Maladie infectieuse

Une maladie infectieuse est une maladie médicalement évidente résultant de la présence des agents microbiens du pathogène , y compris les bactéries des virus , les mycètes , les protozoaires de , les parasites multicellulaires et les protéines anormales connues sous le nom de prions ces microbes pathogènes peuvent causer la maladie chez les animaux et/ou les plantes.

Des pathologies infectueuses sont habituellement qualifiées comme maladies contagieuses (également appelé les maladies contagieuses) dues à leur potentialité de transmission d'une personne ou à espèces à l'autre. La transmission d'une maladie infectieuse peut se produire par un ou plusieurs de voies diverses comprenant le contact physique avec les individus infectés. Ces agents de infection peuvent également être transmis par des liquides, nourriture, liquides corporels, objets souillés, inhalation aéroportée, ou par le vecteur - diffusion soutenue de . Une infection cependant, n'est pas le synonyme avec une maladie infectieuse, car une infection peut causer des symptômes cliniques importants ou ne pas altérer la fonction de centre serveur.

Classification

Parmi les variétés presque infinies de micro-organismes, relativement peu de maladie de cause dans les individus autrement en bonne santé. Résultats de maladie infectieuse de l'effet entre ces quelques microbes pathogènes et les défenses des hôtes qu'ils infectent. L'aspect et la sévérité de la maladie résultant de n'importe quel microbe pathogène dépend de la capacité de ce microbe pathogène d'endommager le centre serveur aussi bien que la capacité du centre serveur de résister au microbe pathogène. Des micro-organismes infectieux, ou les microbes, sont donc classifiés en tant que microbes pathogènes primaires de ou comme microbes pathogènes opportunistes de selon le statut des défenses de centre serveur.

Les microbes pathogènes primaires causent la maladie en raison de leur présence ou l'activité dans le centre serveur normal et sain, et leur virulence intrinsèque (la sévérité de de la maladie qu'ils causent) est, en partie, une conséquence nécessaire de leur besoin de se reproduire et écarter. Plusieurs des microbes pathogènes primaires les plus communs des humains infectent seulement des humains, toutefois beaucoup de maladies sérieuses sont provoquées par des organizations acquises de l'environnement ou qui infectent les hôtes non-humains.

Des organizations qui causent une maladie infectieuse dans un centre serveur avec la résistance déprimée sont classifiées comme microbes pathogènes opportunistes de . La maladie opportuniste peut être provoquée par les microbes qui sont d'habitude en contact avec l'hôte, tel que des bactéries ou des mycètes dans le gastro-intestinal ou la région respiratoire supérieure , et elles peuvent également résulter (autrement) des microbes innofensifs acquis d'autres centres serveurs (comme dans colite difficile de clostridium ) ou de l'environnement en raison de l'introduction traumatique du (comme dans le chirurgicaux blessent des infections ou des ruptures composées . Une maladie opportuniste exige l'affaiblissement des défenses de centre serveur, qui peuvent se produire en raison des défauts génétiques (tel que la maladie granulomateuse chronique ), exposition aux drogues antimicrobiennes du ou aux produits chimiques immunosuppressifs du (en tant que force se produire après l'empoisonnement ou la chimiothérapie du Cancer ), l'exposition aux rayonnements ionisants ionisants , ou en raison d'une maladie infectieuse avec l'activité immunosuppressive (comme avec rougeole , malaria ou maladie d'HIV ). Les microbes pathogènes primaires peuvent également causer la maladie plus grave dans un centre serveur avec la résistance déprimée que se produirait normalement dans un centre serveur immunosufficient.

One-way de montrer qu'une maladie donnée est " ; infectious" ; , est satisfaire les postulats de Koch de (d'abord proposé par Robert Koch ), qui exige que l'agent infectieux soit identifié seulement dans les patients et pas dans des commandes saines, et que les patients qui contractent l'agent également développer la maladie. Ces postulats ont été employés la première fois dans la découverte que les espèces des mycobactéries causent la tuberculose . Les postulats de Koch ne peuvent pas être rencontrés moralement pour beaucoup de maladies humaines parce qu'ils exigent l'infection expérimentale d'un individu en bonne santé avec un microbe pathogène produit comme culture pure. Souvent, même les maladies qui sont tout à fait clair infectieuses ne répondent pas aux critères infectieux. Par exemple, le Treponema pallidum , le causatif Spirochete de du syphilis , ne peut pas être le in vitro de cultivé par - cependant l'organization peut être cultivée dans des testicules de lapin. Il est moins clair qu'une culture pure vienne d'une portion animale de source comme centre serveur qu'il est une fois dérivé des microbes a dérivé de la culture de plat. L'épidémiologie est un autre outil important utilisé pour étudier la maladie dans une population. Pour des maladies infectieuses elle aide à déterminer si une manifestation de de la maladie est sporadique (occurrence occasionnelle), le endémique (cas réguliers se produisant souvent dans une région), l'épidémie (un nombre exceptionnellement élevé de de cas dans une région), ou la pandémie (une épidémie globale) de .

Transmission

Une maladie infectieuse est transmise d'une certaine source. La définition des moyens de la transmission joue une part importante en comprenant la biologie d'un agent infectieux, et en adressant la maladie elle cause. La transmission peut se produire par plusieurs différents mécanismes. Les maladies du et la méningite respiratoires sont généralement acquises le contact avec les gouttelettes aerosolized, la diffusion par l'éternuement, en toussant, en parlant ou même le chant. Les maladies gastro-intestinales du sont souvent acquises en ingérant la nourriture et l'eau souillées. sexuellement - les maladies transmises sont acquises par le contact avec les fluides corporels, généralement en raison de l'activité sexuelle. Quelques agents infectieux peuvent être écartés en raison du contact avec un objet souillé et inanimé (connu sous le nom de Fomite ), comme une pièce de monnaie passée d'une personne à l'autre, alors que d'autres maladies pénètrent la peau directement.

La transmission des maladies infectieuses peut également impliquer un " ; " du vecteur ;. Les vecteurs peuvent être mécaniques ou biologiques. Un vecteur mécanique prend un agent infectieux sur l'extérieur de son corps et le transmet d'une façon passive. Un exemple d'un vecteur mécanique est une mouche domestique , qui débarque sur la bouse de vache, souillant ses annexes avec des bactéries des résidus, et puis débarque sur la nourriture avant la consommation. Le microbe pathogène n'entre jamais dans le corps de la mouche. contraster, les microbes pathogènes biologiques de port de vecteurs dans leurs corps et livrer les microbes pathogènes à de nouveaux centres serveurs d'une façon active, habituellement une morsure. Les vecteurs biologiques sont souvent responsables des maladies Sang-soutenues par sérieux tel que la malaria , l'encéphalite virale , la maladie de Chagas de et la maladie de sommeil africaine . Les vecteurs biologiques sont habituellement, bien que pas exclusivement, les arthropodes , tel que les moustiques , fasse tic tac les puces de et les poux . Des vecteurs sont souvent exigés dans le cycle de vie d'un microbe pathogène. Une stratégie commune, utilisée aux maladies infectieuses soutenues de vecteur de commande, est d'interrompre le cycle de vie d'un microbe pathogène, en tuant le vecteur.

Le rapport entre la virulence et la transmission est complexe, et a des conséquences importantes pour l'évolution à long terme d'un microbe pathogène. Puisqu'il prend beaucoup de générations pour qu'espèces d'un microbe et les nouvelles d'un centre serveur Co-évoluent, un microbe pathogène naissant peut frapper ses premières victimes spécialement durement. C'est habituellement dans la première vague d'une nouvelle maladie que les taux de mortalité sont les plus hauts. Si une maladie est rapidement mortelle, l'hôte peut mourir avant que le microbe puisse obtenir passé le long à un autre centre serveur. Cependant, ce coût peut être accablé par l'avantage à court terme d'un plus haut infectiousness si la transmission est liée à la virulence, car elle est par exemple dans le cas du choléra (la diarrhée d'explosif facilite la bactérie en trouvant de nouveaux centres serveurs) ou de beaucoup d'infections respiratoires (l'éternuement et la toux créent les aérosols infectieux .

