Hemiaminal

Un hemiaminal est un groupe fonctionnel ou type de composé chimique qui a un groupe d'hydroxyle et une amine attachée au même atome du carbone : - C (OH) (NR₂) -. R peut être l'hydrogène ou un groupe alkylique du . Hemiaminals sont des intermédiaires dans la formation de l'imine à partir d'une amine et d'un carbonylique par le Alkylimino-De-oxo-bisubstitution .

Un exemple est d'un hemiaminal est cela obtenu à partir de la réaction du carbazol secondaire d'amine et du formaldéhyde

Ceux produits des amines primaires sont instables dans la mesure où elles ont été jamais isolées et directement très rarement pas observées. Dans une étude 2007 une sous-structure de hemiaminal emprisonnée dans la cavité d'un Centre-invité complexe a été étudiée avec une demi vie chimique de 30 minutes. Puisque le groupe d'amine et carbonylique sont isolés dans une cavité, la formation de hemiaminal est favorisée en raison d'un taux vers l'avant élevé de réaction de comparable à une réaction intramoléculaire du et aussi en raison de l'accès restreint de la base externe (une autre amine) de la même cavité qui favoriserait l'élimination de l'eau à l'imine.

La formation de Hemiaminal est une étape principale dans une synthèse asymétrique de total de du de la saxitoxine :

Dans cette étape de réaction le groupe alcénique du est le premier oxydé à un intermédiaire Acyloin par action de l'osmium de (III) chlorure , Oxone (catalyseur sacrificatoire ) et carbonate de sodium (base).

Aminal

Un aminal ou le aminoacetal est un groupe fonctionnel ou type de composé chimique qui a deux groupes de l'amine attachés au même atome du carbone : - C (NR₂) (NR₂) -. Encore R peut être l'hydrogène ou un groupe alkylique du .

L'aminal et les groupes de hemiaminal sont les cousins des hémi-acétals et des acétals avec de l'azote remplacé par l'oxygène . Aminals sont produits dans par exemple la synthèse d'indol de Fischer de .

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