Désamination

La désamination est le déplacement d'un groupe de l'amine d'une molécule .

Dans le corps humain , la désamination a lieu dans le foie . C'est le processus par lequel des acides aminés sont décomposés. Le groupe d'animés est enlevé de l'acide aminé et converti en ammoniaque . Le reste de l'acide aminé se compose la plupart du temps du carbone et de l'hydrogène , et est réutilisé ou oxydé pour l'énergie. L'ammoniaque est toxique au système humain, et au converti des enzymes il à l'urée ou à l'acide urique par l'addition des molécules de l'anhydride carbonique (qui n'est pas considérée comme désamination) dans le cycle d'urée de . L'urée et l'acide urique peuvent sans risque répandre dans le sang et alors être excrétés en urine.

Réactions de désamination en ADN

Cytosine

La désamination spontanée est la réaction de l'hydrolyse de la cytosine dans l'uracile , libérant l'ammoniaque dans le processus. Ceci peut se produire in vitro par l'utilisation du bisulfite , qui convertit la cytosine, mais pas du methylcytosine du 5. Cette propriété a permis à des chercheurs à l'ADN méthylée par d'ordre de de distinguer la cytosine non-méthylée (révélée comme uracile ) et la cytosine méthylée (inchangée).

En ADN , cette désamination spontanée est corrigée pour par le déplacement de l'uracile (produit de la désamination de cytosine et de la pièce de pas d'ADN) et le remplacement avec le thymine.

methylcytosine 5

Désamination spontanée de 5 résultats de methylcytosine en Thymine et ammoniaque. En ADN, cette réaction ne peut pas être corrigée parce que les mécanismes de réparation n'identifient pas le thymine comme incorrect (par opposition à l'uracile), et, à moins qu'elle affecte la fonction du gène , la mutation persistera. Cette paille dans le mécanisme de réparation contribue à la rarité des emplacements de CpG de dans le génome eucaryotique du .

Protéines additionnelles remplissant cette fonction APOBEC3G - HIV de

de d'affects Apolipoprotein B

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