Oct-4

< ! -- Le calibre de PBB_Controls fournit des commandes pour le Bot de boîte de protéine, voient svp le calibre : PBB_Controls pour des détails. -->

< ! -- Le GNF_Protein_box est automatiquement maintenu par le Bot de Protein Box. Voir le calibre : PBB_Controls pour arrêter des mises à jour. --> Le Oct-4 est une abréviation de Octamer -4 . C'est un facteur de transcription de homeodomain de de la famille du POU. Cette protéine est en critique impliquée dans le renouvellement automatique des cellules de tige embryonnaires indifférenciées en soi, il est fréquemment employée comme marqueur pour les cellules indifférenciées. L'expression Oct-4 doit être étroitement réglée ; trop ou trop peu causera réellement la différentiation des cellules.

Expression et fonction

Le 4 octobre est exprimé en embryons se développants tout au long de la période de preimplantation. Ce facteur de transcription est au commencement en activité comme facteur maternel dans l'oocyte mais demeure actif dans les embryons tout au long de la période de preimplantation. L'expression Oct-4 est associée à un phénotype indifférencié et aux tumeurs. En fait la précipitation de gène du 4 octobre favorise la différentiation, démontrant de ce fait un rôle pour ces facteurs dans le renouvellement automatique embryonnaire humain de cellules de tige.

Embryons de souris qui sont le 4 octobre - déficient ou ont les niveaux bas d'expression de l'échouer du 4 octobre pour former la masse intérieure de cellules, pour perdre le pluripotency et à le différencier dans le trophectoderm. Par conséquent, le niveau de l'expression du 4 octobre chez les souris est essentiel pour le pluripotency de réglementation et la différentiation tôt de cellules puisqu'une de ses fonctions principales est de garder l'embryon de la différenciation.

L'information de NCBI

L'information structurale

Implications dans la maladie

Le 4 octobre a été impliqué dans le tumorigenesis des cellules germinales adultes. L'expression ectopique du facteur chez les souris adultes s'est avérée pour causer la formation des lésions dysplastic de la peau et de l'intestin. La dysplasie intestinale a résulté d'une augmentation de population de cellules d'ancêtre et de l'upregulation de la transcription de β-catenin par l'inhibition de la différentiation cellulaire.

Modèle animal

En 2000, Niwa et autres avaient l'habitude l'expression conditionnelle et la répression en cellules de tige embryonnaires (ES) murines pour déterminer des conditions pour le 3 octobre /4 dans l'entretien du pouvoir développemental. Bien que la détermination transcriptional ait été habituellement considérée comme système de contrôle marche-arrêt binaire, ils ont constaté que le niveau précis du 3 octobre /4 régit 3 destins distincts des cellules d'es. Une augmentation de less-than-2-fold d'expression cause la différentiation dans l'endoderme primitif et un mesoderm. En revanche, la répression du 3 octobre /4 induit la perte de pluripotency et de dedifferentiation au trophectoderm. Ainsi, une quantité critique du 3 octobre /4 est exigée pour soutenir le renouvellement automatique stVentral de cellules de veinlessem, et se lever ou vers le bas le règlement induit des programmes développementaux divergents. Niwa et autres ont proposé que leurs résultats aient établi un rôle pour le 3 octobre /4 comme régulateur principal du pluripotency qui commande l'engagement de lignée et a illustré la sophistication des régulateurs transcriptional critiques et l'importance conséquente de quantitatif analyse.

Bien que le rôle du 4 octobre en tant que celui de quatre gènes pluripotent essentiels (à savoir, 3 octobre /4 , Sox2 , Myc de c, et Klf4 ) pour les cellules de tige embryonnaires ait été bien documenté, plusieurs études ont suggéré le rôle de ces gènes dans la capacité soutenante de renouvellement automatique des cellules de tige somatiques adultes (c. cellules de tige d'épithélium, de moelle, de rétine, de cerveau, de foie, etc. Ces gènes sont vraisemblablement en activité en de telles cellules de tige adultes dans en petite quantité. Cependant, Jaenisch à l'institut de Whitehead de à Cambridge , Massachusetts et ses collègues dans le 2007 d'oct. a contredit cette hypothèse en ne documentant aucun rôle du 4 octobre dans le renouvellement automatique somatique de cellules de tige de souris. Cette étude exige maintenant davantage de recherche pour identifier d'autres facteurs impliqués dans la capacité de renouvellement automatique de cellule de tige adulte.

Voir également

Renforceur
Histone
Nanog (facteur de transcription)
Boîte de Pribnow de
Instigateur
ARN polymérase
Sox2
La transcription de factorise
Réseau de normalisation de gène de
Bio-informatique
Le a induit les cellules pluripotent des cellules de tige (IPS)

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