Hydroquinone

L'hydroquinone , aussi le benzene-1,4-diol ou le quinol de , est un composé organique aromatique du qui est un type de phénol , ayant la formule chimique C6H4 (OH) 2 de . Sa structure chimique , montrée dans la table à la droite, a deux groupes d'hydroxyle métallisé par à un anneau de benzène dans une position de para de . C'est un granulaire blanc plein à la température de pièce et à la pression .

Nomenclature

L'hydroquinone est le nom recommandé par l'union internationale de de la chimie pure et appliquée (IUPAC) dans ses recommandations du 1993 pour la nomenclature de la chimie organique

Propriétés

L'hydroquinone peut subir l'oxydation douce pour convertir en parabenzoquinone composé , C6H4O2 de , souvent appelé le p - quinone ou simplement quinone . La réduction de quinone renverse cette réaction de nouveau à l'hydroquinone. Quelques composés biochimiques en nature ont cette sorte de section d'hydroquinone ou de quinone en leurs structures, telles que le coenzyme Q , et peuvent subir des interconversions redox du semblable .

Les groupes d'hydroxyle d'hydroquinone sont tout à fait faiblement le acide. L'hydroquinone peut perdre un H+ d'un des hydroxyles pour former un ion de monophenolate ou pour perdre un H+ de tous les deux pour former un ion de diphenolate.

Utilisations

L'hydroquinone a une série d'utilisations principalement liées à son action comme agent réducteur qui est le soluble dans l'eau. C'est un composant important dans la plupart des révélateurs photographiques où, avec le composé Metol , il ramène les halogénures d'argent à l'argent élémentaire .

Dans la médecine humaine, l'hydroquinone est employée comme application topique dans la peau de blanchissant pour réduire la couleur de la peau car elle n'a pas la même prédisposition pour causer la dermatite comme le fait Metol. Cette utilisation est interdite dans quelques pays (par exemple France ) en raison des craintes d'un risque du Cancer .

Le sel de diphenolate du sodium de Di de l'hydroquinone est employé comme unité alternative du monomère de Co dans la production du COUP D'OEIL du polymère .

Comme inhibiteur de polymérisation, l'hydroquinone empêche la polymérisation de l'acide acrylique, du méthacrylate méthylique, etc.

Il est également employé comme matière première première des herbicides, des antioxydants en caoutchouc et des substances de colorant.

Occurrences normales

Hydroquinones sont l'un des deux réactifs primaires dans les glandes défensives des coléoptères de bombardier avec le peroxyde d'hydrogène (et peut-être d'autres produits chimiques, selon les espèces), qui se rassemblent en réservoir. Le réservoir s'ouvre par une valve muscle-commandée sur une chambre à parois épaisses de réaction. Cette chambre est garnie des cellules qui sécrètent les catalases et les peroxydases quand le contenu du réservoir est obligatoire dans la chambre de réaction, les catalases et les peroxydases décomposent rapidement le peroxyde d'hydrogène et le catalysent l'oxydation des hydroquinones dans les p-quinones . Ces réactions libèrent l'oxygène libre et produisent d'assez de chaleur pour apporter le mélange au point d'ébullition et pour vaporiser environ un cinquième de lui, produisant un pulvérisateur chaud à partir de l'abdomen du du coléoptère.

Voir également

Pyrocatéchol
Résorcinol
Révélateur photographique

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