Exotoxine

Une exotoxine est une protéine soluble excrétée par un micro-organisme , y compris les bactéries , les mycètes , les algues , et les protozoaires . Une exotoxine peut endommager le centre serveur en détruisant des cellules ou en perturbant le métabolisme cellulaire normal. Le les bactéries grampositives gramnégatives de et produisent des exotoxines. Elles sont fortement efficaces et peuvent causer le dommage majeur au centre serveur. Des exotoxines peuvent être sécrétées, ou, semblable aux endotoxines , peuvent être libérées pendant le lysis de la cellule.

La plupart des exotoxines peuvent être détruites par le chauffage. Ils peuvent exercer leur effet localement ou produire des effets systémiques. Les exotoxines bien connues incluent la toxine botulinum produite par le clostridium botulinum , l'exotoxine de des diphtheriae de corynebactérie de qui est produite pendant des symptômes représentant un danger pour la vie de la diphtérie .

Les exotoxines sont susceptibles des anticorps produits par le système immunitaire , mais beaucoup d'exotoxines sont si toxiques qu'elles puissent être mortelles au centre serveur avant que le système immunitaire ait une chance de monter les défenses contre lui (Nester, 2007).

Types

Bien que beaucoup d'exotoxines puissent être classées par catégorie par leur mode d'action sur des cellules de cible, la classification rigide de quelques toxines n'est pas possible ou appropriée.

Dactylographier les toxines d'I : toxines qui agissent de la surface de cellules

Dactylographier le grippage de toxines d'I à un récepteur sur la surface de cellules et stimuler les voies intracellulaires de signalisation. Deux exemples sont décrits ci-dessous.

Superantigens

Le Superantigens sont produits par plusieurs bactéries. Les meilleurs superantigens caractérisés sont ceux produits par les contraintes de Staphylococcus aureus de et du Streptococcus pyogenes de qui causent à le syndrome toxique de choc. Pont de Superantigens la protéine de la classe II du MHC sur l'antigène de présentant les cellules avec le récepteur à cellule T sur la surface des cellules de T avec une chaîne particulière de Vβ. En conséquence, jusqu'à 20% de toutes les cellules de T sont activés, menant à la sécrétion massive du proinflammatory Cytokines , qui produisent les symptômes du choc toxique.

Entérotoxines thermostables

Quelques contraintes des entérotoxines thermostables (rue), qui de de produit d'Escherichia coli de sont de petits peptides qui peuvent résister au traitement thermique à 100^oC. STs différent identifient les récepteurs distincts sur la surface de cellules et affectent de ce fait différentes voies intracellulaires de signalisation. Par exemple, les entérotoxines de STa lient et activent membrane-bondissent le cyclase de guanylate, qui mène à l'accumulation intracellulaire du GMP cyclique et des effets descendant sur plusieurs des voies de signalisation. Ces événements mènent à la perte d'électrolytes et d'eau à partir des cellules intestinales.

Type toxines d'II : toxines préjudiciables de membrane

Hémolysine préjudiciable d'objet exposé de toxines de membrane ou in vitro d'activité de cytolysin. Cependant, l'induction du lysis de cellules peut ne pas être la fonction primaire des toxines pendant l'infection. À de basses concentrations de toxine, on peut observer des effets plus subtiles tels que la modulation de la transduction de signal de cellule hôte en l'absence du lysis de cellules. des toxines Membrane-préjudiciables peuvent être divisées en deux catégories, toxines de canal-formation et toxines qui fonctionnent comme enzymes qui agissent sur la membrane.

toxines de Canal-formation

La plupart des toxines de canal-formation , que la forme étudie à fond dans la membrane de cellules de cible, peuvent être classifiées dans deux familles, les toxines cholestérol-dépendantes et les toxines de RTX.
cytolysins Cholestérol-dépendants La formation des pores par les cytolysins cholestérol-dépendants (CDC) tels que la toxine de α de Staphylococcus aureus de exige la présence du cholestérol dans la cellule de cible. La taille des pores a formé par des membres de cette famille est extrêmement grande : 25-30 nanomètre de diamètre. Un ordre d'acide aminé 11 conservé est trouvé aux C-terminus de tous les membres de la famille. D'ailleurs, tout le CDCs sont sécrétés par le type système de la sécrétion d'II. L'exception est un Pneumolysin , qui est libéré du cytoplasme du streptocoque les pneumoniae de quand les bactéries lysent. Pneumolysin, Perfringolysin de Clostridium perfringens de , et modifications spécifiques de cause de Listeriolysin O des monocytogenes de Listeria de des histones au noyau de cellule hôte, ayant pour résultat le vers le bas-règlement de plusieurs gènes codant des protéines impliquées dans le resopnse inflammatoire. La modification d'histone n'implique pas l'activité porogène du CDCs.
Toxines du RTX Des cytolysins de RTX (epeats de r dans X de t o dedans) peuvent être identifiés par la présence d'un ordre tandemly-répété spécifique de résidu de l'acide aminé neuf dans la protéine. Le membre du prototype RTX est l'hémolysine de HlyA du Escherichia coli .

Toxines de qui endommagent enzymatiquement la membrane

Un exemple est la toxine de α de Clostridium perfringens de , qui cause le gangrène de gaz de . la toxine de α a l'activité de la phospholipase .

Type toxines d'III : toxines intracellulaires

Les toxines intracellulaires doivent pouvoir accéder au cytoplasme de la cellule de cible pour exercer leurs effets.

Toxines du ab

Un groupe de toxines intracellulaires est les toxines d'ab. La sous-unité de « B » - des attachés de sous-unité pour viser des régions sur les membranes de cellules, « A » - entre par la membrane et possède la fonction enzymatique du qui affecte les bio-mécanismes cellulaires internes. La structure de ces toxines tient compte des vaccins spécifiques de développement et des traitements. Certains composés peuvent être attachés à l'unité de B, qui n'est pas généralement nocive, qui le corps apprend à identifier, et qui obtient une immuno-réaction . Ceci permet au corps de détecter la toxine nocive s'il est produit plus tard, et l'éliminer avant elle peut causer le mal au centre serveur. Les toxines de ce type incluent la toxine de choléra de , la toxine de coqueluche de , la toxine de Shiga de et l'entérotoxine labile à la chaleur du Escherichia coli de .

Toxines injectées par

Quelques bactéries livrent des toxines directement de leur cytoplasme au cytoplasme de la cellule de cible par une structure aciculaire. Les protéines effectrices ont injecté par le type appareillage de la sécrétion d'III du Yersinia de dans des cellules de cible sont un exemple.

Toxines qui endommagent la matrice extracellulaire

Ces toxines permettent la propagation supplémentaire des bactéries et des infections par conséquent plus profondes de tissu. Les exemples sont l'hyaluronidase et la collagènase .

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