Luminol

Le Luminol est un produit chimique souple qui montre la chimiluminescence , avec une lueur bleue saisissante, une fois mélangé à un oxydant approprié. C'est un blanc pour jaunir légèrement le solide cristallin qui est soluble dans l'eau et la plupart des dissolvants organiques polaires.

Luminol est employé par les investigateurs légaux du pour détecter des traces de sang laissé aux scènes du crime qu'il est également employé par des biologistes dans des analyses cellulaires pour la détection du cuivre , au fer , et aux cyanures

Chimie

Synthèse

Luminol peut être commencement synthétisé de l'acide phtalique du 3 nitro. D'abord, l'hydrazine (N₂H₄) de est chauffée avec de l'acide 3 nitrophthalic dans un dissolvant à haute ébullition tel que le glycol de triéthylène de . Une réaction de condensation se produit, avec la perte de l'eau, formant le nitrophthalhydrazide 5. La réduction du groupe nitro à un groupe d'animés avec le dithionite (Na₂S₂O₄) de sodium de produit le luminol.

Chimiluminescence

Pour exhiber sa luminescence, le luminol doit d'abord être activé avec de l'oxydant. Habituellement, une solution du peroxyde d'hydrogène (H₂O₂) et un sel de l'hydroxyde dans l'eau est employée comme activateur. En présence d'un catalyseur tel qu'un composé du fer , le peroxyde d'hydrogène est décomposé pour former l'oxygène et l'eau : &rarr du

2 H₂O₂ de ; O₂ + 2 H₂O

Dans un arrangement de laboratoire, le catalyseur utilisé est souvent le ferricyanure de potassium de . Dans la détection légale du sang, le catalyseur est le fer actuel en hémoglobine . Les enzymes dans une série de systèmes biologiques peuvent également catalyser la décomposition du peroxyde d'hydrogène.

Quand le luminol réagit avec du sel d'hydroxyde, un dianion est formé. L'oxygène produit à partir du peroxyde d'hydrogène réagit alors avec le dianion de luminol. Le produit de cette réaction, un peroxyde organique , est très instable et se décompose immédiatement avec la perte de l'azote pour produire l'acide 5 aminophthalic avec des électrons dans un état excited. Pendant que l'état excited détend à l'état fondamental, l'énergie excessive est libérée comme photon, évident en tant que lumière bleue.

Utilisation des investigateurs de scène du crime

Théorie

Luminol est employé par les investigateurs de scène du crime de pour localiser des traces de sang, même si il a été nettoyé ou enlevé. L'investigateur prépare une solution de luminol et de l'activateur et des pulvérisateurs il dans tout le secteur à l'étude. Le fer actuel dans n'importe quel sang dans le secteur catalyse la réaction chimique que cela mène au luminesence indiquant l'endroit du sang. La quantité de catalyseur nécessaire pour que la réaction se produise est très petite relativement à la quantité de luminol, permettant la détection même des traces de sang. La lueur dure pendant environ 30 secondes et est bleue. La détection de la lueur exige une salle assez foncée. N'importe quelle lueur détectée peut être documentée par une longue photographie d'exposition.

Inconvénients

Luminol a quelques inconvénients qui peuvent limiter son utilisation dans une recherche de scène du crime :

Luminol brille par fluorescence également en présence du cuivre ou un alliage de cuivre, de raifort , et de certain blanchit et comme résultat si une scène du crime est complètement nettoyée avec une solution d'agent de blanchiment, l'agent de blanchiment résiduel fera briller par fluorescence la scène du crime entière, effectivement camouflant n'importe quelle évidence organique, telle que le sang.
Luminol détectera également un peu de sang actuel en urine et il peut être tordu si le sang animal est présent dans la chambre qui est examinée.
Luminol réagit avec la matière fécale, causant la même lueur comme si c'étaient sang.
La présence de Luminol peut empêcher d'autres essais d'être exécutée sur une preuve. Cependant, on lui a montré que l'ADN peut être avec succès extraite à partir des échantillons traités avec du réactif de luminol.

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