Meropenem

Le Meropenem est un antibiotique injectable d'ultra-large spectre employé pour traiter une large variété d'infections, y compris la méningite et la pneumonie . C'est une Bêta-lactame et appartient au sous-groupe de Carbapenem , semblable au Imipenem et au Ertapenem . Meropenem a été à l'origine développé par les pharmaceutiques de Sumitomo de . Il est lancé sur le marché en dehors du Japon par le AstraZeneca avec le Merrem® de noms de marque ; et Meronem® ; . D'autres noms de marque incluent le Mepem® ; (Taiwan) et Meropen® ; (Japon, Corée). Il a gagné l'approbation de la FDA en juillet 1996. Il pénètre bien dans beaucoup de tissus et de liquides corporels comprenant le fluide céphalo-rachidien , la bile , le poumon des valves de coeur , et le fluide péritonéal du .

Mécanisme d'action

Meropenem est bactéricide excepté contre les monocytogenes de Listeria de où il est bactériostatique. Il empêche la synthèse bactérienne de mur comme d'autres antibiotiques de la Bêta-lactame . Contrairement à d'autres bêta-lactames, il est de haute résistance à la dégradation par le Bêta-lactamases ou la résistance de Cephalosporinases surgit généralement en raison des mutations en protéines obligatoires de pénicilline de , de la production de métallique-bêta-lactamases, ou de la résistance à la diffusion à travers la membrane externe bactérienne. À la différence du Imipenem , elle est stable au Dehydropeptidase-1 et peut donc être donnée sans Cilastatin .

Indications

Le spectre de l'action inclut beaucoup le les bactéries gramnégatives grampositives de et et même quelques bactéries anaérobies du . Le spectre global est semblable au Imipenem bien que le meropenem soit plus en activité contre les entérobactériacées et moins l'active contre les bactéries grampositives. Il est également très résistant lactamases de prolongé-spectre aux bêtas mais peut être plus susceptible de métallique-bêta-lactamases.
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