Corps de Barr

Dans ces espèces (humains y compris) dans lequel le sexe est déterminé par la présence le chromosome de Y ou de X de plutôt que le diploidy du X ou du Z, un corps de Barr de est le chromosome de X inactif dans une cellule femelle, ou le Z inactif dans un mâle (Lyon, 2003), rendu inactif dans un appelé de processus Lyonization . L'hypothèse de Lyon déclare qu'en cellules avec les chromosomes multiples du X tout sauf un est inactivé pendant l'embryogenèse mammifère (Lyon, 1961) de . Ceci se produit tôt dans le développement embryonnaire du au hasard dans les mammifères (Brown, 1997) de excepté dans les marsupiaux et dans quelques tissus extra-embryonic de quelques mammifères placentaires, dans lesquels le chromosome de X du père est toujours mis hors tension (Lee, 2003). Des corps de Barr sont baptisés du nom de leur découvreur, Murray Barr (Barr et Bertram, 1949).

L'état d'inactivation de chromosomes est transmis aux cellules de fille pendant la mitose (Hall et autres, 2003) de . Puisque des chromosomes aléatoires sont choisis pour l'inactivation tôt dans le développement embryonnaire, ceci a comme conséquence différentes régions du corps adulte faisant inactiver différents chromosomes. Ceci peut être significatif si les différents allèles d'un gène sont présents sur les différents chromosomes ; dans quelques régions du corps un l'allèle sera en activité, et dans d'autres régions l'autre. C'est ce qui a comme conséquence le modèle de coloration des chats de calicot femelles de que des gènes de pigmentation de sur le chromosome de X sont activés dans différentes pièces rapportées de peau basées sur quel chromosome est condensé dans ces régions (Alberts et autres, 2002).

Le chromosome de corps de Barr est généralement considéré inerte, mais en fait un nombre restreint de gènes restent actifs et exprimés en quelques espèces. Ces gènes sont généralement ceux qui sont présents sur l'autre chromosome de sexe (Y ou W) (Lyon, 2003).

Mécanisme

L'inactivation mammifère du X-chromosome est lancée du centre d'inactivation de X ou le Xic , a habituellement trouvé près du centromère (Rougeulle et autres, 2003) de . Le centre contient douze gènes sept de dont code pour les protéines cinq pour le non traduit RNAs dont seulement deux sont connus pour jouer un rôle actif dans le processus d'inactivation de X, le Xist de et le Tsix (Rougeulle et autres, 2003). Le centre semble également être important dans le compte de chromosome : s'assurant que l'inactivation aléatoire a lieu seulement quand deux X-chromosomes sont présents. La fourniture d'un artificiel supplémentaire Xic dans l'embryogenèse tôt peut induire l'inactivation du X simple trouvé en cellules masculines (Rougeulle et autres, 2003).

Les rôles du Xist et du Tsix semblent être antagoniques. La perte d'expression de Tsix de sur le futur chromosome de X inactif a comme conséquence une augmentation des niveaux du Xist autour du Xic . En attendant, sur futur Tsix l'active X les niveaux sont maintenus ; ainsi les niveaux du Xist demeurent bas. (Lee et autres, 1999) ce décalage permet au Xist de commencer à enduire le futur chromosome inactif, étendant du Xic (Lyon, 2003). Dans l'inactivation non-random ce choix semble être fixé et l'évidence courante suggère que le gène maternellement hérité puisse être imprimé (Brown, 1997).

On le pense que ceci constitue le mécanisme du choix, et permet à des processus descendant d'établir l'état compact du corps de Barr. Ces changements incluent des modifications de l'histone , telles que la méthylation de l'histone H3 (entendue et autres, 2001) et le de l'histone H2A Ubiquitination , (de Napoles et autres, 2004) aussi bien que la modification directe de l'ADN lui-même, par l'intermédiaire de la méthylation du CpG situe (Chadwick et autres, 2003). Ces changements aident à inactiver l'expression du gène sur le X-chromosome inactif et à provoquer son tassement pour former le corps de Barr.

Voir également

X-inactivation
système de Sexe-détermination de
Demethylation
Acétylation

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