Daspletosaurus

Daspletosaurus ( dæsˌpliːtoʊˈsɔrəs ou DAS-PLEET-o SAWR - nous ; la signification « du lézard épouvantable ") est un genre du dinosaur du Theropod de Tyrannosaurid qui a vécu dans le occidental Amérique du Nord entre le 80 et 73 il y a million d'ans de , au cours de la période crétacée du en retard . Des fossiles des seules espèces appelées (torosus de D.) ont été trouvés dans le Alberta , bien que d'autres espèces possibles d'Alberta, de Montana et de Mexique attendent la description. Y compris ces espèces indécrites, le Daspletosaurus est le genre espèce-riche du tyrannosaur.

Le Daspletosaurus est étroitement lié au Tyrannosaurus beaucoup plus grand et plus récent de . Comme la plupart des tyrannosaurids connus, c'était un Bipedal prédateur du de multi-tonne équipés des douzaines de grandes, pointues dents . Le Daspletosaurus a eu les petits forelimbs typiques des tyrannosaurids, bien qu'ils aient été proportionnellement plus longs que dans d'autres genres. Il était probablement semblable dans le poids à un rhinocéros blanc moderne ou à un petit éléphant .

Comme apex prédateur de , le Daspletosaurus était au dessus de la chaîne alimentaire , attaquant probablement sur de grands dinosaurs comme le Centrosaurus Ceratopsid et le Hypacrosaurus de du Hadrosaur . Dans quelques secteurs, le Daspletosaurus a coexisté avec un autre tyrannosaurid, Gorgosaurus de , bien qu'il y ait de l'évidence de la différentiation de place de entre les deux. Tandis que les fossiles de Daspletosaurus de sont plus rares que d'autres tyrannosaurids, les spécimens disponibles permettent une certaine analyse de la biologie de ces animaux, y compris l'histoire du comportement social , du régime et de vie.

Description

Tandis que très grand par le niveau des prédateurs modernes, Daspletosaurus n'était pas le plus grand tyrannosaurid. Les adultes pourraient atteindre une longueur de 8-9 ; Le dose (26-30 ; pi ) de museau à la queue. Les évaluations de la masse se sont concentrées sur 2.75 de ; Les tonnes courtes mais se sont étendues entre 1.8 ; tonnes (2 ; tonnes) et 3.

Le Daspletosaurus a eu un crâne massif qui pourrait atteindre plus que 1 ; mètre (3.

Le Daspletosaurus a partagé la même forme de corps que d'autres tyrannosaurids, avec un short, le S - cou shaped soutenant le crâne massif. Il a marché sur ses deux hindlimbs épais, qui ont fini en pieds quatre-bottés avec la pointe du pied, bien que le premier chiffre (le Hallux ) n'ait pas entré en contact avec la terre. En revanche, les forelimbs étaient extrêmement petits et alésage seulement deux chiffres, bien que le Daspletosaurus ait eu les plus longs forelimbs proportionnellement à la taille de corps de n'importe quel tyrannosaurid. Une longue, lourde queue a servi de contrepoids à la tête et au torse, avec le centre de de la gravité au-dessus des hanches.

Le Daspletosaurus est habituellement considéré être étroitement lié au rex de Tyrannosaurus de , ou même à un ancêtre direct par l'Anagenesis . Le torosus du attribué à nouveau par D. de Gregory Paul de au genre le Tyrannosaurus de , créant le nouveau torosus de Tyrannosaurus de de combinaison, d'une part, Phil Currie et collègues trouvent le Daspletosaurus à lier plus étroitement au Tarbosaurus et à d'autres tyrannosaurids asiatiques du comme le Alioramus qu'au Tyrannosaurus nord-américain de . Le type les espèces est le torosus du D., qui est le latin pour « musculaire » ou « charnu. »

Espèces anonymes

Deux ou trois espèces additionnelles ont été assignées au genre le Daspletosaurus au cours des années, bien qu'en date de 2007 aucune de ces espèces n'ait reçu une description appropriée ou un nom scientifique . En attendant, tous sont assignés aux espèces de Daspletosaurus de bien que ceci n'implique pas qu'ils tous sont les mêmes espèces. Beaucoup de plus défunts auteurs ont attribué à nouveau ce spécimen, avec quelques autres du Mexique, à encore des autre espèces anonymes de Daspletosaurus . Cependant, la recherche non publiée récente a suggéré que ce les espèces, du membre de lavage de chasseur de la formation de Kirtland de , soit réellement un tyrannosaurid tôt, peut-être connexe au Appalachiosaurus de . Il y a actuellement désaccord au-dessus de l'âge de la formation de Kirtland, avec quelques ouvriers réclamant un âge en retard de Campanian, alors que d'autres suggèrent un plus jeune âge à l'étape préliminaire de Maastrichtian .

En 1992, le Jack Horner et les collègues ont édité un rapport extrêmement préliminaire d'un tyrannosaurid des parties supérieures de la formation de médecine du deux de Campanian au Montana, qui a été interprété en tant que des espèces transitoires entre le Daspletosaurus et le Tyrannosaurus plus défunt de . Les restes au moins de trois plus de Daspletosaurus ont été également décrits dans un Bonebed de deux médecines. Ces spécimens n'ont pas été décrits en détail, mais Currie croit que tout les matériel de deux médecines représente les troisième espèces comme-encore-anonymes de Daspletosaurus . Plusieurs études ont essayé d'expliquer la différentiation de place dans le Daspletosaurus et le Gorgosaurus .

La vallée Russell a présumé que le plus légèrement établi et plus commun Gorgosaurus a pu avoir attaqué sur les hadrosaurs abondants du temps, alors que plus le Daspletosaurus a pu avoir spécialisé sur les ceratopsids moins répandus mais meilleur-défendus plus robuste et moins plus commun, il a pu avoir été plus difficiles chasser que.

D'autres auteurs ont proposé que la concurrence ait été limitée par séparation géographique. À la différence de quelques autres groupes de dinosaurs, il ne semble y avoir aucune corrélation avec la distance de la mer. Ni l'un ni l'autre Daspletosaurus et Gorgosaurus n'étaient plus communs à des altitudes plus élevées ou inférieures que l'autre.

Démontrer que le Daspletosaurus a vécu dans les groupes sociaux vient de l'bonebed trouvé dans la formation de deux médecines du Montana. Bonebed inclut les restes trois du Daspletosaurus , y compris un grand adulte, un petit juvénile, et un individu différent de taille intermédiaire. Au moins cinq hadrosaurs sont préservés au même endroit. L'évidence géologique indique que les restes n'ont pas été rassemblés par les courants de fleuve de mais que tous les animaux ont été enterrés simultanément au même endroit. Les restes de hadrosaur sont dispersés et portent de nombreuses marques des dents de tyrannosaur, indiquant que le Daspletosaurus alimentaient sur les hadrosaurs à l'heure de la mort. La cause du décès est inconnue. Currie spécule que les daspletosaurs ont formé un paquet , bien que ceci ne puisse pas être énoncé avec certitude. Le gardon et le Daniel Brinkman de Brian ont suggéré que l'interaction sociale de Daspletosaurus de plus étroitement ait ressemblé au dragon de Komodo moderne , où les individus non coopératifs assaillent des carcasses, fréquemment l'attaque et même le cannibalisant dans le processus.

Histoire de vie

Le Gregory Erickson et collègues de paléontologiste ont étudié l'histoire de croissance et de vie des tyrannosaurids. L'analyse de l'histologie d'os peut déterminer l'âge d'un spécimen quand elle est morte. Des taux de croissance peuvent être examinés quand l'âge de divers individus sont tracés contre leur taille sur un graphique. Erickson a prouvé qu'après un long temps comme juvéniles, les tyrannosaurs ont subi des jaillissements énormes de croissance pendant environ quatre années traversant intermédiaire leurs vies. Après la phase de croissance rapide a fini avec la maturité sexuelle , croissance de ralentie considérablement chez les animaux adultes. Erickson a seulement examiné le Daspletosaurus de la formation de parc de dinosaur, mais ces spécimens montrent le même modèle. Comparé aux albertosaurines, le Daspletosaurus a montré un taux de croissance plus rapide au cours de la période de croissance rapide due à son poids adulte plus élevé. Le taux de croissance maximum dans le Daspletosaurus était 180 ; Kilogrammes (400 de ; livre ) par an, basé sur une évaluation de masse de 1800 ; kilogrammes (2 ; tonnes) dans les adultes. D'autres auteurs ont proposé des poids adultes plus élevés pour le Daspletosaurus ; ceci changerait l'importance du taux de croissance mais pas du modèle global.

Paléoécologie

Tous les fossiles connus de Daspletosaurus de ont été trouvés dans les formations datant au milieu à l'étape tardive de Campanian de la défunte période crétacée, entre il y a 80 et 73 millions d'ans. Depuis le milieu du crétacé, l'Amérique du Nord avait été divisée en deux par la route intérieure occidentale , avec beaucoup du Montana et d'Alberta au-dessous de la surface. Cependant, le soulèvement des montagnes rocheuses dans l'orogénie de Laramide de à l'ouest, qui a commencé pendant la période du Daspletosaurus , a forcé la route à retraiter vers l'est et vers le sud. Les fleuves ont coulé vers le bas des montagnes et se sont écoulés dans la route, acheminant le sédiment avec elles qui ont formé la formation de deux médecines, le groupe de fleuve de Judith, et d'autres formations sédimentaires du dans la région. Il y a environ 73 millions d'ans, la route a commencé à avancer à l'ouest et au nord encore, et la région entière a été couverte par la mer de Bearpaw, représentée dans l'ensemble des Etats-Unis et du Canada occidentaux par le schiste massif de Bearpaw de . Le Daspletosaurus a vécu dans un vaste zone inondable le long du rivage occidental de la route intérieure. Les grands fleuves ont arrosé la terre, de temps en temps inondant et couvrant la région avec le nouveau sédiment. Quand l'eau était abondante, la région pourrait soutenir beaucoup de faune de plante et, mais les sécheresses périodiques ont également frappé la région, ayant pour résultat la mortalité de masse comme préservé dans les nombreux dépôts bonebed trouvés en deux médecine et sédiments de fleuve de Judith, y compris le Daspletosaurus bonebed. Les conditions semblables existent aujourd'hui dans le Afrique de l'Est . Les éruptions volcaniques de l'ouest ont périodiquement couvert la région avec la cendre, aussi ayant pour résultat la mortalité à grande échelle, tout en simultanément enrichissant le sol pour la future croissance de plantes. C'est ces lits de cendre qui permettent à précis la datation radiométrique aussi bien. Les niveaux de fluctuation de mer ont également eu comme conséquence une série d'autres environnements à différentes heures et endroits dans le groupe de fleuve de Judith, incluant en mer et les habitats marins de nearshore, les marécages côtiers, deltas et lagunes, en plus des zones inondables intérieurs.

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