Diagnostic et thérapie

Le diagnostic de la maladie infectieuse implique parfois d'identifier un agent infectieux directement ou indirectement. Dans la pratique la plupart des maladies infectieuses mineures telles que les verrues , les abcès cutanés du , les infections et les maladies diarrhéiques du système respiratoire de sont diagnostiquées par leur présentation clinique. Des conclusions au sujet de la cause de la maladie sont basées sur la probabilité qu'un patient a contacté un agent particulier, la présence d'un microbe dans une communauté, et d'autres considérations épidémiologiques. L'effort suffisant donné, tous les agents infectieux connus peut être spécifiquement identifié. Les avantages de l'identification, cependant, souvent sont considérablement étés supérieurs par le coût, car souvent il n'y a aucun traitement spécifique, la cause est évident, ou les résultats d'une infection sont le bénin.

L'identification spécifique d'un agent infectieux est habituellement seulement déterminée quand une telle identification peut faciliter le traitement ou la prévention de la maladie, ou pour avancer la connaissance du cours d'une maladie avant le développement des mesures thérapeutiques ou préventives efficaces. Par exemple, au début des années 80, avant l'aspect du AZT pour le traitement du SIDA , le cours de la maladie a été de près suivi de surveiller la composition des prises de sang patientes, quoique les résultats n'offrent pas au patient toute autre option de traitement. En partie, ces études sur l'aspect d'HIV dans les communautés spécifiques ont permis l'avancement des hypothèses quant à la voie de la transmission du virus. En comprenant comment la maladie a été transmise, des ressources pourraient être consacrées aux communautés au plus grand risque dans les campagnes visées réduisant le nombre de nouvelles infections. L'identification diagnostique sérologique du spécifique , et le postérieur génotype ou l'identification moléculaire, d'HIV ont également permis le développement des hypothèses quant au des origines géographiques temporelles de et du virus, aussi bien qu'une myriade de l'autre hypothèse. Le développement des outils diagnostiques moléculaires ont permis à des médecins et à des chercheurs de surveiller l'efficacité du traitement avec les Anti-retroviral drogues . Les diagnostics moléculaires sont maintenant utilisés généralement pour identifier HIV dans les personnes en bonne santé longtemps avant que le début de la maladie et ont été employés pour démontrer l'existence des personnes qui sont génétiquement résistantes à l'infection par le HIV. Ainsi, alors qu'il n'y a toujours aucun traitement pour le SIDA, là est grand avantage thérapeutique et prédictif à identifier le virus et à surveiller les niveaux de virus dans le sang des individus infectés, pour le patient et pour la communauté dans son ensemble.

Méthodes de diagnostic

Le diagnostic de la maladie infectieuse est presque toujours lancé par les antécédents médicaux et l'examen physique. Des techniques plus détaillées d'identification impliquent la culture des agents infectieux d'isolement dans un patient. La culture permet l'identification des organizations infectieuses en examinant leurs dispositifs microscopiques, en détectant la présence des substances produites par des microbes pathogènes, et en identifiant directement une organization par son génotype. D'autres techniques (telles que le radiographie les balayages de CAT de , l'ANIMAL FAMILIER de balaye ou RMN) sont employées pour produire des images des anomalies internes résultant de la croissance d'un agent infectieux. Les images sont utiles dans la détection de, par exemple, un abcès d'os ou une encéphalopathie spongiforme produite par un prion .

Culture microbienne

La culture microbiologique est un outil principal utilisé pour diagnostiquer la maladie infectieuse. Dans une culture microbienne, un milieu de croissance de est donné pour un agent spécifique. Un échantillon prélevé du tissu ou du fluide potentiellement malade est alors examiné pour la présence d'un agent infectieux capable se développer dans ce milieu. La plupart des bactéries pathogènes sont facilement développées sur l'agar nutritif , une forme de de milieu plein qui fournit des hydrates de carbone et des protéines nécessaires pour la croissance d'une bactérie, avec des quantités copieuses de l'eau. Une bactérie simple se développera dans un monticule évident sur la surface du plat appelé une colonie , qui peut être séparée d'autres colonies ou être annoncée ensemble dans un " ; lawn" ;. La taille, la couleur, la forme et la forme d'une colonie est caractéristique des espèces bactériennes, de son maquillage génétique spécifique (sa contrainte), et de l'environnement qui supporte sa croissance. D'autres ingrédients sont souvent ajoutés au plat à l'aide dans l'identification. Les plats peuvent contenir les substances qui permettent la croissance de quelques bactéries et pas de d'autres, ou qui changent la couleur en réponse à certaines bactéries et pas à d'autres. Les plats bactériologiques de ce type sont utilisés généralement dans l'identification clinique des bactéries infectieuses . La culture microbienne peut également être employée dans l'identification des virus le milieu dans ce cas-ci étant des cellules développées dans la culture que le virus peut infecter, et puis change ou tue. Dans le cas de l'identification virale, une région des cellules mortes résulte de la croissance virale, et s'appelle un " ; plaque" ;. Les parasites eucaryotiques du peuvent également être développés dans la culture afin d'identifier un agent particulier.

