Myostatin

Le Myostatin (autrefois connu sous le nom de facteur 8 de différentiation de croissance de de ) est un facteur de croissance qui limite la croissance de tissu du muscle , c. des concentrations plus élevées du myostatin dans le corps peut faire avoir l'individu les muscles moins développés. La protéine de myostatin est produite principalement en cellules de muscle squelettique, circule dans le sang et la lymphe et agit sur le tissu de muscle, apparemment en ralentissant le développement des cellules de tige de de muscle que le mécanisme précis demeure inconnu. Ses fonctions dans les vertébrés non-mammifères semblent être légèrement conservées car des actions muscle-spécifiques ont été démontrées dans les oiseaux. Cependant, elle est produite dans beaucoup de différents tissus de poissons, suggérant qu'elle puisse régler plus que juste la masse de muscle dans ces vertébrés.

Découverte et ordonnancement

Myostatin et le gène associé ont été découverts en 1997 par des généticiens Alexandra McPherron et Se-Jin Lee, qui ont également produit une contrainte des souris de mutant qui manquent du gène et l'ont environ deux fois autant muscle que les souris normales. Ces souris ont été plus tard appelées " ; mice" puissant ;. Le gène a été ordonnancé chez des souris des humains , plusieurs autres mammifères et beaucoup de différentes espèces de poissons, les la plupart dont sont les cultivars courants ou potentiels. La séquence codante primaire est fortement conservée parmi tous les vertébrés de même que l'organisation genomic. Ceux-ci et d'autres études récentes indiquent également que le gène de myostatin dans les poissons a été reproduit pendant que la plupart des espèces de poissons gènes distincts possèdent deux myostatin (MSTN-1 et -2) tandis que les salmonidés ont quatre (MSTN-1a, -1b, -2a et -2b) que cet autre suggère que les aspects physiologiques et développementaux de la biologie de myostatin puissent être très différents de celui dans les mammifères.

Effets de myostatin inactivé

Lee et d'autres ont trouvé en 1997 que le bleu belge de double de bétails de races musculeux de et le Piedmontese ont les gènes défectueux de myostatin ; ces contraintes ont été produites par l'élevage.

Dans le 2004 , un garçon allemand du a été diagnostiqué avec une mutation dans les deux copies du gène myostatin-producteur, le rendant considérablement plus fort que ses pairs. Sa mère, un ancien sprinter, a une mutation dans une copie du gène. Plus récemment, un garçon américain né 2005 a été diagnostiqué dans la même condition.

Biochimie

Myostatin est un membre du bêta superfamily du TGF des protéines.

Myostatin humain se compose de deux sous-unités identiques, chaque 110 résidus se composants de l'acide aminé . Son poids moléculaire total est le DA de 25. Il peut être produit dans le génétiquement machiné Escherichia coli ou les cellules eucaryotiques et la protéine de recombinaison des deux sources est disponible dans le commerce. Cependant, en raison de la façon unique par laquelle la protéine mûre est traitée, il y a doute considérable quant à l'efficacité du myostatin produite dans Escherichia coli.

Perfectionnement d'exécution chez les chiens

Une étude de 2007 NIH dans la génétique de PLOS l'idée est de présenter les substances qui bloquent le myostatin. Dans le 2002 , les chercheurs à l'Université de Pennsylvanie ont prouvé que le détail de l'anticorps monoclonal au myostatin améliore l'état des souris avec la dystrophie musculaire, vraisemblablement en bloquant l'action des myostatin.

Dans le 2005 , Lee a prouvé qu'un traitement de deux semaines des souris normales avec le type soluble le récepteur , une molécule d'Activin de d'IIB qui est normalement attachée aux cellules et aux grippages au myostatin, mène à une masse sensiblement accrue de muscle (jusqu'à 60%). On le pense que lier du myostatin au récepteur soluble d'activin l'empêche d'agir l'un sur l'autre avec cellule-bondissent des récepteurs.

Il reste peu clair si le traitement à long terme de dystropy musculaire avec des inhibiteurs de myostatin est salutaire : l'épuisement des cellules de tige de de muscle a pu empirer la maladie plus tard.

Le en date de 2005 , aucunes drogues inhibantes de myostatin pour des humains sont sur le marché, mais un anticorps génétiquement machiné pour neutraliser le myostatin a été développé par le Wyeth d'entreprises pharmaceutiques de New-jersey. L'inhibiteur s'appelle MYO-029 et a récemment subi l'essai cependant que les résultats n'ont pas été encore rendus publics. Quelques athlètes, désireux d'obtenir leurs mains sur de telles drogues, tour à l'Internet, où " faux ; blockers" de myostatin ; sont vendus.

L'Université John Hopkins possède les brevets sur le myostatin.

Voir également

Dystrophie musculaire Facioscapulohumeral
Wyeth
Association de dystrophie musculaire de

Random links: