Cholecystokinin

Cholecystokinin ( CCK ; du chole grec de du , " ; bile" ; ; cysto , " de ; sac" ; ; kinine , " de ; move" ; ; par conséquent, mouvement de le bile-sac (vésicule biliaire ) ) est une hormone de peptide de du système gastro-intestinal responsable de stimuler la digestion du la grosse protéine de et de . Cholecystokinin, précédemment appelé le pancreozymin , est synthétisé par des Je-cellules et sécrété dans le duodénum , le premier segment du petit intestin , et des causes le dégagement des enzymes digestives et de la bile du pancréas et de la vésicule biliaire , respectivement. Il agit également en tant que suppressant de la faim . L'évidence récente a suggéré qu'elle joue également un rôle important en induisant la tolérance de drogue aux Opioids comme la morphine et l'héroïne , et soit en partie impliquée dans les expériences de l'hypersensibilité de douleur pendant le retrait d'opioid.

Structure

CCK se compose de nombres variables des acides aminés (par exemple, CCK58, CCK33, CCK8) de selon la modification Poteau-de translation du produit de gène de CCK, Preprocholecystokinin . CCK est très semblable en structure au Gastrin , des autres des hormones gastro-intestinales tellement de sorte que les cinq derniers acides aminés de C-borne correspondent ceux du gastrin. CCK58 comporte une configuration de spirale-tourner-spirale.

Dégagement et fonction

CCK négocie un certain nombre de processus physiologiques du , y compris la digestion et la satiété .

Digestion

La sécrétion de CCK par le mucosa duodénal et intestinal est stimulée par le gros- ou riche en protéines Chyme entrant dans le duodénum . Elle alors empêche la sécrétion gastrique gastrique de l'acide de vidange et de et négocie la digestion dans le duodénum. Elle agit sur le pancréas de stimuler la sécrétion des riches d'un jus en enzymes digestives pancréatique. Ensemble ces enzymes catalysent la digestion de la graisse, de la protéine, et des hydrates de carbone. Ainsi les niveaux des substances qui ont stimulé le dégagement de la baisse de CCK et de la concentration de l'hormone chute aussi bien. Le dégagement de CCK est également empêché par le Somatostatin .

CCK cause également la plus grande production de la bile hépatique, et stimule la contraction de la vésicule biliaire et la relaxation du sphincter de d'Oddi (le sphincter de Glisson), ayant pour résultat la livraison de la bile dans la pièce duodénale du petit intestin. Micelles amphipathiques de forme des sels de bile que le émulsionnent des graisses de , facilitant leur digestion et absorption.

Neurobiologie

Comme Neuropeptide , CCK négocie la satiété par l'action sur les récepteurs du CCK distribués largement dans tout le système nerveux central . Chez l'homme, l'administration de CCK cause la nausée et l'inquiétude , et diminue faiblement le désir de manger. Le mécanisme pour cette suppression de faim est vraisemblablement une diminution du taux de vidange gastrique.

Les effets de CCK varient entre les individus. Par exemple, chez les rats CCK de l'administration réduit de manière significative la faim dans de jeunes mâles, mais est moins efficace dans des sujets plus anciens, et même moins efficace dans les femelles. Les effets faim-suppressifs de CCK diminuent également chez les rats obèses.

Voir également

Antianalgesia
Proglumide

Random links: