Inversion d\'azote
En chimie , un composé de l'azote comme l'ammoniaque dans une géométrie trigone de la pyramide subit l'inversion rapide d'azote de par lequel la molécule tourne à l'envers. Cette interconversion est un processus de la température de pièce parce que la barrière d'énergie (24.2 kJ/mol) est relativement petite. Contraster ceci à la phosphine qui ne montre pas l'inversion à la température ambiante (barrière d'énergie : 132 kJ/mol). Même si chacun des trois substituants sur l'azote dans une amine est différent, l'inversion rapide empêcherait l'atome d'azote de devenir un centre chiral du permanent , puisqu'une telle inversion devient effectivement comme un changement conformationnel.
Cependant, si l'azote est un atome de tête de pont dans un bicyclo ou un composé semblable où il ne peut pas inverser autour des seules paires d'électron de , puis l'atome d'azote pourrait être un centre chiral si chacun des trois substituants là-dessus est effectivement différent. Un exemple d'un tel composé est la base de Tröger de .
Dans une étude l'inversion dans un Aziridine a été ralentie par un facteur de 50 en plaçant l'atome d'azote à proximité d'un groupe phénolique d'alcool du comparé à l'hydroquinone oxydée :
Les interconverts de système par oxydation par l'oxygène et réduction par le dithionite de sodium de .
| Random links: | Petit nuage de Magellanic | Piercarlo Ghinzani | Anisakis | Joe Sharkey | Inversión_del_nitrógeno |