Duragesic

Duragesic ( ˌdɚə'dʒiʒɪk , le Durogesic en Europe) est le nom commercial d'un système thérapeutique percutané du fentanyle , et est employé pour le moderate au soulagement de douleur grave. Puisque Duragesic libère le fentanyle, un Opioid efficace , lentement par la peau, une pièce rapportée peut fournir 72 heures de soulagement de douleur.

Sur le 2005 du 28 janvier , la "Food and Drug Administration" de des États-Unis formulations génériques pour la première fois approuvées de 25, 50, 75, et 100 systèmes percutanés de fentanyle de µg/hour (faits par Mylan Technologies, Inc. ; le nom de marque Duragesic, fait par Alza Corp.) le bioéquivalent générique de Duragesic est disponible dans 12, 25, 50, 75, et 100 dosages du µg , alors que le nom commercial Duragesic est disponible en 12.5, 25, 50, 75, et 100 dosages de µg. Au cours de la période du &ndash du juin 2002 ; Le juin 2003, ventes de Duragesic s'est monté plus d'un milliard de dollars.

Il est fabriqué par la société ALZA et lancé sur le marché par le Janssen Pharmaceutica (les deux filiales de Johnson & Johnson ). Fentanyle, développé par Janssen Pharmaceutica.

Description de système percutané

Le système utilise une technologie façonnage/remplissage/soudure en laquelle un gel drogue-chargé est scellé entre un support imperméable et un revêtement de dégagement drogue-perméable.

D-Transport de Durogesic de , disponible dans quelques pays européens, comme à la version générique des États-Unis de Duragesic se compose d'une pièce rapportée en plastique à une seule couche plus mince et pleine avec du fentanyle matrice-collé dans une couche adhésive.

Avertissements

Puisque Duragesic est fortement efficace, il y a beaucoup d'avertissements de boîte noire noire de dans l'information de prescription de Duragesic (dossier de pdf). En plus, en raison du risque des réactions de drogue défavorables de sérieux il est fortement important que les pièces rapportées soient appliquées correctement et comme prescrites.

Rappels

Les produits de Janssen Pharmaceutica, L., ont lancé une série de rappels de la classe II en mars 2004 dus à un défaut de fabrication potentiellement représentant un danger pour la vie. Au moins une fatalité, probablement due au défaut, a été rapportée à la FDA.
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