtement semblable à celle des oiseaux modernes. Les bras de ces spécimens sont placés de telle manière qu'ils aient pu parfaitement couvrir leurs oeufs s'ils avaient de petites ailes et une bâche substantielle des plumes.

Régime

Les habitudes de consommation de ces animaux ne sont pas entièrement connues : elles ont été suggérées pour avoir été le carnivore, le herbivore, mollusque-mangeant ou egg-eating (ce dernier n'est plus considéré valide) ; ces options ne sont pas nécessairement incompatibles.

Certains ont mangé de petits vertébrés de que l'évidence de pour ceci vient d'un squelette du lézard préservé dans la cavité de corps du Oviraptor et deux crânes de Troodontid de bébé trouvés dans un Citipati nichent. L'évidence en faveur d'un régime herbivore inclut la présence du Gastroliths préservé avec le Caudipteryx de . Il y a également des arguments pour l'inclusion des mollusques dans leur régime.

À l'origine ces animaux étaient vraisemblablement des voleurs d'oeufs, basés sur une trouvaille mongole montrant le Oviraptor sur un nid. Les études récentes ont prouvé qu'en fait l'animal était sur son propre nid.

Classification

Rapport avec des oiseaux

L'analyse cladistic du et autres (2007) de Turner a récupéré l'Oviraptorosauria comme clade de maniraptoran ce des branches au loin de la lignée principale du Maniraptorans loin avant des oiseaux. Ils constatent que l'Oviraptorosauria sont le groupe de soeur au Therizinosauria et que les deux, ensemble, sont plus basiques que n'importe quel membre de Paraves .

Oviraptorosaurs, comme le Dromaeosaurs sont ainsi oiseau-comme celui que plusieurs scientifiques les considèrent comme étant les oiseaux vrais, plus avancés que l'Archaeopteryx de . Paul que (1998, 2002) a écrit intensivement sur ces possibilité et et autres de Maryanska a édité un exposé technique, détaillant cette idée en 2002. Michael Benton (2004), en sa paléontologie vertébrée large-respectée s textes, inclut également des oviraptorosaurs comme ordre dans le Aves de classe. Cependant, un certain nombre de chercheurs sont en désaccord avec cette classification, maintenant des oviraptorosaurs en tant que non-aviaire Maniraptorans légèrement plus primitif que le Dromaeosaurs pour un examen technique détaillé de cette discussion, voient la discussion de Maryanska et autres (2002) sur EvoWiki.

Taxonomie

Infraorder Oviraptorosauria
Incisivosaurus
Protarchaeopteryx
Famille Avimimidae
Avimimus
Famille Caudipteridae
Caudipteryx
Superfamily Caenagnathoidea
Hagryphus
Caenagnathidae de famille de
Caenagnathasia
Chirostenotes
Elmisaurus
? Nomingia
Oviraptoridae de famille de
Gigantoraptor
Microvenator
Shixinggia
Subfamily Ingeniinae
Conchoraptor
Heyuannia
" de ; Ingenia "
Khaan
Subfamily Oviraptorinae
Citipati
Nemegtomaia
Oviraptor
Rinchenia

Phylogénie

Le Cladogram suivant suit une analyse de Phil Senter, 2007.

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