Moelle épinière

La moelle épinière est un paquet mince et tubulaire de nerfs qui est une prolongation du système nerveux central du cerveau et est enfermé dedans et protégé par la colonne vertébrale osseux. La fonction principale de la moelle épinière est transmission des entrées neurales entre la périphérie et le cerveau .

Structure

La moelle épinière humaine s'étend de l'oblongata de médulle de dans le cerveau et continue aux medullaris de zone continentale des Etats-Unis de près du niveau lombaire à L1-2, se terminant en prolongation fibreuse connue sous le nom de terminale de fil de .

Il est environ 45 cm long chez les hommes et 42 cm long chez les femmes, ovoid-shaped, et est agrandi dans les régions cervicales et lombaires. Les régions périphériques de la corde contient contenir neuronal de régions de matière blanche sensoriel et des neurones moteurs. La région Centre est une forme de trèfle de quatre-feuille qui entoure le canal central (une prolongation anatomique ventricule du quatrième) et contient des corps de cellule nerveuse.

Trois le Meninges qui couvrent la moelle épinière -- le mater externe de Dura de , la membrane arachnoïdienne , et le mater les plus secrets de pia de -- être continu avec cela dans le tronc cérébral et les hémisphères cérébraux, avec le fluide céphalo-rachidien trouvé dans l'espace sous-arachnoïdien . La corde dans le mater de pia est stabilisée dans le mater de dura par les ligaments denticulés se reliants qui s'étend du mater de pia de latéralement entre les racines dorsales et ventrales. Le sac dural finit au niveau vertébral de S2.

Organisation sensorielle

L'organisation Somatosensory est divisée en voie sensorielle de la sensibilité proprioceptive /vibration de de contact et voie sensorielle de douleur/température, qui plus formellement sont connus comme région colonne-médiale dorsale de lemniscus de et région de Spinothalamic de , respectivement. Chacune de ces voies sensorielles utilise trois neurones différents pour obtenir des récepteurs sensoriels au cortex cérébral . Ces neurones sont indiqués les neurones sensoriels primaires, secondaires et tertiaires. Le neurone primaire a son corps de cellules dans les ganglions de racine dorsale et ses projets de l'axone dans la moelle épinière.

Dans le cas de la voie sensorielle de contact/sensibilité proprioceptive/vibration, le neurone primaire entre dans la moelle épinière et voyage dans la colonne dorsale . Au-dessous du niveau T6, le neurone voyage dans le Fasciculus gracilis - la partie la plus médiale de de la colonne. Au-dessus du niveau T6, le neurone entre dans le cuneatus - partie latérale de Fasciculus de au fasiculus gracilis.

Pendant que les axones primaires atteignent la médulle caudale , ils partent de leur fasiculi respectif et entrent et synapse sur les neurones secondaires dans le noyau gracilis de et le cuneatus de noyau de , respectivement. En ce moment, les axones neuronaux seconday croisés en X et continuent à monter comme leminiscus médial . Ils fonctionnent jusqu'au noyau du VPL du thalamus , et à la synapse là sur les neurones tertiaires. De là, les neurones tertiaires montent par l'intermédiaire membre de la capsule interne au gyrus central de poteau, ou secteur 3.2 de s du Brodmann postérieur du '.

La voie sensorielle de douleur/température diffère de celle de la voie de contact/sensibilité proprioceptive/vibration. Les neurones de douleur entrent en tant que neurones primaires et montent 1-2 niveaux avant de synapsing dans le gelatinosa de Substantia de . La région qui monte ces 1-2 nivelle avant de synapsing est connue en tant que région de Lissauer de . Après synapsing, les neurones secondaires croisent croisé en X et montent comme région de Spinothalamic de dans la partie latérale antérieure de la moelle épinière. Par conséquent, la région spinothalamic est également connue comme système latéral antérieur (SAL) de . La région monte toute la manière au VPL du thalamus où il des synapses sur les neurones tertiaires. Les axones neuronaux tertiaires projettent alors par l'intermédiaire du membre postérieur de la capsule interne au gyrus post-central ou à la région 3.

Il convient noter que les fibres de douleur dans le SAL peuvent également dévier dans leur voie vers le VPL. Dans une voie, les axones projettent vers la formation réticulaire dans le midbrain. La formation réticulaire projettent alors à un certain nombre d'endroits comprenant le hippocampe (pour créer des mémoires au sujet de la douleur), au noyau de Centromedian de (pour causer la douleur diffuse et non spécifique) et aux divers endroits sur le cortex. Le troisième endroit au lequel les neurones projettent est le gris Periaqueductal dans le pont. Les neurones forment le gris periaqueductal projettent alors au raphe Magnus de noyau de qui projette en arrière vers le bas à où le signal de douleur entre de et l'empêche. Ceci ramène la sensation de douleur à un certain degré.

