Henrick Kacser
La premières vie et éducation
Henrik était né dans le Roumanie des parents austro-hongrois du qui plus tard se sont déplacés au Berlin où Henrik est allé à l'école. Avant la deuxième guerre mondiale , il est allé à l'université de la Reine, Belfast pour étudier la chimie , et s'est spécialisé en physico-chimie en tant qu'étudiant universitaire supérieur. En 1952 il s'est déplacé à l'université de d'Edimbourg en tant que camarade de Nuffield sous un arrangement pour présenter les physiciens dans la biologie . Il a pris le diplôme du cours animal de la génétique et a été invité à rester dessus dans le département de la génétique, devenant un conférencier en 1955. L'accomplissement de Henrik a été identifié par son élection à la société royale d'Edimbourg en 1990, par un doctorat honorifique de l'université du Bordeaux II de 1993.
Recherche
La commande du flux
Le la commande du flux (Kacser et brûlures, 1973) était un papier de borne limite pour Kacser et brûlures de Jim décrivant comment les taux des voies métaboliques ont été affectés par des changements des montants ou les activités des enzymes de voie dans lui elles prouvent que l'espérance qu'une voie métabolique sera commandée par une réaction simple de stimulateur est une erreur, et la plupart des critères expérimentaux utilisés dans l'identification supposée de telles étapes sont fallacieux. Au lieu de cela, des quantités variables de commande peuvent être réparties sur les enzymes de la voie, mais c'est une propriété du système métabolique dans son ensemble et ne peut pas être prévue des caractéristiques des enzymes en isolation.
La base moléculaire de la dominance
Le la base moléculaire de la dominance (Kacser et brûlures, 1981) est le papier de compagnon au " ; La commande du flux" ; et indique la pleine signification de son " d'apostille ; l'implication de ceci pour le problème de la dominance et de son évolution sera traitée dedans un publication" séparé ;. Le raccordement était que si le rapport de flux-enzyme est quasi-hyperbolique, et si, pour la plupart des enzymes, le sauvage-type niveau diploïde du de l'activité enzymatique se produit où la courbe s'égalise, alors un Heterozygote du sauvage-type avec un mutant nul aura la moitié de l'activité enzymatique mais n'exhibera pas un flux sensiblement réduit . Par conséquent le type sauvage semble dominant et le mutant récessif en raison des caractéristiques de système d'une voie métabolique.
Papiers récents
Les articles récents incluent :
réponses de
s systèmes métaboliques à de grands changements des activités enzymatiques et des effecteur : 1. Le traitement linéaire des chaînes non ramifiées (petites et Kacser, 1993a)
réponses de
s systèmes métaboliques à de grands changements des activités enzymatiques et des effecteur : 2. Le traitement linéaire des chaînes embranchées (petites et Kacser, 1993b)
méthode universelle du A de
pour réaliser des augmentations de la production de métabolite (Kacser et Acerenza, 1993)
Ces documents récents, en collaboration avec le Rankin petit et le Luis Acerenza , ont prouvé que les perspectives pour réaliser de grandes augmentations de flux en changeant l'activité d'une enzyme simple sont pauvres mais un ensemble coordonné de changements, ont conçu par leur " ; Method" universel ; pourrait apporter de grandes modifications sans perturbations catastrophiques du reste de métabolisme.
Intérêt biochimique pour les idées exprimées en " ; La commande du flux" ; a commencé à se développer dans les années 80 , en particulier avec ses applications expérimentales dans le Amsterdam à la phosphorylation oxydante, à la synthèse d'urée et à la gluconéogenèse. Actuellement, parce que la théorie de Kacser et brûlures et les travaux simultanés mais indépendants menés à bien par le Reinhart Heinrich et le Tom Rapoport dans le Berlin étaient compatibles, une terminologie commune et ensemble de symboles a été convenue pour le nouveau champ de l'analyse métabolique de commande.
Henrik a continué sa recherche après sa retraite officielle dans la droite 1988 vers le haut jusqu'à sa mort en 1995. À l'heure de sa mort, Henrik a toujours dirigé un laboratoire actif , a fait soutenir deux grandes concessions son travail et continuer pour produire des idées scientifiques originales.