Chloracétyle

Le chloracétyle de , également connu sous le nom de chlorure d'ethanoyl de , est un chlorure acide (également connu sous le nom de chlorure d'acyle de ) dérivé de l'acide acétique (acide éthanoïque de ). Il a la formule CH₃COCl et il appartient à la classe des composés organiques appelés les halogénures d'acyle de le la structure que chimique du chloracétyle est montrée à la droite. À la température ambiante et à la pression, c'est un liquide sans couleur clair . Le chloracétyle n'existe pas en nature, parce que le contact avec de l'eau l'hydrolyserait en chlorure d'acide acétique et d'hydrogène de . En fait, si manipulé en air ouvert il donne de la fumée blanche dû à l'hydrolyse de l'humidité dans le ciel. La fumée est réellement le chlorure d'hydrogène gazeux du qui forme de petites gouttelettes dans le ciel avec de la vapeur d'eau.

C'est le chimiquement synthétisé par la réaction de l'acide acétique avec du chlorure de thionyle . CH₃COO-H de

+ → du O=SCl₂ CH₃COCl + SO₂ + HCL de

et est employé comme réactif pour l'acétylation de de dans la synthèse ou la dérivatisation des exemples des composés chimiques des réactions d'acétylation incluent des procédés de l'acylation tels que l'estérification (voir ci-dessous) et la réaction de Friedel-Métiers de ).

CH₃COCl + CH_{3-COO-CH₂-CH₃ de → du HO-CH₂-CH₃ + HCL de}

Fréquemment de telles acylations sont effectuées en présence d'une base telle que la pyridine , la triéthylamine , ou le DMAP , qui pendant que l'aide des catalyseurs pour favoriser la réaction et car le base le neutralisent le HCL en résultant.

L'acétylation est l'introduction d'un groupe de l'acétyle de de par l'intermédiaire de l'acylation using un réactif tel que le chloracétyle ou l'anhydride acétique . Un groupe d'acétyle est un groupe de l'acyle ayant le du formula
- C (=O) - CH₃ .

Pour de plus amples informations sur les types de composés de réactions chimiques tels que le chloracétyle peut subir, voient l'halogénure d'acyle de .

Random links: