Nonactin

Le Nonactin est un membre d'une famille de cyclique naturel Ionophores connu sous le nom d'antibiotiques de macrotetrolide. Les autres membres de cette famille homologue sont monactin, dinactin, trinactin et tetranactin qui sont tous les substances ionophoric neutres et les homologues plus élevés du nonactin. Collectivement, cette classe est connue comme Nactins.

Il a été isolé par Corbaz et autres en 1955 des contraintes bactériennes. Il se compose de quatre anneaux et de quatre esters carbonylic de tétrahydrofurane de liés par des parties saturées de l'hydrocarbure . Nonactin a un anneau de 48 membres, établi de 40 12 (8 sur l'anneau, 4 comme cétones) d'oxygène atomes de carbone et.

À partir de 2006, il y a trois espèces bactériennes qui produisent Nonactin : Tsukubaensis de streptomyces, griseus de streptomyces, werraensis de streptomyces.

Nonactin est connu pour que sa capacité forme des complexes avec les cations , spécialement potassium et sodium de de l'alcali . Il montre également une préférence obligatoire marquée pour l'ion de potassium au-dessus de l'ion de sodium. Généralement le nonactin (et d'autres membres de la famille de nactin) montre des préférences obligatoires pour quelques ions au-dessus de d'autres. Cette sélectivité d'ion est vue dans d'autres ligands macrocyclic tels que le cyclique Valinomycin d'ionophore qui est également un antibiotique. On observe également la sélectivité d'ion en éthers de couronne qui montrent également une préférence discriminatoire de quelques ions au-dessus de d'autres. Bien que le nonactin (et en fait, tous les nactins) montre une sélectivité particulièrement élevée de cation pour l'ion de potassium au-dessus de l'ion de sodium et de rubidium, il montre la sélectivité la plus élevée pour l'ion d'ammonium et l'ion de thallium.

Pendant la complexation, les convolutes d'épine dorsale de nonactin dans un modèle ressemblant à la couture d'une boule de tennis. Dans le complexe de K+-nonactin, l'ion de K+ est entièrement entouré par quatre atomes d'oxygène de carbonylique et les quatre atomes d'oxygène du tétrahydrofurane sonnent. Ces huit atomes d'oxygène qui entourent l'ion sont presque équidistants de lui et adoptent une sphère de coordination presque cubique autour de l'ion. Dans ce complexe, tous les groupes carbonyliques polaires se dirigent vers l'intérieur et les parties non polaires se dirigent à l'extérieur, de ce fait accumulant un extérieur hydrophobe pour le complexe et le rendant soluble dans des membranes de lipide. C'est comment le nonactin peut transporter des ions de K+ à travers des membranes de lipide.

On a rapporté que Nonactin empêche spécifiquement le traitement des protéines cytoplasmiques de précurseur destinées pour les mitochondries . Il peut désaccoupler la phosphorylation oxydante des mitochondries du foie de rat dans une basse concentration, et peut également porter des cations à travers les membranes biologiques et artificielles.

Le mélange de Nactins, exprès enrichi dans Tetranactin et pauvrex en Nonactin, connu sous le nom de POLYNACTIN (c), a été employé comme pesticide, mais depuis 2004 n'est pas employé plus, vraisemblablement parce que ses résiduels sont apparus en nourriture.

Nonactin est soluble dans le méthanol , le dichlorométhane , l'acétate éthylique et le DMSO (sulfoxyde diméthylique ). Il est insoluble dans l'eau.

Nonactin est un chélate très puissant et doit donc être employé avec l'abondance de l'attention. Il est toxique et suspecté comme irritant aux yeux.

Utilisation de Nonactin

Il n'y a aucune utilisation médicale connue des nactins. Ultrapure Nonactin, pratiquement exempt d'autres nactins, est employé pour des électrodes de détail d'ammonium.

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