Cochlée

La cochlée est la partie auditive de l'oreille intérieure . Son composant de noyau est l'organe de de Corti , l'organe d'audition sensoriel, qui est distribuée le long de la cloison séparant les chambres liquides dans le tube conique enroulé de la cochlée. Important pour l'équilibre.

Le nom est du latin pour l'escargot de , qui est du " grec des kokhlias de ; escargot, vis, " ; du " des kokhlos de ; coquille en spirale, " ; (étymologie) dans la référence à sa forme enroulée ; la cochlée est lovée dans la plupart des mammifères, les Monotremes étant les exceptions.

Anatomie

Structures

La cochlée est développé en spirales, la cavité, chambre conique d'os. Ses structures incluent :

le vestibuli de Scala de (contenant Perilymph ), qui ment supérieur au conduit cochléaire et aboute la fenêtre ovale .
le tympani de Scala de (contenant Perilymph ), qui ment subordonné aux médias de scala et se termine à la fenêtre ronde .
les médias de Scala de (contenant endolymphe ), qui est le conduit cochléaire membrané contenant l'organe de de Corti .
le Helicotrema est l'endroit où le tympani de scala et le vestibuli de scala fusionnent
La membrane de Reissner de sépare le vestibuli de scala des médias de scala.
La membrane basilaire , un élément structural principal de qui détermine les propriétés mécaniques de propagation des ondes de la cloison cochléaire, sépare les médias de scala du tympani de scala.
L'organe de de Corti est l'épithélium sensoriel, une couche cellulaire sur la membrane basilaire, actionnée par la différence potentielle entre le perilymph et l'endolymphe. Il est garni des cellules de cheveux - cellules sensorielles complétées avec les structures hair-like appelées le stereocilia .

Fonction

En bref : la cochlée est remplie de liquide aqueux, qui se déplace en réponse aux vibrations venant de l'oreille moyenne par l'intermédiaire de la fenêtre ovale. Comme les mouvements liquides, milliers de " ; cells" de cheveux ; sont mis en marche, et convertissent ce mouvement en signaux électriques qui sont communiqués par l'intermédiaire des neurotransmetteurs à beaucoup de milliers de cellules nerveuses. Ces neurones auditifs primaires transforment les signaux en impulsions électriques connues sous le nom de potentiels d'action, qui voyagent le long du nerf auditif aux structures dans le tronc cérébral pour une transformation plus ultérieure.

Le Stapes de de l'oreille moyenne transmet aux ovalis (fenêtre ovale) de Fenestra de sur l'extérieur de la cochlée, qui vibre le perilymph (fluide) dans le vestibuli de scala (chambre supérieure de la cochlée).

Ce mouvement de perilymph vibre alternativement l'endolymphe dans les médias de scala, le perilymph dans le tympani de scala, la membrane basilaire, et l'organe de de Corti , de ce fait entraînant à des mouvements des paquets de cheveux des cellules de détecteur acoustique des cellules de cheveux ce bruit blanc dans des potentiels électriques. Les cellules de cheveux dans l'organe de Corti sont accordées à certaines fréquences saines, étant sensibles aux fréquences près de la fenêtre ovale et à de basses fréquences près de l'apex de la cochlée.

Les cellules de cheveux sont arrangées dans quatre rangées dans l'organe de de Corti sur la longueur entière de l'enroulement cochléaire. Trois rangées se composent des cellules de cheveux externes (OHCs) et une rangée se compose des cellules de cheveux intérieures (IHCs). Les cellules de cheveux intérieures fournissent le rendement neural principal de la cochlée. Les cellules de cheveux externes, au lieu de cela, principalement reçoivent l'entrée neurale de du cerveau, qui influence leur motilité en tant qu'élément du préamplificateur mécanique de la cochlée. L'entrée à l'OHC est du corps olivaire par l'intermédiaire du paquet olivocochlear médial.

Pour les fréquences de (au-dessous de 20Hz), les vagues de pression propagent le long de l'itinéraire complet de la cochlée - vers le haut du vestibuli de scala, autour du helicotrema et vers le bas du tympani de scala à la fenêtre ronde. Les fréquences ce bas n'activent pas l'organe de Corti et sont au-dessous du seuil pour l'audition. De plus hautes fréquences ne propagent pas au helicotrema mais sont transmises par l'endolymphe dans le conduit cochléaire au perilymph dans le tympani de scala.

Un mouvement très fort de l'endolymphe due au bruit très fort peut faire mourir des cellules de cheveux. C'est une cause commune de perte d'audition partielle et est la raison pour laquelle les utilisateurs des armes à feu ou des machines lourdes devraient porter les bouche-oreilles ou les boules quies

Anatomie détaillée

Les murs de la cochlée creuse sont faits d'os, avec une doublure mince et sensible de tissu épithélial. Ce tube enroulé est divisé par la majeure partie de sa longueur par une cloison de membrane. Les deux espaces remplis de fluide (scalae) sont constitués par cette membrane de division.

Le fluide dans tous les deux s'appelle le perilymph : une solution claire des électrolytes et des protéines. Les deux scalae (chambres remplies de fluide) communiquent les uns avec les autres par une ouverture au dessus (apex) de la cochlée appelée le Helicotrema , un espace commun qui est l'une pièce de la cochlée qui manque de la membrane de division en long.

