Clk-1

Le gène du clk-1 (protéine anormale 1 d'horloge de ) code une enzyme (mono-oxygénase de demethoxyubiquinone de ) qui est nécessaire pour la biosynthèse d'ubiquinone dans les elegans du C. de de ver et d'autres eukaryotes. La version de la souris du gène s'appelle le mclk1 et l'humain, la mouche à fruit et le homologue COQ7 de levure. Le clk-1 ne doit pas être confondu avec le gène humain indépendant du CLK1 qui joue un rôle en ARN de épissant .

Structure

La protéine a deux répétitions d'environ 90 acides aminés qui contiennent deux motifs conservés. Un de ces DXEXXH peut faire partie d'un emplacement à enzymes actives. La structure et la fonction du gène sont fortement conservées parmi différentes espèces (Liu, 2005).

La protéine du C.elegans contient 187 résidus d'acide aminé (20 Kilodaltons , les résidus humains d'acide aminé d'homologue 217 (24 kilodaltons, gène se composant de six exons enjambant kb 11 et localisé sur chromosome 16 ) (Asaumi et autres de , 1999 ; ).

Fonction

L'ubiquinone est un petit lipide actif redox qui est trouvé dans des toutes les membranes et qui est un cofacteur dans de nombreux processus redox cellulaires, y compris le transport mitochondrique d'électron du . Comme cofacteur, l'ubiquinone est souvent impliquée dans les processus qui produisent les espèces réactives (ROS) de l'oxygène de . En outre, l'ubiquinone est l'un des antioxydants endogènes principaux de la cellule. L'enzyme CLK-1 est responsable de l'hydroxylation du demethoxyubiquinone 5 au hydroxyubiquinone 5.

Quand le biosyntesis d'ubiquinone est interrompu par l'absence de l'enzyme, les cellules accumulent une intermédiaire de biosynthèse d'ubiquinone, Demethoxyubiquinone (DMQ).

On lui a montré que des mutations dans le gène sont associées à la durée de vie accrue (Ewbank et autres, 1997 de ; Liu et autres, 2005). Les défauts du gène ralentissent une série de processus développementaux et physiologiques, y compris le cycle de cellules, l'embryogenèse, la croissance post-embryonic, les comportements rhythmiques et le vieillissement (Felkai et autres, 1999).

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