Endosome

Dans la biologie , un endosome est membrane-bondissent le compartiment à l'intérieur des cellules, approximativement 300-400 le le nanomètre de diamètre si entièrement mûr.

Fonction

Beaucoup de vésicules endocytotic du dérivées de la membrane de plasma sont transportées à un endosome et à un fusible avec lui. Quelques passages matériels endocytosed par des endosomes sur son chemin aux Lysosomes Endosomes de sont, en partie, responsable du tri du matériel endocytosed avant transport aux lysosomes. Ceci permet à un certain matériel d'être retourné à la membrane de plasma.

Processus

Beaucoup de vésicules endocytic commencent sur la surface de cellules comme Clathrin - puits enduits. Pendant que le clathrin se réunit sous une pièce rapportée de membrane de plasma, le puits clathrin-enduit bientôt (environ une minute) pince au loin de la surface et forme une vésicule endocytotic clathrin-enduite. Peu après la formation, les vésicules clathrin-enduites libèrent leur clathrin associé et deviennent compétentes pour fondre avec les endosomes tôt. Des matériaux extracellulaires emprisonnés dans les vésicules endocytic peuvent être passés dans le compartiment endosomal ou être retournés à la surface.

La microscopie indique que, en quelques cellules, les compartiments endosomal comportent un réseau des tubes membranés et des vésicules prolongeant toute la manière au noyau de cellules de . L'extrémité profonde du compartiment endosomal s'appelle le compartiment endosome en retard. Elle peut prendre 5-15 minutes pour que les matériaux soient transportés de la surface de cellules par de premiers compartiments endosome et dessus à l'endosome en retard. Le compartiment endosomal est habituellement dû acide à l'action d'une atpase de proton-pompage de la membrane endosomal. Beaucoup de récepteurs impliqués dans l'endocytosis des substances extracellulaires changent leur conformation à pH faible et libèrent leur substance attachée. Les protéines réceptrices vides peuvent alors être assorties de nouveau à la surface de cellules.

Quelques matériaux qui atteignent les endosomes en retard sont dégradés dans les lysosomes. Les parties du compartiment endosomal en retard peuvent devenir des lysosomes ou temporairement fondre avec des lysosomes afin de transférer les matériaux endoctosed dans les lysosomes. En cellules épithéliales du , un processus spécial appelé le transcytosis permet à quelques matériaux d'écrire un côté d'une cellule et d'une sortie du côté opposé. Par exemple, la région de GI des bébés peut prendre les protéines protectrices de l'anticorps du lait maternel de sein, et, par l'intermédiaire du transcytosis, transporter les anticorps dans le jet de sang.

Médiation de récepteur

Quelques matériaux sont incorporés à l'endosome par le récepteur - endocytosis négocié de . Quelques molécules extracellulaires lient aux protéines réceptrices de transmembrane qui s'accumulent efficacement dans les puits enduits. Un exemple de l'endocytosis Récepteur-négocié par important en physiologie humaine est le mécanisme principal par lequel le cholestérol est pris par des cellules, en particulier, des cellules de foie.

Dans certains, le récepteur de cholestérol est défectueux, ainsi la prise du cholestérol du sang dans des cellules de foie est lente et le cholestérol s'accumule dans le sang. C'est vraisemblablement la cause des dommages aux murs de vaisseau sanguin, car on a également observé des niveaux de cholestérol accrus dans les cas de l'athérosclérose . Puisque davantage de recherche sur ce processus peut montrer que les dommages artériels endommagent récepteur de cholestérol, plutôt que vice versa, une explication plausible pour l'occurrence des courses et les crises cardiaques à un jeune âge se présenteraient.

Un grand risque avec les niveaux très élevés de LDL est que LDL est vulnérable aux dommages libre-radicaux et que les molécules endommagées de LDL pourraient grouper ensemble et former en masse compacte des colmatages artériels, particulièrement si rencontrant les plaquettes collantes des murs déjà-endommagés de vaisseau sanguin.

des peptides de Court-signal qui visent certaines protéines de transmembrane dans les puits clathrin-enduits ont été identifiés. Un ensemble de protéines appelées le grippage des adaptins de les peptides signaux. Le signal pour le récepteur de cholestérol est le tétrapeptide Asn-Pro-Val-Tyr.

Un autre exemple d'endocytosis récepteur-négocié comporte les actions du récepteur de la transferrine de surface de cellules, qui lie la transferrine de protéine de transport du fer . Dans l'endosome acide, le fer est libéré de la transferrine, et alors la transferrine fer-libre (liée toujours au récepteur de transferrine) revient de l'endosome tôt à la surface de cellules.

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