En l'absence des techniques appropriées de culture de plat, quelques microbes exigent la culture dans les animaux vivants. Des bactéries telles que les leprae de mycobactérie de et le T. pallidum peuvent être développés chez les animaux, bien que les techniques sérologiques et microscopiques rendent l'utilisation inutile des animaux vivants. Des virus sont également habituellement identifiés using des solutions de rechange à la croissance chez la culture ou les animaux. Quelques virus peuvent être développés en oeufs d'Embryonated . Une autre méthode utile d'identification est Xenodiagnosis , ou l'utilisation d'un vecteur de supporter la croissance d'un agent infectieux. La maladie de Chaga de est l'exemple le plus significatif, parce qu'il est difficile de démontrer directement la présence de l'agent causatif, le cruzi de Trypanosoma de dans un patient, qui le rend donc difficile de faire définitivement un diagnostic. Dans ce cas-ci, le xenodiagnosis comporte l'utilisation du vecteur du cruzi , un bogue non infecté de triatomine ( Triatominae du T. de l'agent du Chaga de subfamily), qui prend un repas de sang d'une personne suspectée de l'infection. Le bogue plus tard est inspecté pour assurer la croissance du cruzi du T.

Microscopie

Un autre outil de principe dans le diagnostic de la maladie infectieuse est la microscopie . Pratiquement toutes les techniques de culture discutées ci-dessus se fondent, à un certain point, sur l'examen au microscope pour l'identification définitive de l'agent infectieux. La microscopie peut être effectuée avec les instruments simples, tels que le photomicroscope composé, ou avec le complexe d'instruments aussi comme microscope électronique . Des échantillons obtenus à partir des patients peuvent être regardés directement sous le photomicroscope, et peuvent souvent rapidement mener à l'identification. La microscopie souvent est également employée en même temps que le biochimique du souillant des techniques de , et peut être faite extraordinairement à détail une fois utilisée en combination avec l'anticorps a basé des techniques. Par exemple, l'utilisation des anticorps faits artificiellement le fluorescent (fluorescent marqué des anticorps) peut être dirigée pour lier à et pour identifier les antigènes d'un de détail actuels sur un microbe pathogène. Un microscope de fluorescence est alors utilisé pour détecter les anticorps fluorescent marqués liés aux antigènes internalisés dans les échantillons cliniques ou les cellules cultivées. Cette technique est particulièrement utile dans le diagnostic des maladies virales, où le photomicroscope est incapable d'identifier un virus directement.

D'autres procédures microscopiques peuvent également faciliter en identifiant les agents infectieux. Presque toutes les cellules souillent aisément avec un certain nombre de colorants de base dus aux molécules cellulaires chargées électrostatiques d'attraction du entre négativement - et à la charge positive sur le colorant. Une cellule est normalement transparente sous un microscope, et employer des augmentations d'une tache le contraste d'une cellule avec son fond. La souillure d'une cellule avec un colorant tel que la tache ou la violette en cristal de Giemsa de permet à un microscopiste de décrire sa taille, forme, composants internes et externes et ses associations avec d'autres cellules. La réponse des bactéries à différentes procédures de souillure est aussi bien employée dans la classification taxonomique des microbes. Deux méthodes, la tache de gramme de et le acido-résistant souillent, sont les approches standard employées pour classifier des bactéries et au diagnostic de la maladie. La tache de gramme identifie le bactérien Firmicutes de groupes et le Actinobacteria , qui contiennent beaucoup de microbes pathogènes humains significatifs. Le procédé de souillure acido-résistant identifie les genres la mycobactérie d'Actinobacterial de et le Nocardia de .

