Indel

L'indel de mot est une valise insertion ou suppression , se rapportant aux deux types de mutation génétique du qui sont souvent considérés ensemble en raison de leur effet semblable et de l'incapacité de distinguer eux dans une comparaison de deux ordres. Dans des régions de codage du génome, à moins que la longueur d'un indel soit un multiple de 3, ils produisent une mutation de déphasage de . La mutation la plus commune causant la mucoviscidose dans le gène de récepteur de transmembrane de la mucoviscidose ( CFTR ) est une suppression de trois bases codant la phénylalanine à la position 508 de la protéine ( ΔF508 , ou de p.

Indels peut être contrasté avec une mutation ponctuelle de de ; là où un Indel insère ou supprime des nucléotides d'un ordre, une mutation ponctuelle est une forme de substitution que le remplace un des nucléotides .

Un " ; indel" ; le changement d'une seule pièce basse de codage d'ADN d'une ADN messagère a comme conséquence un " ; frameshift" ; en traduisant l'ADN messagère et peut-être la lecture dessus à un codon non-sens (prématuré) inadéquat dans une armature différente. Indels sont rare dans les régions mais le terrain communal de codage dans des régions de non-codage.

Le " de limite ; indel" ; a été coopté ces dernières années par des scientifiques de génome pour l'usage dans le sens décrit ci-dessus. Noter que ceci est un changement de sa signification originale d'utiliser-et, qui a résulté du domaine de systématique, se rapportant à des différences entre les ordres, comme de deux espèces différentes, dans lequel il était impossible d'impliquer si les espèces une perdaient l'ordre ou d'autres espèces l'ont gagné. Par exemple, les espèces A a une série de 4 nucléotides de G à un lieu particulier, mais les espèces B a 5 g au même lieu. Si le mode du choix est inconnu, alors il est également plausible que les espèces A pourraient avoir perdu un G (un " ; deletion" ; event" ;) ou les espèces B pourraient avoir gagné le G (un " ; insertion" ; événement). Dans les cas où il est impossible d'impliquer la direction phylogénétique du changement d'ordre, l'événement de changement d'ordre désigné sous le nom d'un " ; indel" ;.

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