Melanopsin

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< ! -- Le GNF_Protein_box est automatiquement maintenu par le Bot de Protein Box. Voir le calibre : PBB_Controls pour arrêter des mises à jour. --> Le Melanopsin est un Photopigment trouvé en cellules photosensibles spécialisées de ganglion de de la rétine qui sont impliqués dans le règlement des rythmes circadiens et du réflexe pupillaire . En structure, le melanopsin est un Opsin , une variété de la protéine de Retinylidene de du récepteur G-protéine-couplé par . On le présume que le melanopsin signale par une G-protéine du famille de la GQ, car des opsins invertébrés du sont connus pour faire, mais ceci n'est pas fermement établi. On pense qu'également est semblable aux opsins invertébrés en possédant une activité intrinsèque de Photoisomerase .

Découverte et fonction

Melanopsin a été à l'origine découvert en 1998 en cellules sensibles à la lumière spécialisées de peau de grenouille par le Dr. Ignacio Provencio et ses collègues. En 2000, Provencio a prouvé que les mammifères, y compris des humains, produisent également le melanopsin et qu'on le trouve seulement dans un sous-type rare des cellules rétiniennes de ganglion, les cellules de rendement de la rétine.

Les premiers enregistrements des réponses légères des cellules de ganglion de melanopsin ont été obtenus par le Dr. David Berson et collègues à l'université de Brown de .

Ils ont également prouvé que ces réponses ont persisté quand les agents pharmacologiques du ont bloqué la communication synaptique du dans la rétine, et quand des cellules simples de ganglion de melanopsin ont été physiquement isolées dans d'autres cellules rétiniennes. Ces résultats ont prouvé que les cellules de ganglion de melanopsin sont intrinsèquement photosensible, et constituent ainsi une troisième classe des photorécepteurs dans la rétine mammifère, joignant les photorécepteurs mieux connus de tige et de cône.

D'autres études de son laboratoire ont conclu que les cellules de ganglion de melanopsin montrent la lumière et l'adaptation à l'obscurité , c., qu'elles ajustent leur sensibilité selon l'histoire récente de l'exposition à la lumière. À cet égard, elles sont semblables aux tiges et aux cônes. Cependant, tandis que les tiges et les cônes sont responsables de l'analyse des images, des modèles, du mouvement et de la couleur, les cellules de ganglion de melanopsin sont responsables de diverses réponses réfléchies du cerveau et du corps à la présence du jour.

Mécanisme

Quand la lumière active le système de signalisation de melanopsin, les cellules melanopsin-contenantes de ganglion déchargent les impulsions de nerf , qui sont conduites par leurs axones dans le nerf optique aux cibles spécifiques de cerveau.

Ces cibles incluent le noyau de Suprachiasmatic de de l'hypothalamus (le stimulateur principal de des rythmes circadiens) et le noyau pretectal olivaire (un centre de responsable de commander la pupille de l'oeil).

On pense des cellules de ganglion de Melanopsin pour influencer ces cibles en libérant de leurs bornes d'axone le glutamate des neurotransmetteurs et le cyclase pituitaire d'adenylate de activant le polypeptide (PACAP).

Effets sur l'entraînement léger

Les expériences ont prouvé que l'entraînement léger , par lequel des périodes de l'activité ou de l'inactivité comportementale (sommeil) sont synchronisées avec le cycle lumière-foncé, n'est pas comme efficace chez des souris du coup de grâce de melanopsin de .

En revanche, les souris manquant des tiges et des cônes montrent toujours l'entraînement circadien et le réflexe pupillaire .

Distribution dans différentes espèces

Melanopsin a un modèle très semblable de distribution de tissu parmi tous les mammifères étudiés jusqu'ici, y compris les rongeurs , les singes , et les humains . Spécifiquement, le melanopsin est exprimé seulement dans la rétine, et seulement dans 1-2% des cellules de ganglion.

Dans les vertébrés non-mammifères, cependant, comme les oiseaux , le poisson et les amphibies , melanopsin de est trouvé en certaines autres cellules rétiniennes, et également en dehors de la rétine en structures connues ou présumées pour être directement photosensibles, comme le muscle d'iris de l'oeil, des régions profondes de cerveau, de la glande pinéale , et de la peau.

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