Essais biochimiques

Les essais biochimiques utilisés dans l'identification des agents infectieux incluent la détection du caractéristique de produits enzymatique métabolique de ou d'un agent infectieux particulier. Depuis des bactéries fermenter les hydrates de carbone dans les modèles caractéristiques de leur genre et les espèces , la détection des produits de la fermentation est utilisée généralement dans l'identification bactérienne. Les acides , les alcools et les gaz sont habituellement détectés dans ces essais quand des bactéries sont développées dans le des médias liquides ou pleins de sélectif.

L'isolement des enzymes du tissu infecté peut également constituer la base d'un diagnostic biochimique d'une maladie infectieuse. Par exemple, les humains ne peuvent faire ni les replicases d'ARN de ni le le transcriptase renversé , et la présence de ces enzymes sont caractéristique des types spécifiques d'infections virales. La capacité du viral Hemagglutinin de protéine de lier les globules rouges ensemble dans une matrice discernable peut également être caractérisée comme essai biochimique pour l'infection virale, bien qu'à proprement parler le hemagglutinin ne soit pas une enzyme de et n'ait aucune fonction métabolique.

Les méthodes sérologiques du sont fortement - sensibles, détail et essais souvent extrêmement rapides employées pour identifier des micro-organismes. Ces essais sont basés sur la capacité d'un anticorps de lier spécifiquement à un antigène. L'antigène, habituellement une protéine ou un hydrate de carbone fait par un agent infectieux, est lié par l'anticorps. Cette attache place alors outre d'une série d'événements qui peuvent être visiblement évidents dans diverses manières, dépendante sur l'essai. Par exemple, " ; " de la gorge de streptocoque ; est souvent diagnostiqué dans des minutes, et est basé sur l'aspect des antigènes faits par l'agent causatif, les pyogenes du le S. de , qui est recherché d'une gorge de patients avec un tampon de coton. Les essais sérologiques, si disponibles, sont habituellement l'itinéraire preferred de l'identification, toutefois les essais sont coûteux pour se développer et les réactifs utilisés dans l'essai exigent souvent la réfrigération . Quelques méthodes sérologiques sont extrêmement coûteuses, bien que si utilisées généralement, comme avec le " ; test" de streptocoque ; , elles peuvent être peu coûteuses.

Diagnostics moléculaires

Les technologies basées sur l'amplification en chaîne par réaction (ACP) deviendront des étalons or presque omniprésents des diagnostics du futur proche, pour plusieurs raisons. D'abord, le catalogue des agents infectieux a devenu le point que pratiquement tous les agents infectieux significatifs de la population humaine ont été identifiés. En second lieu, un agent infectieux doit se développer dans le corps humain pour causer la maladie ; essentiellement il doit amplifier ses propres acides nucléiques afin de causer une maladie. Cette amplification d'acide nucléique dans le tissu infecté donne une occasion de détecter l'agent infectieux en employant l'ACP . Troisièmement, les outils essentiels pour produire de l'ACP (amorces ) sont définis par les génomes des agents infectieux, et avec du temps où ces génomes seront connus, s'ils ne sont pas déjà.

Ainsi, la capacité technologique de détecter n'importe quel agent infectieux rapidement et sont spécifiquement actuellement disponible. Les seuls blocus restants à l'utilisation de l'ACP comme outil standard de diagnostic sont dans son coût et application, ni l'un ni l'autre dont est insurmontable. Le diagnostic de quelques maladies ne tirera pas bénéfice de l'élaboration des méthodes d'ACP, telles que certaines des maladies clostridiales du (tétanos et botulisme ). Ces maladies sont des empoisonnements fondamentalement biologiques par relativement un nombre restreint de bactéries infectieuses qui produisent les neurotoxines extrêmement efficaces A de la prolifération que significative de l'agent infectieux ne se produit pas, ceci limite la capacité de l'ACP de détecter la présence de toutes les bactéries.

