Cytosquelette

le cytosquelette est un " cellulaire ; " de l'échafaudage ; ou " ; " squelettique du ; contenu dans le cytoplasme . Le cytosquelette est présent en toutes les cellules ; on l'a par le passé pensé que cette structure était unique aux Eukaryotes mais la recherche récente a identifié le cytosquelette procaryotique . C'est une structure dynamique qui maintient la forme de cellules, souvent protège la cellule, permet le mouvement cellulaire (using des structures telles que flagelles , cils et Lamellipodia ), et les rôles importants de jeux dans le transport intracellulaire (le mouvement de vésicules et d'organelles, par exemple) et la division cellulaire .

Le cytosquelette eucaryotique

Les cellules eucaryotiques du contiennent ces genres principaux de filaments cytosquelettiques. Le cytosquelette fournit au cytoplasme des cellules la structure et la forme.

Filaments/microfilaments d'actine

Environ 7 nanomètre de diamètre, ce filament se compose de deux chaînes entrelacées d'actine. Les microfilaments sont les plus concentrés juste sous la membrane de cellules de , et sont responsables de résister à la tension et de maintenir la forme cellulaire, formant les protubérances cytoplasmatic (comme Pseudopodia et microvilli - bien que ceux-ci par différents mécanismes), et la participation à quelques jonctions de cellule-à-cellule ou de cellule-à-matrice. En association avec ces derniers rôles, les microfilaments sont essentiels à la transduction . Ils sont également importants pour le Cytokinesis (spécifiquement, formation du sillon de fendage de ) et, avec la myosine , la contraction musculaire . L'actine /les interactions myosine aident également à produire le coulant cytoplasmique en la plupart des cellules.

Filaments intermédiaires

Ces filaments, 8 à 12 nanomètres de diamètre, sont plus stables (fortement lié) que des filaments d'actine, et des constituants hétérogènes du cytosquelette. Comme des filaments d'actine, ils fonctionnent dans l'entretien de la cellule-forme par le rapport de la tension (les Microtubules , en revanche, résistent à la compression. Il peut être utile de penser aux filaments micro-- et intermédiaires comme câbles, et aux microtubules en tant que faisceaux cellulaires de soutien). Les filaments intermédiaires organisent la structure interne de tridimensional de la cellule, ancrant des organelles et servant de composants structuraux de la lame nucléaire et des sarcomères ils participent également à quelques jonctions de cellule-cellule et de cellule-matrice.

Les différents filaments intermédiaires sont :
fait du Vimentins étant l'appui structural commun de beaucoup de cellules.
fait de la kératine , a trouvé dans des cellules de la peau , des cheveux et des ongles .
Neurofilaments des cellules neurales.
fait du Lamin , donnant l'appui structural à l'enveloppe nucléaire.

Microtubules

Les Microtubules sont les cylindres creux environ de 25 nanomètre de diamètre (lumen = approximativement 15nm de diamètre), le plus généralement consistés en 13 protofilaments qui, à leur tour, sont des polymères d'alpha et bêta Tubulin . Ils ont un comportement très dynamique, le obligatoire GTP pour la polymérisation. Ils sont généralement organisés par le Centrosome .

Dans neuf ensembles de triplet (en forme d'étoile), ils forment les Centrioles , et dans des neuf doublets orientés environ deux microtubules additionnels ils (roue-shaped) forment des cils et des flagelles. La dernière formation est généralement référer-à comme un " ; 9+2" ; arrangement, où chaque doublet est relié à l'autre par le Dynein de protéine.

Ils jouent les rôles principaux dans :
transport intracellulaire (lié au Dyneins et au Kinesins ils transportent les organelles comme les mitochondries ou les vésicules .
le Axoneme des cils et des flagelles .
l'axe de Mitotic de .
synthèse de la paroi cellulaire aux usines.

Keith Porter dans les années 60 ont proposé un huitième élément cytosquelettique eucaryotique, les microtrabeculae de . Le laboratoire du bagagiste a observé sous peu, les structures filamenteuses de composition moléculaire inconnue dans des micrographes électroniques des cellules entières. En raison de leur aspect et association filamenteux avec les structures cytoplasmiques connues, microtrabeculae ont été spéculés pour représenter un réseau filamenteux original distinct des microtubules, de l'actine filamenteuse, ou des filaments intermédiaires. Cependant, ils étaient plus tardifs avérés par Hans Ris et d'autres un objet façonné de certains types de traitement de fixation.

Le cytosquelette procaryotique

voient également :

procaryotique du cytosquelette Le cytosquelette était précédemment vraisemblablement un dispositif seulement des cellules eucaryotiques du , mais les homologues à toutes les protéines principales du cytosquelette eucaryotique ont été récemment trouvés dans les Prokaryotes . Bien que les rapports évolutionnaires soient si éloignés qu'ils ne soient pas évidents seules des comparaisons d'ordre de protéine, la similitude de leur tridimensionnel structure et les fonctions semblables dans la forme et la polarité de maintien de cellules fournit la preuve irréfutable que les cytosquelettes eucaryotiques et procaryotiques sont vraiment homologues.

FtsZ

Le FtsZ était la première protéine du cytosquelette procaryotique à identifier. Comme le tubulin, les filaments de formes de FtsZ en présence du GTP , mais ces filaments ne groupent pas dans des tubules. Pendant la division cellulaire , FtsZ est la première protéine à déplacer à l'emplacement de division, et est essentiel pour recruter d'autres protéines qui synthétisent la nouvelle paroi cellulaire entre les cellules de division.

MreB et ParM

Procaryotique actine-comme des protéines, telles que le MreB , sont impliqués dans l'entretien de la forme de cellules. Toutes les bactéries non-spherical font former le codage des gènes actine-comme des protéines, et ces protéines un réseau hélicoïdal sous la membrane de cellules qui guide les protéines impliquées dans la biosynthèse de paroi cellulaire.

Quelques plasmides codent un système de division qui implique actine-comme le ParM de protéine. Les filaments de l'instabilité dynamique d'objet exposé de ParM, et peuvent diviser l'ADN de plasmide dans les cellules de fille de division par un analogue de mécanisme à cela employée par des microtubules pendant la mitose eucaryotique .

Crescentin

Le crescentus de Caulobacter de de bactérie contient une troisième protéine, le Crescentin , qui est lié aux filaments intermédiaires des cellules eucaryotiques. Crescentin est également impliqué dans la forme de maintien de cellules, mais le mécanisme par lequel elle fait ceci est actuellement peu clair.

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