À la base de la cochlée chaque scala finit dans une membrane qui fait face à la cavité d'oreille moyenne. Le vestibuli de Scala de finit à la fenêtre ovale , où le footplate du Stapes se repose. Le footplate bascule quand le tambour d'oreille déplace la chaîne ossicular ; envoyant le perilymph ondulant avec le mouvement, les vagues se déplaçant à partir du footplate et vers le helicotrema. Ces vagues liquides continuent alors dans le perilymph du tympani de scala. Le tympani de scala finit à la fenêtre ronde, qui enfle dehors quand les vagues l'atteignent - fournir la décompression. Ce mouvement à sens unique des vagues de la fenêtre ovale à la fenêtre ronde se produit parce que l'oreille moyenne dirige le bruit vers la fenêtre ovale, mais protège la fenêtre ronde d'être heurté par les ondes sonores de l'oreille externe. Il est important, parce que les vagues venant des deux directions, du rond et de la fenêtre ovale de se décommanderaient dehors. En fait, quand l'oreille moyenne est endommagée tels qu'il n'y a aucune membrane tympanique ou chaîne ossicular, et la fenêtre ronde est orientée à l'extérieur plutôt qu'a placé sous un morceau d'un rebord dans la place ronde de fenêtre, il y a une perte d'audition conductrice maximale du DB environ 60.

La cloison en long que les clivages plus de la cochlée est elle-même un tube rempli de fluide, les troisième scalae. Cette colonne centrale s'appelle les médias de Scala de ou le conduit cochléaire . Son fluide, l'endolymphe , contient également des électrolytes et des protéines, mais est chimiquement très différent du perilymph. Considérant que le perilymph est riche en sels de sodium, l'endolymphe est riche en sels de potassium.

Le conduit cochléaire est soutenu de trois côtés par un lit riche des capillaires et les cellules sécrétrices (les vascularis de Stria de ), une couche de cellules épithéliales squamous simples (la membrane de Reissner de ), et la membrane basilaire , sur laquelle les repos l'organe de récepteur pour l'audition - l'organe de de Corti . Le conduit cochléaire est presque aussi complexe seule comme oreille elle-même.

L'oreille est un organe très actif. Non seulement le " de cochlée ; receive" ; bruit, il produit de lui ! Certaines des cellules de cheveux du conduit cochléaire peuvent changer leur assez forme pour déplacer le bruit de membrane basilaire et de produit de . Ce processus est important dans l'amende - accord de la capacité de la cochlée de détecter exactement des différences dans l'information acoustique entrante. Le bruit produit par l'oreille intérieure s'appelle une émission (OAE) d'Otoacoustic de , et peut être enregistré par un microphone dans le canal d'oreille. Les émissions d'Otoacoustic sont importantes est quelques types d'essais pour l'altération de la perception auditive .

Physiologie comparative

La forme enroulée de cochlée est unique aux mammifères dans les oiseaux et dans d'autres vertébrés non-mammifères le compartiment contenant les cellules sensorielles pour l'audition de temps en temps s'appelle également la « cochlée », bien qu'il ne soit pas lové vers le haut. Au lieu de cela il forme un tube aveugle-fini, également appelé le conduit cochléaire. Cette différence a apparemment évolué parallèlement aux différences dans la gamme de fréquence de de l'audition et dans le pouvoir séparateur d'en fréquence de entre les mammifères et les vertébrés non-mammifères. La plupart des espèces d'oiseau n'entendent pas au-dessus de 4&ndash ; 5 kilohertz, le maximum actuellement connu étant ~ 11 kilohertz dans le hibou de grange. Quelques mammifères marins entendent jusqu'à 200 kilohertz. Le pouvoir séparateur d'en fréquence supérieur de dans les mammifères est dû à leur mécanisme unique de pré-amplification de bruit par des vibrations actives de cellule-corps des cellules de cheveux externes . Un long compartiment enroulé, plutôt que court et directement un, fournit plus d'espace pour la dispersion de fréquence et donc mieux est adapté aux fonctions fortement dérivées dans l'audition mammifère.

Car l'étude de la cochlée devrait fondamentalement être focalisée sur le niveau des cellules de cheveux, il est important de noter les différences anatomiques et physiologiques entre les cellules de cheveux de diverses espèces. Dans les oiseaux, par exemple, au lieu des cellules de cheveux externes et intérieures, il y a des cellules de cheveux grands et courts. Il y a plusieurs similitudes de note en vue de ces données comparatives. Pour une, la cellule de cheveux grande est très semblable dans la fonction à celle de la cellule de cheveux intérieure et la cellule de cheveux courts est très semblable dans la fonction à celle de la cellule de cheveux externe. Une différence inévitable, cependant, est que tandis que toutes les cellules de cheveux sont fixées à une membrane tectorial dans les oiseaux, seulement les cellules de cheveux externes sont fixées à la membrane tectorial dans les mammifères. < ! -- Récemment, Neske et Dougherty (2007) ont fourni un modèle coevolutionary qui explique l'évolution du Syrinx dans les oiseaux et du tractus humain basé sur ces observations uniques de l'oreille intérieure.

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