Kavalactone
Le Kavalactones sont les composants psychoactifs du principal des racines du methysticum (kava), un arbuste de joueur de pipeau de commun sur quelques îles de l'océan pacifique . Une autre classe des composés a trouvé dans le methysticum du P. sont le Flavokawains qui sont les chalcones substituées en nature et pas lactones , et ils ne sont pas ainsi des kavalactones.
Extraction
Le rhizome et des racines de l'arbuste sont rectifiés, râpés et trempés dans l'eau pour produire une boisson sans alcool on dit que qui favorise la sociabilité, la clarté mentale, et la réduction du de l'inquiétude (voir l'entrée principale de Kava ) . La quantité et le rapport des kavalactones actuels varient nettement et sont les plus hauts quand des racines sont extraites au moyen des dissolvants plutôt que par le conventionnel de préparation de thé (mais noter les issues de sûreté ; voir le Kava ) .Certains emploient des lipides pour faciliter l'extraction de kavalactone. (IE ; lait entier, pétroles, etc.)
Composés
Au moins 18 kavalactones différents ont été identifiés jusqu'ici, avec Methysticin étant d'abord identifié. Le Flavokawains ne sont pas des kavalactones et car tels ne sont pas inclus dans le tableau ci-dessous, qui présente seulement les kavalactones normaux qui ont été identifiés dans le methysticum du P. (et n'inclut pas ainsi des analogues synthétiques pharmacologiquement intéressants, tels que le Ethysticin ).border="
border="
| Name | Structure | R1 | R2 | R3 | R4 |
|---|---|---|---|---|---|
| Yangonin | 1 | -OCH3 | -H | -H | -H |
| 10-methoxyyangonin | 1 | -OCH3 | -H | -OCH3 | -H |
| 11-methoxyyangonin | 1 | -OCH3 | -OCH3 | -H | -H |
| 11-hydroxyyangonin | 1 | -OCH3 | -OH | -H | -H |
| 5,6-dehydrokavain | 1 | -H | -H | -H | -H |
| 11-methoxy-12-hydroxydehydrokavain | 1 | -OH | -OCH3 | -H | -H |
| 7,8-dihydroyangonin | 2 | -OCH3 | -H | -H | -H |
| Kavain | 3 | -H | -H | -H | -H |
| 5-hydroxykavain | 3 | -H | -H | -H | -OH |
| 5,6-dihydroyangonin | 3 | -OCH3 | -H | -H | -H |
| 7,8-dihydrokavain | 4 | -H | -H | -H | -H |
| 5,6,7,8-tetrahydroyangonin | 4 | -OCH3 | -H | -H | -H |
| 5,6-dehydromethysticin | 5 | - | - | -H | -H |
| Methysticin | 7 | - | - | -H | -H |
| 7,8-dihydromethysticin | 8 | - | - | -H | -H |
Effets
Les effets des kavalactones incluent la sédation douce , un léger engourdissant des gommes et de la bouche, et des rêves vifs. On a rapporté que Kava améliore l'exécution cognitive et favorise une humeur gaie. Le relaxant musculaire , l'anesthésique , le anticonvulsif et les effets de l'anxiolytique sont pensés pour résulter des interactions directes des kavalactones avec les canaux d'ion Tension-à déchenchements périodiques par que la recherche de actuellement suggère que les kavalactones renforcent l'activité du GABAA mais ne change pas des niveaux de la dopamine et de la sérotonine dans le CNS . L'utilisation lourde et à long terme de kava ne cause aucune réduction de capacité dans le saccade et les essais cognitifs mais est associée aux enzymes elevated de foie.
Effets nuisibles
La "Food and Drug Administration" de des Etats-Unis (FDA) a averti que des cas très rares des dommages du foie ou de l'échec de foie fulminant peuvent être provoqués par des suppléments kava-contenants. Cependant, ces dommages pourraient résulter du Pipermethystine , un alcaloïde actuel dans les parties de l'usine utilisée industriellement mais normalement jetée dans le traditionnel de préparations (voir le Kava ) .
Voir également
Liste de d'Entheogens .
| Random links: | Plantation de Newman, Nébraska | Conversion interne | Formule de Haversine | Abul Wafa (cratère) | Jeremy Harrison | Kavalactone |