Fluticasone

Le Fluticasone est un corticostéroïde synthétique efficace souvent prescrit comme traitement pour l'asthme et la rhinite allergique .

Le propionate relatif de fluticasone est lancé sur le marché avec le Flixotide de noms de marque et le Flixonase par le Allen et Hanburys , et le Flovent , le Flonase , et le Veramyst par le GlaxoSmithKline . GlaxoSmithKline lance également une combinaison du fluticasone et du salmeterol comme Advair (US) ou Seretide (R-U).

Il est également employé comme crème ou onguent pour le traitement de l'eczéma et du psoriasis ( Cutivate R-U) de .

Mécanisme d'action

L'inflammation est identifiée comme composant important dans la pathogénie de l'asthme. Glucocorticoids ont été montrés pour empêcher les types multiples de cellules (par exemple, basophiles d'éosinophiles de mastocytes , les macrophages de lymphocytes et les neutrophiles et négocier la production ou la sécrétion (par exemple, histamine , le Leukotrienes d'Eicosanoids et le Cytokines impliqué dans la réponse asthmatique. Ces actions anti-inflammatoires des glucocorticoids peuvent contribuer à leur efficacité dans l'asthme. Typiquement, cependant, l'action sur les cellules affectées a besoin de plusieurs jours. Par conséquent, des stéroïdes inhalés ne sont pas employés pour le soulagement immédiat de l'asthme, mais à la place comme thérapie de mesure préventive et d'entretien.

Jet nasal

Dosage

Adultes de : le dosage recommandé pour des adultes est de 100 microgrammes (deux pulvérisateurs) dans chaque narine une fois quotidiennement. Ceci peut être grimpé jusqu'au maximum deux fois par jour de l'utilisation s'il y a lieu. Quand la commande est réalisée la dose est réduite à 50 microgrammes (un jet) à chaque narine quotidienne.
Adolescents et enfants de : le dosage recommandé pour les enfants (4 ans ou plus vieux aux USA, mais seulement de 12 ans au R-U) est de 50 microgrammes (un jet) dans chaque narine une fois quotidiennement. Ceci peut être grimpé jusqu'au maximum deux fois par jour de l'utilisation s'il y a lieu.

Issues de brevet de Flonase

Le brevet de GlaxoSmithKline sur Flonase a expiré en mai 2004. La "Food and Drug Administration" (FDA) a approuvé la vente d'une version générique de Flonase le 22 février , le 2006 . Le le 23 février , le 2006 , GlaxoSmithKline (GSK) pouvait obtenir une ordonnance restrictive de dix jours provisoire d'un Juge Fédéral dans le Baltimore bloquant l'expédition et les ventes des versions génériques approuvées de Flonase. L'ordonnance restrictive a duré jusque au 6 mars , le 2006 . La base de la plainte par GSK était que la FDA pour observer ses propres règlements en approuvant les médicaments génériques et pour appliquer les mêmes standards de qualité pour la version générique comme elle a fait pour Flonase. GSK a fait ces arguments dans les requêtes déposées avec la FDA, mais la FDA a rejeté ces pétitions. Le tribunal d'arrondissement du Maryland a nié la demande par GSK de prolonger l'interdiction des médicaments génériques de Flonase au delà du 6 mars , le 2006 , et GSK a publié un communiqué qu'ils n'en appelleraient pas à l'acte. L'acte a signifié que les ventes des versions génériques de Flonase pourraient procéder.

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