Organisation de moteur

L'entrée neuronale de moteur supérieur vient de deux endroits d'abord du cortex cérébral et en second lieu des noyaux plus primitifs de tige de cerveau. Les neurones moteurs supérieurs corticaux proviennent des régions de Brodmann 4, 6, 3, 1 et 2. Ils descendent alors par le genu et le membre postérieur de la capsule interne . Cette voie est connue comme région Corticospinal . Après dépassement par la capsule interne, la région descend par les pédoncules cérébraux, vers le bas par le pont et aux pyramides médullaires . En ce moment, ~85% de ces axones neuronaux de moteur supérieur croisés en X. Ces fibres descendent alors comme région corticospinal latérale. Les autres ~15% descendent comme région corticospinal antérieure.

Les noyaux de midbrain incluent quatre régions de moteur qui envoient à moteur supérieur les axones neuronaux en bas de la moelle épinière aux neurones moteurs inférieurs. Ce sont la région Rubrospinal , la région de Vestibulospinal de , la région de Tectospinal de et la région de Reticulospinal de . La région rubrospinal descend avec la région corticospinal latérale et les autres trois descendent avec le tract.

La fonction des neurones moteurs inférieurs peut être divisée en deux groupes différents--d'abord, la région corticospinal latérale et deuxième, la région spinale corticale antérieure. La région latérale contient les axones neuronaux de moteur supérieur qui synapse sur les neurones moteurs (DL) inférieurs latéraux dorsaux. Les neurones de DL sont impliqués dans la commande distale de membre du . Par conséquent, ces neurones de DL sont trouvés spécifiquement seulement dans les agrandissements cervicaux et lumbosaccral dans la moelle épinière. Il n'y a aucun decussation dans la région corticospinal latérale après le decussation au
de pyramids.

La région corticospinal antérieure descend le Ipsilaterally dans la colonne antérieure où les axones émergent et synapse sur les neurones moteurs inférieurs, connus sous le nom de neurones moteurs (VM) inférieurs ventromedial, dans le klaxon ventral ipsilaterally, ou le descussate au commissure blanc antérieur où ils synapse sur le inférieur contralatéral de neurones moteurs de VM. Le tectospinal, le vestibulospinal et le reticulospinal descendent ipsilaterally dans la colonne antérieure, mais ne font pas synapse à travers le commissure blanc antérieur. En revanche, ils seulement synapse sur les neurones moteurs inférieurs de VM ipsilaterally. Les neurones moteurs inférieurs de VM commandent la fonction de moteur axiale du -- les grands, posturaux muscles. Ces neurones moteurs inférieurs, à la différence de ceux de la DL, sont plac dans le klaxon ventral toute la manière dans toute la moelle épinière.

Régions Spinocerebellar

Le Proprioceptiveinformation dans le corps voyage vers le haut de la moelle épinière par l'intermédiaire de trois régions. Au-dessous de L2 l'information proprioceptive voyage vers le haut de la moelle épinière dans la région spinocerebellar ventrale . Également connu comme région spinocerebellar antérieure, les récepteurs sensoriels rentrent l'information et voyagent dans la moelle épinière. Les corps de cellules de ces neurones primaires sont situés dans les ganglions de racine dorsale . Dans la moelle épinière, la synapse d'axones et les axones neuronaux secondaires croisés en X et voyagent alors jusqu'au pédoncule cérébelleux supérieur où ils croisés en X encore. D'ici, l'information est apportée aux noyaux profonds du cervelet comprenant le Fastigial et les noyaux de interposés par . le
From les niveaux de L2 au T1, l'information proprioceptive entre dans la moelle épinière et monte ipsilaterally où il des synapses au noyau dorsal de de Clark . Les axones neuronaux secondaires continuent à monter ispilaterally et à écrire le passage dans le cervelet par l'intermédiaire du pédoncule cérébelleux inférieur . Cette région est connue comme région spinocerebellar dorsale et également comme région spinocerebellar postérieure . Le
du T1 ci-dessus, les axones primaires proprioceptifs entrent dans la moelle épinière et montent ipsilaterally jusqu'à atteindre le noyau cunéaire accessoire , où ils synapse. Les axones secondaires passent dans le cervelet par l'intermédiaire du pédoncule cérébelleux inférieur où encore, synapse de ces axones sur les noyaux profonds cérébelleux. Cette région est connue comme région de Cuneocerebellar de .

La moelle épinière segmente < ! --d'autres articles lient ici-->

La moelle épinière humaine est divisée en 31 segments différents, avec des racines de nerf de moteur sortant dans les aspects ventraux du et les racines de nerf sensoriel entrant dans les aspects dorsaux du . Les racines ventrales et dorsales se joignent plus tard aux nerfs spinaux appareillés par forme un de chaque côté de la moelle épinière.