Dégagement et immunité

L'infection avec la plupart des microbes pathogènes n'a pas comme conséquence la mort du centre serveur et l'organization offensante est finalement dégagée après que les symptômes de la maladie se soient affaiblis. ! Rang|| Cause du décès || Les décès 2002 || Of
de pourcentage toutes les décès || Les décès 1993|| Grade 1993 |- |colspan=" ; 1" ; style=" ; fond : #ffdead ; " ; |NON-DÉTERMINÉ||colspan=" ; 1" ; style=" ; fond : #ffdead ; " ; | Toutes les maladies infectieuses ||colspan=" ; 1" ; style=" ; fond : #ffdead ; " ; |14.7 millions ||colspan=" ; 1" ; style=" ; fond : #ffdead ; " ; align=" ; center" ; |25.9% ||colspan=" ; 1" ; style=" ; fond : #ffdead ; " ; | 16.4 millions || colspan=" ; 1" ; style=" ; fond : #ffdead ; " ; align=" ; center" ; |32.2% |- | 1 || Les infections respiratoires de ref>Lower respiratoire inférieur des infections incluent les diverses grippes des pneumonies et la bronchite .9 millions ||align=" ; center" ; |6.1 millions||1 |- | 2 ||| HIV DE /SIDA DE ||2.8 millions || align=" ; center" ; |4.7 million||7 |- | 3 || Les maladies ref>Diarrheal diarrhéiques des maladies sont provoquées par beaucoup de différentes organizations, y compris le choléra , le botulisme , et le Escherichia coli pour appeler uns. Voir également : Maladies infectieuses intestinales de ||1.8 million ||align=" ; center" ; |3.0 millions||2 |- | 4 || Tuberculose (TB) de || 1.6 million || align=" ; center" ; |2.7 millions ||3 |- | 5 || Malaria ||1.3 million ||align=" ; center" ; |2.0 millions ||4 |- | 6 || Rougeole ||0.6 million ||align=" ; center" ; |1.1 million ||5 |- | 7 || Coqueluche ||0.29 million||align=" ; center" ; |0.36 million ||7 |- | 8 || Tétanos ||0.21 million ||align=" ; center" ; |0.15 million ||12 |- | 9 || Méningite ||0.17 million ||align=" ; center" ; |0.25 million ||8 |- | 10 || Syphilis ||0.16 million ||align=" ; center" ; |0.19 million || 11 |- | 11 || Hépatite B ||0.10 million ||align=" ; center" ; |0.93 million || 6 |- | 12-17 || Les maladies tropicales (6) ||0.13 million ||align=" ; center" ; |0.53 million ||9, 10, 16-18 |- |align=" ; left" ; colspan=" ; 6" ; | note de de : D'autres causes du décès incluent les conditions maternelles et périnatales (5.2%), les insuffisances alimentaires (0.9%), les états noncommunicable du
(58.8%), et les dommages (9. |} Les trois tueurs simples principaux d'agent/maladie sont HIV /SIDAS , TB et malaria . Tandis que le nombre de décès dues à presque chaque maladie ont diminué, les décès dues au HIV/SIDA ont augmenté quatre fois autant. Les maladies d'enfance incluent la coqueluche , la poliomyélite , la diphtérie , la rougeole et le tétanos . Les enfants composent également un grand pourcentage des décès respiratoires et diarrhéiques inférieures.

Pandémies historiques

Une pandémie (ou épidémie globale ) est une maladie qui affecte des personnes au-dessus d'un secteur géographique étendu.
Peste de Justinian, de 541 à 750, tué entre 50 et 60 pour cent de la population de l'Europe.
La mort noire de 1347 à 1352 a tué 25 millions en Europe sur 5 ans (prévus pour être entre 25 et 50% des populations de l'Europe, de l'Asie, et de l'Afrique - la population du monde avait alors 500 millions ans).
L'introduction de la variole , de la rougeole et du typhus aux régions de central et de l'Amérique du Sud par les explorateurs européens pendant le 15ème et les XVIème siècle a causé des pandémies parmi les habitants indigènes. Entre les pandémies 1518 et 1568 de la maladie sont dits d'avoir fait tomber la population du Mexique de 20 millions à 3 millions.
La première épidémie européenne de la grippe s'est produite entre 1556 et 1560, avec un taux de mortalité prévu de 20%.
La grippe de pandémie de 1918 (ou la grippe espagnole ) a tué 25-50 millions de personnes (environ 2% de population du monde de 1. Aujourd'hui mises à mort de la grippe environ 250.000 mondiaux tous les ans.

Les maladies et pandémies naissantes

Dans la plupart des cas, les micro-organismes vivent en harmonie avec leurs centres serveurs. Tel est la caisse pour beaucoup de virus tropicaux et les insectes, des singes, ou d'autres animaux dans lesquels elles ont vécu et se sont reproduites. Puisque les microbes et leurs centres serveurs ont Co-évolué par les centres serveurs deviennent graduellement résistants aux micro-organismes. Quand un microbe saute d'un centre serveur animal à long terme à un être humain, il peut cesser d'être un parasite inoffensif et de devenir pathogène.

Avec la plupart des nouvelles maladies infectieuses, une certaine action humaine est impliquée, changeant l'environnement de sorte qu'un microbe existant puisse prendre la résidence dans une nouvelle place de . quand cela se produit, un microbe pathogène de que qui avait été confiné à un habitat à distance apparaît dans une nouvelle ou plus large région, ou un microbe qui avait infecté seulement des animaux soudainement commence à causer la maladie humaine.

Plusieurs activités humaines ont mené à l'apparition et propagation des nouvelles maladies, il a également déclaré que la sécrétion corporelle est souillée par les corps terrestres étrangers de foul avant d'être infectée, mais il ne les a pas regardés en tant que causes primaires de la maladie .

Quand la peste bubonique de la mort noire a atteint Al-Andalus en XIVème siècle, Al-Khatib d'Ibn Khatima et d'Ibn a présumé que des maladies infectieuses sont provoquées par les micro-organismes qui entrent dans le corps humain.

Le Anton van Leeuwenhoek (1632-1723) a avancé la science de la microscopie , tenant compte de la visualisation facile des bactéries.

Louis Pasteur prouvé au delà du doute que certaines maladies sont provoquées par les agents infectieux, et ont développé un vaccin pour la rage .

Robert Koch , si l'étude des maladies infectieuses avec une base scientifique connue sous le nom de postulats de Koch de .

Edouard Jenner , Jonas Salk et vaccins efficaces développés par d'Albert Sabin de pour la variole et la poliomyélite , qui auraient plus tard comme conséquence l'extirpation et la proche-extirpation de ces maladies, respectivement.

Le Alexandre Fleming a découvert la pénicilline antibiotique du premier du monde.

Le Gerhard Domagk développe les sulfonamides , les drogues antibactériennes synthétiques de du premier large de spectre.

Spécialistes médicaux

Le traitement médical des maladies infectieuses tombe dans le champ médical du Infectiology et dans certains cas l'étude de la propagation concerne le champ de l'épidémiologie . Généralement, les infections sont au commencement diagnostiquées par des médecins du premier soins ou des spécialistes en médecine interne . Par exemple, un " ; uncomplicated" ; La pneumonie sera généralement traitée par le spécialiste des maladies organiques ou le pulmonologist (médecin de de poumon). Le travail de l'infectiologist nécessite donc de fonctionner avec des patients et des médecins généralistes, aussi bien que les scientifiques de laboratoire de , les immunologistes , les bacteriologists et d'autres spécialistes.

Une équipe de maladie infectieuse peut être alertée quand :
La maladie n'a pas été définitivement diagnostiquée après une première manoeuvre
Le patient est Immunocompromised (par exemple, dans SIDA ou après chimiothérapie ) ;
L'agent infectieux est d'une nature rare (par exemple les maladies tropicales ;
La maladie n'a pas répondu à la première ligne les antibiotiques
La maladie pourrait être dangereuse à d'autres patients, et le patient pourrait devoir être isolé.

Voir également

Infection
Microbiologie
Liste de des maladies infectieuses
Consensus de Copenhague de
Publications importantes de dans la maladie infectieuse
Grand tueur
Infection Nosocomial
Commande d'infection de
Dynamique de maladie infectieuse de
Les maladies portées par les eaux
Les maladies aéroportées
Maladie portée par les aliments
Les maladies de Vectorborne de
la maladie Sang-soutenue par

Notes et références

eflist

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