Il y a 31 segments de nerf de moelle épinière dans une moelle épinière humaine :
8 segments cervicaux (colonne vertébrale de sortie de nerfs cervicaux au-dessus de C1 et au-dessous de C1-C7)
12 segments thoraciques (colonne vertébrale de sortie de nerfs au-dessous de T1-T12)
5 segments lombaires (colonne vertébrale de sortie de nerfs au-dessous de L1-L5)
5 segments sacrés (colonne vertébrale de sortie de nerfs au-dessous de S1-S5)
1 segment coccygien (colonne vertébrale de sortie de nerfs au coccyx)

Puisque la colonne vertébrale se développe plus longtemps que la moelle épinière, les segments de moelle épinière deviennent plus haut que la vertèbre correspondante , particulièrement dans les segments inférieurs de moelle épinière dans les adultes. Dans un foetus, les niveaux vertébraux correspondent à l'origine aux segments de moelle épinière. Dans l'adulte, la corde finit autour du niveau L1/L2 vertébral aux medullaris de zone continentale des Etats-Unis de , avec tous les segments de moelle épinière localisés supérieurement à ceci. Par exemple, les segments pour les régions lombaires et sacrées sont trouvés entre les niveaux vertébraux de T9 et L2. Les racines de nerf S4 spinal résultent de la corde autour de région vertébrale thoracique lombaire/inférieure supérieure, et descendent en bas dans le canal vertébral. Après qu'elles passent l'extrémité de la moelle épinière, elles sont considérées une partie de l'equina de partie caudale de . Les racines pour S4 laissent finalement le canal vertébral dans le sacrum .

Il y a deux régions où la moelle épinière agrandit :
l'agrandissement cervical - correspond rudement aux nerfs du plexus brachiale , qui innervent le membre supérieur . Il inclut des segments de moelle épinière environ de C4 au T1. Les niveaux vertébraux de l'agrandissement sont rudement identiques (C4 au T1).
l'agrandissement lombo-sacré - correspond aux nerfs lombo-sacrés du plexus , qui innervent le membre inférieur . Il comporte les segments de moelle épinière de L2 à S3, et est trouvé au sujet des niveaux vertébraux de T9 à T12.

Embryologie

La moelle épinière est faite à partir d'une partie du tube neural pendant le développement. Pendant que le tube neural commence à se développer, le notochord commence à sécréter un facteur connu sous le nom de hérisson sonique ou SHH de . En conséquence, le plat de plancher commence alors également à sécréter SHH et ceci induira le plat basique pour développer les neurones moteurs . En attendant, le sus-jacent Ectoderm sécrète la protéine morphogénétique (BMP) d'os de . Ceci induira la plaque d'appui pour commencer à sécréter également le BMP qui induira le plat alaire pour développer les neurones sensoriels . Le plat alaire et le plat basique sont séparés par les limitans de sulcature de .

En plus, le plat de plancher sécrétera également le Netrins que les netrins agissent en tant que chemoattractants au Decussation des neurones sensoriels de douleur et de température dans le plat alaire à travers le commissure blanc antérieur où ils monteront alors vers le thalamus .

Pour finir il est important de noter que les études de passé de l'hamburger de Viktor et de la Rita Levi-Montalcini dans l'embryon de poussin ont été encore prouvées par des études plus récentes ce qui a démontré que l'élimination des cellules neuronales par la mort programmée de cellules (PCD) est nécessaire pour l'ensemble correct du système nerveux.

L'activité embryonnaire globale et spontanée a été montrée pour jouer un rôle dans le développement de neurone et de muscle, mais n'est pas probablement impliquée dans la formation initiale des raccordements entre les neurones spinaux.

Dommages

Des dommages de moelle épinière peuvent être provoqués en tombant sur le cou ou le dos, ou en faisant déplacer la moelle épinière ou être perturbée d'une autre manière. Les os vertébraux ou les disques intervertébraux peuvent se briser, entraînant la moelle épinière être perforée par un fragment pointu de l'os . Habituellement les victimes des dommages de moelle épinière enregistreront la perte de se sentir dans certaines parties de leur corps. Dans des cas plus doux une victime pourrait seulement enregistrer la perte de la main ou de la fonction du pied . Des dommages plus graves peuvent avoir comme conséquence le Paraplegia , le Tetraplegia , ou la pleine paralysie de corps au-dessous de l'emplacement des dommages à la moelle épinière.

Endommager aux neurones moteurs supérieurs les axones dans les résultats de moelle épinière dans un modèle caractéristique des déficits ipsilateral. Ceux-ci incluent le Hyperreflexia , le Hypertonia et la faiblesse de muscle. Abaisser les résultats neuronaux de dommages de moteur dans son propre modèle caractéristique des déficits. Plutôt qu'un côté entier des déficits, il y a un modèle concernant le Myotome affecté par les dommages. En plus, des neurones moteurs inférieurs sont caractérisés par faiblesse de muscle, Hypotonia , Hyporeflexia et atrophie de muscle de .

Les deux secteurs de la moelle épinière le plus généralement blessée sont l'épine cervicale (C1-C7) de et la colonne lombaire (L1-L5) de . (La notation C1, C7, L1, L5 se rapportent à l'endroit d'une vertèbre spécifique dans la région cervicale, thoracique, ou lombaire de l'épine.)

Images additionnelles

Voir également

iktionary
equina de partie caudale de
medullaris de zone continentale des Etats-Unis de
Meninges
Nerfs spinaux
Piqûre lombaire

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